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辽宁省自然科学基金(20092071)

作品数：3 被引量：3H指数：1
相关作者：孟庆凯王辉张菁茹孟庆凯王明耀更多>>
相关机构：辽宁省肿瘤医院中国医科大学附属第一医院中国医科大学更多>>
发文基金：辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇周期
  • 2篇周期蛋白
  • 2篇细胞周期
  • 2篇细胞周期蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇增殖
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇外周
  • 1篇外周型
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇细胞增殖及凋...
  • 1篇细胞周期蛋白...
  • 1篇腺癌
  • 1篇辛基酚
  • 1篇结肠
  • 1篇结肠癌

机构

  • 3篇辽宁省肿瘤医...
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇中国医科大学...

作者

  • 2篇孟庆凯
  • 1篇张菁茹
  • 1篇李晶
  • 1篇薛今琦
  • 1篇徐惠绵
  • 1篇王明耀
  • 1篇邱芳
  • 1篇王辉
  • 1篇孟庆凯

传媒

  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇上海交通大学...

年份

  • 3篇2011
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
辛基酚对MCF-7乳腺癌细胞增殖及凋亡作用研究
2011年
目的探讨辛基酚(octylphenols,OP)诱导乳腺癌细胞凋亡及抑制乳腺癌细胞增殖的可能机制。方法应用MTT法及流式细胞仪检测OP对乳腺癌细胞MCF-7的增殖抑制及细胞周期的变化;Real Time PCR和Western blot法检测OP对MCF-7乳腺癌细胞中细胞周期相关蛋白p27Kip1和CyclinE的mRNA及蛋白表达的影响及对凋亡抑制蛋白PAK4表达的影响。结果 OP对MCF-7细胞增殖有明显的抑制作用,MCF-7细胞阻滞在G0/G1期,使S期的细胞减少;Real Time PCR和Western Blot检测发现培养的MCF-7细胞,随着OP的处理浓度增加,CyclinE蛋白在分子水平和蛋白水平均降低,p27Kip1的表达量升高。结论 OP可能通过调控细胞周期相关蛋白的表达,抑制MCF-7乳腺癌细胞增殖。
邱芳薛今琦李晶孟庆凯
关键词：乳腺癌辛基酚细胞增殖细胞凋亡
大肠癌组织PBR、p27^(Kip1)、Cyclin E的表达及临床意义被引量：1
2011年
目的观察大肠癌组织及正常结直肠组织标本中外周型苯二氮受体(PBR)、p27Kip1、Cyclin E的表达,探讨大肠癌可能的临床预后影响因素。方法收集85例手术治疗大肠癌组织及15例正常结直肠组织标本,进行免疫组化染色,观察p27Kip1、Cyclin E蛋白的表达;收集40例大肠癌患者的癌组织及10例正常结直肠组织新鲜冰冻标本,蛋白质印迹分析检测PBR、p27Kip1和Cyclin E蛋白表达,RT-PCR检测PBR、p27Kip1、Cyclin E mRNA的表达。结果大肠癌组织中PBR、Cyclin E高表达,p27Kip1低表达,且Cyclin E与p27Kip1蛋白表达负相关;Cyclin E阴性和p27Kip1阳性患者的5年生存率明显增加;p27Kip1和Cyclin E的表达进入Cox风险比例模型。结论大肠癌组织PBR、p27Kip1、Cyclin E异常表达。
孟庆凯徐惠绵王明耀
关键词：细胞周期蛋白EP27KIP1
p16基因克隆及其对结肠癌细胞SW480生长的抑制作用被引量：2
2011年
目的探讨p16基因对结肠癌细胞生长的抑制作用。方法采用亚克隆技术将p16基因克隆入真核表达载体pEGFP-N3中,Lipofectamine法将p16基因转染入结肠癌细胞株SW480。采用MTT法检测未转染细胞(SW480组)、转染空质粒细胞(SW480-GFP组)和转染p16细胞(SW480-p16组)培养24、48和72 h后细胞的增殖率;Real-Time PCR和Western blotting分别检测3组细胞的p16、CDK4、cyclin D1 mRNA和蛋白的表达情况。结果 p16基因克隆入真核表达载体,并成功转染结肠癌细胞后,在基因和蛋白质水平均有外源性p16基因表达,与SW480组比较,相对表达量均有显著增加(P<0.01)。MTT检测结果显示:培养48 h和72 h后,SW480-p16组的细胞相对增殖率均显著低于SW480组和SW480-GFP组(P<0.01)。Real-Time PCR检测结果显示:SW480-p16组的p16 mRNA相对表达量接近SW480-GFP组的2.38倍,接近SW480细胞的2.59倍,差异具有统计学意义(P<0.01);SW480-p16组的cyclin D1 mRNA相对表达量明显低于SW480组和SW480-GFP组细胞(P<0.05),而CDK4mRNA的相对表达量略低于SW480组和SW480-GFP组,差异无统计学意义(P>0.05)。Western blotting检测结果显示:与SW480-GFP组和SW480组比较,SW480-p16组的P16蛋白表达量明显升高;而CDK4和cyclin D1蛋白表达量明显降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 p16基因转染入结肠癌细胞,具有抑制癌细胞生长的功能。
孟庆凯张菁茹王辉
关键词：P16基因克隆结肠癌细胞
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