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国家高技术研究发展计划(SQ2007AA10XK140067)

作品数：6 被引量：20H指数：3
相关作者：陈由强陈如凯叶冰莹林荣华何文锦更多>>
相关机构：福建师范大学中华人民共和国农业部福建农林大学更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金福建省科技厅资助项目更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇甘蔗
  • 2篇点突变
  • 2篇定点突变
  • 2篇蔗糖
  • 2篇蔗糖磷酸合成...
  • 2篇磷酸合成酶
  • 2篇SPS
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇低频
  • 1篇地高辛
  • 1篇地高辛标记
  • 1篇地高辛标记探...
  • 1篇电泳
  • 1篇电泳条件
  • 1篇叶片
  • 1篇蔗叶
  • 1篇双向电泳
  • 1篇探针

机构

  • 6篇福建师范大学
  • 5篇中华人民共和...
  • 1篇福建农林大学
  • 1篇福建省农业科...

作者

  • 6篇陈如凯
  • 6篇陈由强
  • 4篇林荣华
  • 4篇叶冰莹
  • 2篇何文锦
  • 1篇郭晋隆
  • 1篇张积森
  • 1篇吴自明
  • 1篇代容春
  • 1篇宋喜梅
  • 1篇周平
  • 1篇高玉娜
  • 1篇黄庆煌
  • 1篇胡薇
  • 1篇许云珍
  • 1篇郭静
  • 1篇胡巍

传媒

  • 3篇福建师范大学...
  • 1篇生物技术
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇亚热带农业研...

年份

  • 5篇2010
  • 1篇2008
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
甘蔗双低频酶cDNA-AFLP体系的优化被引量：2
2010年
目的:建立一个适合于甘蔗(Saccharum officenarum)为研究材料的cDNA-AFLP反应的优化体系。方法:用Rever-tAidTM First Strandc DNA Synthesis Kit反转录获得第一链,用Rnase H、E.coliDNA聚合酶Ⅰ和E.coliDNA连接酶合成双链cDNA,用双低频酶EcoRⅠ和PstⅠ对dscDNA酶切,连接,预扩增,和选择性扩增的关键因素进行分析。结果:500ng的dscDNA双酶切5h,将16℃过夜连接的产物稀释1倍用作预扩增的模板,预扩增产物稀释50倍作为选择性扩增模板,6%聚丙烯酰胺凝胶检测及银染,扩增条带均匀分布,清晰可辨且主要分布在200～2000bp之间。结论:该体系具有稳定性高,重复性好等优点,可用于甘蔗cDNA-AFLP分析。
郭静林荣华胡薇陈由强陈如凯
关键词：甘蔗CDNA-AFLP
甘蔗蔗糖磷酸合成酶基因中间缺失突变体的构建被引量：1
2010年
根据NCBI中EU278617序列设计引物,利用甘蔗SPSG2菌液为模板,扩增SPS8-11并克隆到T载体后测序.通过排除野生型DNA的定点突变PCR方法获得SPS8-11中第8内含子缺失TGCATG的突变体pMD-SPS8-11-A,酶切后测序鉴定.成功构建了甘蔗SPS8-11中间缺失突变体pMD-SPS8-11-A.
宋喜梅叶冰莹林荣华代容春何文锦陈由强陈如凯
关键词：定点突变
甘蔗蔗糖磷酸合成酶基因启动子遗传转化烟草的研究被引量：5
2010年
蔗糖磷酸合成酶(Sucrose Phosphate Synthase,SPS)是调节甘蔗蔗糖合成的关键酶之一.根据课题组已经构建的甘蔗SPS5侧翼序列驱动GUS表达的载体,通过根癌农杆菌介导的叶盘转化法,转化模式植物烟草,获得26棵抗性植株.抗性植株的PCR结果表明,获得3株转基因植株.GUS染色分析说明,SPS的5侧翼序列可以驱动GUS基因表达,SPS的5侧翼序列具有启动子活性.
高玉娜林荣华周平叶冰莹陈由强陈如凯
关键词：启动子GUS转基因
甘蔗SPSⅢ内含子地高辛探针的制备及检测
2010年
以甘蔗SPS基因选择性剪接保留的内含子6,7,8片段为靶序列,利用PCR扩增技术分别制备出3种地高辛标记的SPS内含子探针:SPS-intron 6探针167 bp,SPS-intron 7探针93 bp和SPS-intron8探针175 bp,并通过斑点杂交实验表明这3种探针灵敏度高,都能检测到pg级的靶核酸,且特异性好,阴性对照实验显示无杂交信号.
许云珍林荣华何文锦吴自明陈由强陈如凯
关键词：地高辛标记探针斑点杂交
甘蔗叶片总蛋白提取及双向电泳条件的改进被引量：9
2008年
针对甘蔗叶片中含有大量酚类和色素等干扰物质的现象,通过对甘蔗叶片蛋白样品制备、上样量和电泳条件等方面做了必要改进,建立了一套适用于甘蔗叶片蛋白质组分析的双向电泳(2-DE)方法。
郭晋隆叶冰莹黄庆煌陈由强陈如凯
关键词：甘蔗蛋白质组双向电泳
甘蔗蔗糖磷酸合成酶磷酸化位点的突变及相应表达载体的构建被引量：4
2010年
用Clontech公司的定点突变试剂盒TransformerTMSite-Directed Mutagenesis Kit对克隆载体pMD18T-SPS3L上的SPS基因SPS3L进行定点突变,使其459位的丝氨酸密码子分别突变为编码苏氨酸、丙氨酸和谷氨酸的密码子。然后将突变后的和未突变的SPS3L基因分别克隆至表达载体质粒pCAMBIA1301中,构建重组质粒pCAMBIA1301-SPS3L。经测序鉴定,对SPS3L基因的定点突变成功,构建表达载体pCAMBIA1301-SPS3L成功。
胡巍张积森叶冰莹陈由强陈如凯
关键词：甘蔗磷酸化位点定点突变
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