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国家自然科学基金(30772613)

作品数:4 被引量:11H指数:2
相关作者:顾景凯吴秀君高峰崔向勇关鑫更多>>
相关机构:吉林大学辽宁中医药大学附属医院中国医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生农业科学理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 1篇蛋白结合率
  • 1篇血浆蛋白结合
  • 1篇血浆蛋白结合...
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇皂苷
  • 1篇生物利用度
  • 1篇鼠肝
  • 1篇鼠血浆
  • 1篇透析法
  • 1篇平衡透析
  • 1篇平衡透析法
  • 1篇七叶
  • 1篇七叶皂苷
  • 1篇微粒
  • 1篇微粒体
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞色素
  • 1篇亮菌甲素
  • 1篇酶含量

机构

  • 3篇吉林大学
  • 2篇辽宁中医药大...
  • 1篇吉林大学第一...
  • 1篇佳木斯大学
  • 1篇中国医科大学

作者

  • 3篇顾景凯
  • 2篇高峰
  • 2篇吴秀君
  • 1篇何群
  • 1篇肇丽梅
  • 1篇关鑫
  • 1篇刘明远
  • 1篇董雷
  • 1篇崔相勇
  • 1篇王岩
  • 1篇王中华
  • 1篇崔向勇

传媒

  • 2篇中国临床药理...
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇Chemic...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2010
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
七叶皂苷A的大鼠血浆蛋白结合率研究被引量:6
2015年
目的研究七叶皂苷A的大鼠血浆蛋白结合率。方法在体外用平衡透析法模拟七叶皂苷A体内与血浆蛋白结合的过程,用高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)法测定低、中、高3个浓度的七叶皂苷A及其转化产物七叶皂苷C在透析袋内血浆中和透析袋外缓冲液中的浓度,计算七叶皂苷A的血浆蛋白结合率。结果低、中、高3个浓度的七叶皂苷A在体外与大鼠的平均血浆蛋白结合率分别为95.8%,96.6%和95.9%,3个浓度之间的血浆蛋白结合率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论七叶皂苷A与大鼠血浆蛋白高度结合。
吴秀君崔向勇高峰关鑫何群顾景凯
关键词:血浆蛋白结合率平衡透析法
亮菌甲素在大鼠体内的绝对生物利用度被引量:2
2008年
采用液相色谱-串联质谱(LC—MS/MS)法测定大鼠血浆中亮菌甲素的浓度,研究亮菌甲素在大鼠体内药动学特征及其绝对生物利用度.结果表明,亮菌甲素灌胃给药(ig)1.44mg和静脉注射给药(iv)0.9mg后,在大鼠体内的主要药动学参数达峰浓度(Cmax)分别为(58.33±23.41),(825.25±92.13)μg/L,半衰期(t1/2)分别为(1.55±0.43),(0.75±0.35)h,血药浓度-时间曲线下面积(AUC0~1)分别为(41.87±7.54),(140.64±19.73)h·(μg/L).经剂量校正后求得亮菌甲素在大鼠体内的绝对生物利用度(Fab)为18.61%.
王岩王中华刘明远董雷顾景凯
关键词:亮菌甲素药代动力学绝对生物利用度
Rapid Determination of Ranitidine in Human Plasma by Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry and Its Application to a Clinical Pharmacokinetic Study
2010年
A rapid and sensitive assay based on high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry(LC-MS/MS) was developed for the determination of ranitidine(RAN) in human plasma with codeine as internal standard(IS).After protein precipitation with acetonitrile,the analyte and IS were separated on a Zorbax SB-Aq C18 column(150 mm×4.6 mm i.d.,5 μm) eluted with a mobile phase consisting of methanol/acetonitrile/10 mmol/L ammonium acetate containing 1% formic acid(pH=2.4)(volume ratio 12.5:12.5:75) at a flow rate of 1.0 mL/min.Detection was performed by electrospray ionization in the positive ion mode followed by the multiple reaction monito-ring(MRM) of the transitions of RAN at m/z 315.1→176.3 and of IS at m/z 300.1→165.1.The method was linear over a concentration range of 1―1000 ng/mL(r=0.9991) with a lower limit of quantitation(LLOQ) of 1 ng/mL and a limit of detection(LOD) of 0.3 ng/mL.Accuracy as relative error was from-0.01% to-1.7% and intra-day and inter-day precisions as relative standard deviation were ≤8.9% and ≤5.5%,respectively.The method was successfully applied to a pharmacokinetic study of ranitidine,getting a single oral dose(160 mg) to healthy volunteers.
ZHANG ChaoWANG LuGUAN XinJ. Paul FawcettZHAO Li-meiSUN Yan-tongGU Jing-kai
关键词:RANITIDINEPHARMACOKINETICSLC-MS/MS
七叶皂苷对大鼠肝微粒体细胞色素 P450酶含量及活性的影响被引量:3
2014年
目的考察七叶皂苷对大鼠肝微粒体的蛋白含量、CYP450酶总量和主要CYP450酶亚型(CYP1A2、CYP2D6、CYP3A4和CYP2C19)活性的影响。方法分别以0.9%NaCl和苯巴比妥作为空白组和阳性对照组,并以乙醇-5%葡萄糖溶液作为溶剂对照组,大鼠灌胃给予七叶皂苷(4.0 mg·kg-1·d-1),连续7 d,测定各组肝微粒体蛋白含量、CYP450蛋白含量以及CYP1A2、CYP2D6、CYP3A4及CYP2C19活性,并进行比较。结果与溶剂对照组相比,七叶皂苷给药组大鼠肝微粒体蛋白含量略增加,但差异无统计学意义(P>0.05);肝微粒体CYP450含量无明显差异。七叶皂苷给药后,CYP1A2和CYP3A4活性增加,但无统计学意义(P>0.05);CYP2D6和CYP2C19的活性没有改变。结论七叶皂苷对大鼠肝微粒体蛋白浓度、CYP450酶总量和CYP450酶亚型的活性均无影响。
吴秀君肇丽梅崔相勇高峰顾景凯
关键词:七叶皂苷肝微粒体
共1页<1>
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