国家高技术研究发展计划(2003AA326020)
- 作品数：4 被引量：31H指数：4
- 相关作者：邹英华齐宪荣邹强王鹏程刘丹更多>>
- 相关机构：北京大学第一医院北京大学北京圣医耀科技发展有限责任公司更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多柔比星海藻酸钠微球体内肝动脉栓塞的药代动力学和评价被引量：17
- 2006年
- 目的对多柔比星海藻酸钠微球(DOX-AM)进行体内肝动脉栓塞后药代动力学的研究。方法以中华小型猪为实验动物,动脉造影后超选择至肝动脉分支,实验组行DOX-AM肝动脉化疗栓塞,两个对照组分别行碘油多柔比星(DOX-lip iodol)肝动脉化疗栓塞和单纯多柔比星(DOX)肝动脉灌注;定时取实验动物的外周静脉血,采用高效液相色谱法(HLPC)测定其血药浓度并进行药代动力学方面的相关统计处理。栓塞前后进行影像学检查。结果DOX-AM与单纯DOX溶液灌注和DOX-lip iodol栓塞相比,在血浆半衰期?药时曲线下面积、最大血药浓度和平均滞留时间等方面均呈现明显的差异性;肝组织学检查证实DOX-AM栓塞后阻塞在血管内并停留一定时间。数字减影血管造影(DSA)和计算机断层扫描(CT)检查显示栓塞效果可靠,组织学检查显示对肝脏的副作用按碘油多柔比星栓塞、多柔比星海藻酸钠微球栓塞及单纯DOX肝动脉灌注的顺序下降。结论DOX-AM在肝脏行动脉栓塞后,具有明显的缓释作用,可以显著延长药物在体内的停留时间,对肝脏的副作用小于碘油多柔比星肝动脉栓塞。
- 刘丹王鹏程齐宪荣邹强邹英华洪宏
- 关键词：栓塞药代动力学海藻酸钠多柔比星
- 阿霉素海藻酸钠微球栓塞对兔肝VX2移植瘤血管生成的影响被引量：8
- 2010年
- 目的观察阿霉素海藻酸钠微球对兔VX2肝移植瘤的化疗栓塞术后肿瘤血管生成的影响。方法30只新西兰大白兔,于肝左叶植入VX2肿瘤组织块,建立肝移植瘤模型,随机分为5组,每组6只。开腹游离肝动脉,经肝动脉楔入法分别给予空白海藻酸钠微球(A组)、阿霉素海藻酸钠微球(B组)、超液化碘油(C组)、超液化碘油+阿霉素(D组),对照组(E组)给予生理盐水。治疗后第3周将所有实验动物处死,取肿瘤标本进行大体观察及免疫组化染色,分析血管内皮生长因子(VEGF)免疫组化结果及微血管密度(MVD)计数情况。结果A、B、C、D、E五组间VEGF的表达阳性率分别为66.67%、50.00%、100%、83.33%、66.67%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。MVD计数分别为55.36±7.02、41.27±8.45、82.42±6.23、67.81±11.42、62.46±7.54,C组MVD值高于A组和B组(P<0.05);B组MVD值低于D组(P<0.05)。Spearman等级相关分析显示VEGF与MVD相关系数为0.726(P<0.01)。结论阿霉素海藻酸钠微球化疗栓塞可使兔VX2肝移植瘤VEGF表达和MVD数目下降,但不排除其快速闭塞肿瘤血管,导致肿瘤明显坏死。
- 许开元邹英华齐宪荣胡国栋
- 关键词：阿霉素海藻酸钠化疗栓塞
- 海藻酸钠微球肾动脉栓塞的动物实验研究被引量：4
- 2008年
- 目的评价海藻酸钠微球栓塞剂在实验动物体内的栓塞性能、降解性和生物相容性。方法实验动物为中华小型猪8头,首先利用海藻酸钠微球全部行左肾动脉栓塞,分别于栓塞后的1、2、4、8周随机抽取其中2头实验动物行动脉造影与CT复查肾脏栓塞后变化,随后处死实验动物,对栓塞肾脏行组织学检查,同时对实验动物栓塞前后的实验室检查指标进行比较。结果栓塞后即刻动脉造影显示肾动脉阻断,1周后,肾动脉分支有再通,随着时间的延长,动脉再通越来越明显;CT复查可见被栓塞肾脏内有梗死区,肾脏逐渐变小;一直到栓塞后4周,组织学检查均可见小动脉内微球,动脉周围有炎症反应,并可见肾实质梗死灶;实验动物栓塞前后的各项实验室检查指标无显著性差异(P>0.05)。结论海藻酸钠微球具有明确的栓塞效果,体内可降解,生物相容性良好。
- 邹强佟小强王健杨敏吕永兴齐宪荣洪宏邹英华
- 关键词：动物实验
- 阿霉素海藻酸钠微球栓塞对兔VX2肝移植瘤生长及转移影响的实验研究被引量：5
- 2007年
- 目的研究阿霉素海藻酸钠微球对兔VX2肝移植瘤的化疗栓塞作用。方法30只新西兰大白兔,于肝左叶内植入VX2肿瘤组织块,建立肝移植瘤模型。实验动物随机分成5组,每组6只。各组实验动物均开腹游离肝动脉,经肝动脉楔入法分别给予生理盐水(A组)、空白海藻酸钠微球(B组)、阿霉素海藻酸钠微球(C组)、超液化碘油(D组)、超液化碘油+阿霉素(E组)。治疗后第3周将所有实验动物处死,取肿瘤标本进行病理组织学检查,测定不同处理组肿瘤生长率、坏死率、凋亡指数,并观察不同处理组肝内转移及远隔转移的影响。结果阿霉素海藻酸钠微球组明显抑制肿瘤生长,移植瘤坏死率高于空白微球组;在肝内及远隔转移方面,空白微球组及载药微球组抑制远隔转移方面较其他组优,两组间相比则无显著性差异(P>0.05)。阿霉素海藻酸钠微球组TUNEL阳性率最高,为(14.3±3.65)%。结论阿霉素海藻酸钠微球通过栓塞肿瘤供血动脉,局部缓慢释放化疗药物,可以提高兔VX2肝移植瘤模型的化疗效果。
- 许开元邹英华齐宪荣洪宏
- 关键词：阿霉素海藻酸钠VX2化疗栓塞
