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大田软海绵酸对HL-7702肝细胞毒性效应的研究被引量：4: 2010年; [目的]探讨大田软海绵酸(okadaic acid,OA)对HL-7702肝细胞的毒性效应。[方法]通过细胞计数试剂盒(Cell Counting Kit-8,CCK-8)、细胞形态学观察及流式细胞术等方法,从细胞增殖、细胞凋亡等方面探讨OA对HL-7702肝细胞的毒性效应。[结果]与溶剂对照组相比,OA对HL-7702肝细胞增殖有明显的抑制作用,细胞增殖抑制率随着OA浓度的增加而增加,同时随着染毒时间的延长,细胞增殖抑制率也明显增加;与对照组相比,作用HL-7702肝细胞24h后,5nmol/LOA可明显诱导细胞发生凋亡。[结论]OA可以通过抑制细胞增殖及诱导细胞凋亡的方式对HL-7702肝细胞产生毒性效应,且呈现剂量-效应关系。; 黄爱君黄海燕庄志雄杨汝德刘建军; 关键词：细胞增殖凋亡

麻痹性贝类毒素细胞检测法的建立被引量：8: 2010年; 目的：麻痹性贝类毒素的N-2a细胞检测方法的建立并确定可能的检测限值。方法：使用不同浓度毒素标准品结合藜芦定和乌本苷共同作用对数生长期的N-2a细胞,通过cck-8试剂盒检测细胞毒性,确立细胞检测方法的检出限及比较各毒素作用大小,并同步利用小鼠生物法进行验证,通过精确记录小鼠死亡时间,比较各毒素的毒作用大小。结果：麻痹性贝类毒素能明显降低藜芦定和乌本苷的细胞毒性,且具有剂量-反应关系,通过比较得出毒素各成分毒性大小为：neoSTX〉STX〉dcSTX〉GTX1,4〉GTX2,3〉dcGTX2,3;小鼠生物法的毒作用平均死亡时间为：neoSTX组（6.5 min）,GTX1,4组（8.0 min）,STX组（9.0 min）,dcSTX组（15 min）;GTX2,3组和dcGTX2,3组未见动物死亡。结论：细胞检测与小鼠生物法具有较好的一致性,表明所建立的细胞检测法可行,且细胞毒性试验检测方法具有较高的灵敏度,最低检出限值可达到10-9mol/L剂量水平,其中浓度在10-6~10-8mol/L间具有较好的线性。; 黄海燕付英斌赵昆山袁建辉周丽刘建军; 关键词：麻痹性贝类毒素

麻痹性和腹泻性贝类毒素的检测方法研究进展被引量：7: 2010年; 该文综述了目前国内外关于麻痹性贝类毒素和腹泻性贝类毒素的主要检测方法,如小鼠生物法、高效液相色谱法及相关联用技术和免疫测定法等,分别阐述各类检测方法的原理及存在的优缺点。该文还对新兴检测技术的发展进行了概述,并在此基础上阐述了麻痹性贝类毒素和腹泻性贝类毒素检测技术的发展趋势,为我国水产品安全检测提供参考。; 黄爱君黄海燕刘建军; 关键词：麻痹性贝类毒素

深圳市海域贝类腹泻性毒素的污染状况分析被引量：4: 2010年; 目的：了解深圳市海域贝类腹泻性毒素的污染状况。方法：于2007年8月～2008年7月间,逐月采集深圳市大亚湾、大鹏湾海域的贝类,分别采用酶联免疫测定法和小鼠生物法对其腹泻性贝类毒素含量进行分析。结果：两种方法一致性较好,其中酶联免疫测定法灵敏度较高,所调查的168份样品共有25份超出限量标准;腹泻性毒素存在一定的分布特征,夏秋季含量高,消化腺的含量高于贝肉,但两海域分布差异不明显。结论：深圳市大亚湾、大鹏湾海域的贝类存在一定程度的腹泻毒素污染,应加强对水产品的监测和毒素危害的宣传,确保食用安全。; 黄海燕黄爱君刘建军周丽袁建辉庄志雄; 关键词：酶联免疫测定法海域

腹泻性贝类毒素的细胞F-肌动蛋白荧光检测法的建立被引量：2: 2012年; 目的通过检测大田软海绵酸(OA)对HL-7702肝细胞的F-肌动蛋白的解聚作用,建立腹泻性贝类毒素(DSP)的荧光检测法。方法使用鬼比环肽标记F-肌动蛋白,多功能酶标仪检测荧光强度,通过荧光强度的变化分析样品中毒素的含量。比较荧光检测法和ELISA法对贝类样品的检测结果,分析所建荧光检测法的可靠性。结果 OA能明显破坏细胞F-肌动蛋白的聚合。随着作用浓度的增加,破坏程度也随之增加。在2.5～40 nmol/L范围内呈现明显的线性关系(R2=0.9931),检测限值可达到2.01μg/100g贝肉;进行样本检测时,加标回收率为92.76%～96.49%,并与ELISA法检测具有较好的线性相关(R2=0.830)。结论与现有的检测法相比,F-肌动蛋白荧光检测法具有较好的重复性和较低的检出限,可用于有毒贝类的筛查与检测。; 黄海燕黄爱君付英斌黄薇余新天刘建军; 关键词：F-肌动蛋白荧光检测法

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深圳市科技计划项目(200703191)