辽宁省自然科学基金(20092070)
- 作品数：10 被引量：83H指数：5
- 相关作者：李玥莹陆丹牛楠姜慧胡瑞芳更多>>
- 相关机构：沈阳师范大学辽宁省农业科学院中国农业科学院植物保护研究所更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高校重点实验室项目辽宁省“百千万人才工程”资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 小麦atpC基因植物超量表达载体的构建被引量：2
- 2011年
- 线粒体ATP合成酶是氧化磷酸化过程中ATP合成起关键作用的多亚基复合体,但近来发现它们在植物应对非生物胁迫反应中起着十分重要的作用。因此,对ATP合成酶的各亚基基因功能的研究有助于阐释其在植物逆境条件下的调节机制,并为研究植物抗逆和防卫反应提供新的途径。线粒体ATP合成酶是能量代谢的关键酶,参与氧化磷酸化反应。atpC基因所编码的线粒体ATP合成酶γ亚基是线粒体ATP合成酶的功能亚基。为了进一步研究它在胁迫反应中的功能,以小麦cDNA为模板,通过RT-PCR方法扩增出atpC基因。将该基因的cDNA编码序列连接到pCAMBIA1301中,成功构建了小麦pCAMBIA-atpC植物超量表达载体,为后续的转基因研究奠定了基础。
- 关尔鑫魏鑫李莹王凤涛蔺瑞明徐世昌
- 关键词：小麦ATP合成酶
- 分子标记在高粱抗病虫基因定位上的研究进展被引量：2
- 2012年
- 高粱属禾本科是世界第五大粮食作物。具有耐干旱和耐高温等特性。一些病虫害的存在和发生严重影响了高粱的质量和产量。随着分子标记的迅速发展,逐渐地被应用到高粱的抗病虫基因研究中。现主要介绍了几种高粱常见的病虫害,并且评述了近年来分子标记在抗丝黑穗病和抗蚜虫基因定位方面的研究进展。
- 邢慧清黄赛楠张云鹤李玥莹
- 关键词：高粱分子标记
- 高粱基因组DNA提取方法的比较与优化被引量：9
- 2010年
- 目的:比较CTAB法和高盐低pH法提取高粱总DNA效果,进一步优化建立高盐低pH值法提取高粱基因组DNA的方法。方法:采用CTAB法、高盐低pH法对高粱叶片DNA进行提取,并从电泳结果、纯度、得率三方面进行比较研究。通过提取缓冲液中SDS浓度的优化,不同组织器官的DNA提取纯化以及不同沉淀方法的优化,比较不同方法对高粱基因组DNA提取的影响。结果:高盐低pH法DNA平均得率为689.36μg/g,略小于CTAB法的718.26μg/g,但其A260/A230平均值为1.854,比CTAB法的2.164更接近标准要求。高盐低pH法提取高粱基因组DNA的适宜条件确定如下:提取液中含有2%SDS、2%PVP、2%β-巯基乙醇;水浴时间30min;沉淀方法采用0.7体积异丙醇室温沉淀的沉淀方法。结论:综合考虑高盐低pH法是提取高粱基因组DNA的最佳方法。
- 陆丹牛楠李玥莹
- 关键词：高粱CTAB法DNA提取
- 高粱微卫星两种PAGE银染方法的比较被引量：5
- 2010年
- 实验比较了高粱SSR-PCR产物聚丙烯酰胺凝胶电泳2种改良银染方法,为初次实验时选择银染方法提供参考。采用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,对高粱抗丝黑穗病(恢复系分离群体2381R/矮四)SSR-PCR产物进行检测,分别利用改良过的硝酸银染色方法和改良过的银氨染色方法进行染色,分析2种染色方法的特点。实验结果表明,改良过的硝酸银染色具有操作时间较短、背景颜色浅等优点,适合大量筛选引物时的染色方法;改良过的银氨染色方法具有灵敏度高,显像效果好等优点,适用于基因定位等研究。为今后利用SSR-PCR标记技术研究分析高粱抗丝黑穗病奠定了基础。
- 牛楠陆丹李莹
- 关键词：高粱微卫星非变性聚丙烯酰胺凝胶银染
- 生物质能源甜高粱的研究进展被引量：21
- 2012年
- 甜高粱是全球目前最重要的能源植物之一。对甜高粱的抗逆性强、生物产量高、含糖量高、适应面广的特性和用作能源、饲料、糖料、酿酒等用途进行了归纳总结;并从甜高粱的资源、育种、生理生化三方面阐述了目前甜高粱的研究现状,在全球能源岌岌可危情况下从粮食安全、可再生的环保能源利用和产业结构的调整等方面分析了其发展前景。
- 姜慧胡瑞芳邹剑秋李玥莹
- 关键词：甜高粱生物学特征
- 高粱抗丝黑穗病SSR-PCR反应体系的优化
- 2010年
- 目的:找到一种可用于高粱抗丝黑穗病SSR-PCR扩增最适宜的反应体系。方法:利用单因素体系优化的方法,对SSR-PCR反应体系中Taq酶、dNTPs、MgCl2、模板DNA以及引物用量进行了优化,并且用不同引物、不同模板DNA对该优化结果进行验证。结果:实验表明,Taq酶、dNTPs、MgCl2、模板DNA以及引物的不同用量均对PCR反应结果有显著的影响。最适宜高粱抗丝黑穗病20μl SSR-PCR的反应体系为1U/μl Taq酶2.5μl,10mmol/L dNTPs 1.0μl,25mmol/L MgCl21.5μl,模版DNA2.0μl(50ng),10μmol/L引物1.5μl,10×Buffer 2.0μl。验证结果表明,该体系扩增出的条带清晰且稳定。结论:该结果为今后利用SSR-PCR标记技术研究分析高粱抗丝黑穗病奠定了基础。
- 牛楠陆丹李玥莹
- 关键词：高粱
- SSR标记技术在植物基因组研究上的应用被引量：8
- 2010年
- SSR也称作微卫星DNA,是一种广泛应用的分子标记技术。SSR具有丰富的多态性,基于这种多态性,可以对植物基因组进行分析筛选;SSR的检测方法快速、技术简便。目前,这项技术已用于多种植物的基因组研究,如基因定位及遗传图谱的建立、数量性状标记、杂种优势的利用等。在一些重要的农作物中,已定为了丰富的SSR位点。随着技术的发展,基于SSR技术的新的标记方法不断出现,如:ISSR、RAMP、REMAP。概述了SSR标记技术的原理和特点;介绍了与实验相关的技术和方法;着重整理了近年来在SSR技术上发展起来的新的标记方法;探讨了SSR在植物基因组研究中的应用。
- 陆丹牛楠李玥莹
- 关键词：SSR基因组研究植物
- 蔗糖代谢相关酶的研究进展被引量：26
- 2012年
- 植物生长发育所需要的光合产物大部分以蔗糖的形式供应和运输,而与蔗糖合成密切相关的酶主要有3种:蔗糖磷酸合成酶、蔗糖合成酶转化酶。这3种酶对植物的生长发育有重要的影响,现对这3种酶的代谢及生理生化功能作以综述。
- 胡瑞芳姜慧李玥莹
- 关键词：蔗糖磷酸合成酶蔗糖合成酶转化酶
- 盐胁迫对甜高粱幼苗抗氧化酶活性的影响被引量：11
- 2012年
- 研究了不同浓度NaCl溶液(含量0、50、100、150 mmol/L)处理对4种甜高粱幼苗超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性以及脂质过氧化产物丙二醛含量的影响。结果表明,与对照相比(即NaCl浓度为0),50 mmol/L NaCl处理显著增加了SOD、POD和CAT活性,而100和150 mmol/L NaCl处理则抑制了3种抗氧化酶活性。NaCl胁迫导致了脂质过氧化发生,具体表现为随着NaCl处理的浓度增加,丙二醛也增加。4种供试甜高粱对NaCl胁迫的应答有差异,其中辽甜1号在所有供试浓度的NaCl胁迫下,3种抗氧化酶活性均高于其他3个品种,而丙二醛含量最低,表明辽甜1号对NaCl的耐受性是最强的。
- 姜慧黄健张云鹤胡瑞芳李玥莹
- 关键词：甜高粱NACL抗氧化酶丙二醛
- 植物DNA甲基化与体细胞无性系变异的研究进展
- 2011年
- 为更好地理解植物DNA甲基化在植物体细胞无性系变异中表观遗传的调控作用,为体细胞无性系变异研究及作物遗传改良提供理论参照,对DNA甲基化的产生及维持机制、生物学作用以及体细胞无性系变异中DNA甲基化模式重建进行了综述。
- 陈强毕晓华徐昕陶思源李雪梅
- 关键词：DNA甲基化表观遗传变异体细胞无性系变异作物遗传改良
