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蜂王浆对低钙条件下离体蟾蜍心脏心率和心肌收缩力的影响被引量：10: 2010年; 目的观察不同浓度蜂王浆溶液对离体蟾蜍心率和心肌收缩力的影响。方法30只蟾蜍随机分为任氏液组、任氏液+蜂王浆组和低钙任氏液+蜂王浆组,每组10只。采用斯氏法制备离体蛙心灌流标本。对照组离体蟾蜍心脏只灌流任氏液,任氏液+蜂王浆组在离体蟾蜍心脏的灌流任氏液中加入蜂王浆溶液,低钙任氏液+蜂王浆组在离体蟾蜍心脏灌流低钙任氏液中加入蜂王浆溶液。通过蟾蜍心室外采用心室收缩波动、心室吸收药物的方法给药,心室外容积固定为1.0ml,根据所需蜂王浆浓度计算出加入原浆蜂王浆的容积,每次加入蜂王浆后记录10～20min。应用BL-420F生物机能实验系统记录的离体蟾蜍心肌收缩曲线,并进行心肌收缩力和心率的统计学分析。结果任氏液+蜂王浆组与任氏液组比较,在1∶5000浓度时蜂王浆能明显抑制离体蟾蜍心脏的心率和心肌收缩力(P<0.05);在1∶500浓度时,蜂王浆可显著抑制离体蟾蜍心脏的心率和心肌收缩力,甚至心脏停止跳动呈剂量依赖关系;低钙任氏液+蜂王浆组与任氏液组比较,在1∶10000浓度时蜂王浆明显抑制离体蟾蜍心脏的心率和心肌收缩力(P<0.05);在1∶1000浓度时,蜂王浆显著抑制离体蟾蜍心脏的心率和心肌收缩力,甚至心脏停止跳动呈剂量依赖关系。低钙任氏液+蜂王浆组与任氏液+蜂王浆组比较,在1∶5000浓度蜂王浆能明显抑制离体蟾蜍心脏的心率和心肌收缩力(P<0.05)。结论在低钙条件下,蜂王浆对离体蟾蜍心脏活动的抑制比在正常钙任氏液条件下更容易出现。; 傅雷关升王冬梅林原付娟唐泽耀; 关键词：蜂王浆低钙心肌收缩力心率

丹参及其丹酚酸B在骨髓间充质干细胞定向心肌细胞分化治疗心肌梗死中的研究进展被引量：4: 2010年; 骨髓间充质干细胞（mesenchymal stem cells,MSCs）是一种具有分泌多种细胞因子功能的未分化骨髓基质细胞,用于自体移植不存在人类主要组织相容性复合体（MHC）限制,无免疫原性且不涉及伦理问题,这些优点使之成为组织工程的重点种子细胞。; 王世龙林原唐泽耀; 关键词：骨髓间充质干细胞心肌梗死分化治疗心肌细胞丹酚酸B 丹参

橙皮苷分别与小檗碱、辛弗林合用对肌球蛋白活性的调节特征被引量：4: 2008年; 为探讨小檗碱与橙皮苷合用以及辛弗林与橙皮苷合用对平滑肌肌球蛋白活性的调节的特征。在肌动蛋白存在与不存在两种实验条件下,研究发现:(1)小檗碱和辛弗林可抑制磷酸化肌球蛋白Mg2+-ATPase活性,橙皮苷可增加磷酸化肌球蛋白Mg2+-ATPase活性;(2)小檗碱与橙皮苷合用、辛弗林与橙皮苷合用均对磷酸化的肌球蛋白Mg2+ATPase活性具有双向调节作用,即对部分磷酸化的肌球蛋白起兴奋作用,对完全磷酸化的肌球蛋白起抑制作用。这种双向调节方式对平滑肌功能失调可能具有有价值的调节作用。; 徐志立唐泽耀孔祥臣林原; 关键词：小檗碱辛弗林橙皮苷

磷丙泊酚研究进展被引量：3: 2011年; 该文对丙泊酚(propofol)前体药磷丙泊酚(fospropo-fol,FP)的特点及研究新进展进行综述。临床药代动力学研究表明:FP进入脑组织能迅速实现人体血药浓度平衡,没有药效滞后现象,半衰期、药时曲线下面积(AUC)明显延长或增加,中等程度镇静作用持续时间明显延长。FP的临床药效学研究指出,在大脑中,FP分解产生的丙泊酚和经典丙酚药物作用类似;持续静脉注射FP可引起剂量依赖性;可减少FP的使用剂量;可避免经典异丙酚作用持续时间短、溶解度差,注射部位疼痛、高血脂等不良反应。它的作用机制与对突触后膜的γ-氨基丁酸受体的作用、对瞬时受体电位TRPV1和TRP A1活化作用、对α-氨基羟甲基恶左丙酸(AMPA)受体等作用有关。FP是一种新型、较高效和长效、副作用较少并可使病人清醒冷静状态下接受内窥镜或小手术的检查与治疗的中等程度镇静剂。; 刘志男林原唐泽耀; 关键词：FP 丙泊酚内镜药理作用

中药莪术对大鼠十二指肠平滑肌收缩的影响被引量：10: 2012年; 目的探讨中药莪术(Curcumna Rhizoma)水提液对大鼠离体十二指肠平滑肌收缩运动的影响,并初步探索其作用机制。方法制作大鼠离体十二指肠标本,用恒温灌流的方法,使用BL-420生物机能实验系统观察不同浓度莪术对大鼠离体十二指肠平滑肌的收缩效应。选适当终浓度莪术分别与阿托品、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、维拉帕米共同孵育,观察莪术对它们引起平滑肌收缩作用的影响;制作不同浓度新斯的明肠管收缩作用的量效曲线,与莪术组进行对比,初步探讨其可能的作用机制,并作胆碱酯酶活性测定辅助证明是否与新斯的明作用机制相似。结果莪术可以对大鼠离体十二指肠的收缩有兴奋作用,呈剂量依赖性;莪术可以部分被M受体阻断药阿托品阻断、β受体激动药异丙肾上腺素和钙通道阻滞剂维拉帕米对肠管收缩的抑制作用;对α受体激动药去甲肾上腺素无影响;与乙酰胆碱酯酶抑制剂新斯的明的作用相似。结论莪术明显促进大鼠离体十二指肠平滑肌收缩作用,呈剂量依赖性。其作用机制可能是通过抑制胆碱酯酶,与M受体介导有关,同时还可能与抑制α和β受体有关。; 唐泽耀王薇薇沈德利傅雷林原; 关键词：莪术十二指肠

外源性磷酸肌酸心肌保护多靶作用机制的研究进展被引量：11: 2018年; 磷酸肌酸(phosphocreatine,PCr)为一种天然高能磷酸化合物,在维护机体能量自稳态中发挥关键作用。外源性PCr已作为心肌保护药广泛用于心血管疾病的治疗中。其结构独特,蕴藏较多生物学信息,为一多靶指向药物。21世纪以来,由于分子生物学的迅速发展,其多靶作用机制不断得到阐明,除能量相关机制外,还包括非能量相关机制,不仅涉及胞内机制,而且涉及胞外机制。该文根据笔者多年研究以及查阅国内外文献,对其多靶作用机制研究进展,包括能量提供、膜稳定化、抗血小板聚集、电生理学、酶抑制以及线粒体保护与抗凋亡作用等方面进行综述。; 韩国柱唐泽耀; 关键词：心肌保护线粒体

黄芩苷对大鼠离体小肠及胃平滑肌条收缩性的影响被引量：11: 2008年; 目的研究黄芩苷对大鼠离体小肠及胃平滑肌条收缩性的影响。方法以大鼠离体小肠及胃平滑肌条收缩性为研究模型，考察黄芩苷在高钙、低钙及正常克氏液中对平滑肌条收缩作用的影响；在正常克氏液中分别观察黄芩苷对新斯的明、乙酰胆碱、组胺及阿托品存在下平滑肌收缩性的影响。结果在高钙、正常钙及低钙不同条件下，黄芩苷在6．25～100μmol／L范围内均剂量依赖性抑制小肠、胃平滑肌收缩，拮抗新斯的明、乙酰胆碱及组胺引起的收缩作用，且相加阿托品引起的抑制收缩作用。结论黄芩苷对小肠、胃平滑肌收缩具有明显抑制作用。; 徐志立林原张厚利陈大朋李传勋唐泽耀; 关键词：黄芩苷平滑肌条拮抗作用

Synthesis, Crystal structure and Antioxidant of 3,5-Dihydroxy-N′-(5-bro-2-hydroxybenzylidene)benzohydrazide Hydrate被引量：1: 2012年; A new compound, 3,5-dihydroxy-N′-（5-bro-2-hydroxybenzylidene）benzohydrazide hydrate, has been synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction. The title compound crystallizes in a monoclinic system, space group P21/c with a = 14.267（6）, b = 8.079（4）, c = 13.157（6） , β = 108.114（4）, Z = 4, V = 1441.4（11） 3, Dc = 1.701 g/cm3, F（000） = 744.0, μ = 2.878 and S = 1.021. The final R = 0.0457 and wR = 0.1149 for 3500 observed reflections with I 〉 2 （I）. The ability with which the compound scavenges free radicals of ABTS and DPPH, IC50, is 34.13 and 101.6 μM, respectively.; 孙振高连方张建伟孙金龙郭颖张宁刁云鹏; 关键词：COMPOUND

茶色素体外抗氧化作用研究被引量：9: 2012年; 目的研究茶色素(TP)体外抗氧化作用。方法通过邻苯三酚自氧化和抗体外氢氧根法分别测定TP与阳性对照药维生素C的抗氧化作用,比较两者作用程度。结果 0.1%,0.2%,0.3%TP对邻苯三酚自氧化平均抑制率分别为每分钟7.022%,13.427%,16.910%;0.1%,0.2%维生素C分别为16.340%,32.850%。TP与维生素C对邻苯三酚自氧化平均抑制率呈剂量依赖式增加。0.1%,0.3%,0.5%,0.7%,1.0%TP对体外羟自由基(.OH)生成的平均抑制率分别为(11.00±0.70)%,(20.68±0.60)%,(27.04±0.07)%,(32.70±0.30)%,(42.90±0.70)%;0.1%,0.3%,0.5%,0.7%,1.0%维生素C对体外.OH生成的平均抑制率分别为(4.50±0.30)%,(7.40±1.00)%,(11.42±0.23)%,(14.80±0.40)%,(16.80±0.60)%。TP和维生素C对体外.OH生成抑制率均呈剂量依赖性增加。TP和维生素C对体外.OH生成均有一定抑制作用,TP抑制作用较维生素C显著。相同剂量维生素C和TP抑制作用差异有统计学意义(P<0.01);不同剂量TP对体外.OH生成的抑制作用差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TP体外具有抗氧化作用,尤其是在体外抗氢氧根作用方面。; 富丽韩国柱李楠林原唐泽耀; 关键词：茶色素 FENTON反应

强心苷类抗癌作用研究进展被引量：3: 2011年; 强心苷类物质可分为外源性强心苷类和内源性强心苷类。该文主要阐述了强心苷类的抗癌作用机制与其抑制Na+,K+-ATP酶、缺氧诱导因子-1、成纤维细胞生长因子、核转录因子及拓扑异构酶的活性,阻断雌激素受体,诱导细胞凋亡以及细胞毒作用相关;简要阐述了强心苷类对乳腺癌及前列腺癌等恶性肿瘤的作用效果以及内源性强心苷类与癌症的可能关系。; 陈大朋唐泽耀熊永建林原; 关键词：CA2+NA+-K+-ATP酶强心苷抗癌作用细胞毒性

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