广西壮族自治区自然科学基金(2012GXNSFAA053067)
- 作品数：6 被引量：132H指数：6
- 相关作者：柴胜丰陈宗游韦霄王满莲庄雪影更多>>
- 相关机构：广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所华南农业大学广西师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 珍稀濒危植物毛瓣金花茶扦插繁殖技术研究被引量：18
- 2012年
- 采用5因素4水平正交试验设计,以生根率、生根数、平均根长和根鲜重为扦插生根效果的指标,并构建生根效果指数,评价总的生根效果,研究激素种类、处理浓度、插条在激素中的浸泡时间、插条留叶程度和扦插基质对毛瓣金花茶扦插生根的影响。结果表明,插条留叶程度对生根效果指数的影响最大,扦插基质次之,处理浓度的影响最小,其中插条留叶程度和扦插基质对生根效果指数的影响达到显著水平(p<0.05)。当激素种类为NAA,激素浓度为400 mg/L,浸泡时间为8 h,插条留叶为2片,扦插基质为河沙时,毛瓣金花茶扦插的生根效果最好。
- 柴胜丰史艳财陈宗游王代容文香英宁世江
- 关键词：濒危植物扦插繁殖正交试验
- 干旱胁迫对金花茶幼苗光合生理特性的影响被引量：42
- 2015年
- 以金花茶一年生实生苗为材料,采用盆栽控水试验,研究不同水分处理（CK、T1、T2、T3,土壤含水量分别为田间持水量的85%～90%、65%～70%、50%～55%、35%～40%）对金花茶幼苗光合生理指标的影响。结果显示：（1）在重度干旱胁迫（T3处理）下,金花茶植株都因干旱而死亡,表明金花茶幼苗对干旱胁迫的耐受极限为田间持水量的50%～55%（土壤含水量为15.04%～16.54%）。（2）随着干旱胁迫程度的加剧,金花茶幼苗叶片净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）、蒸腾速率（Tr）、气孔限制值（Ls）和PSⅡ实际光化学量子效率（ΦPSⅡ）均显著降低,胞间CO2浓度（Ci）和水分利用效率（WUE）无显著变化,干旱胁迫下金花茶光合速率降低的主要原因是由非气孔因素所致。（3）与CK相比,T1处理下叶片初始荧光（F0）、最大荧光（Fm）、PSⅡ最大光化学效率（Fv/Fm）和丙二醛（MDA）含量均无显著变化,而T2处理下F0、MDA含量显著升高,Fm、Fv/Fm 显著降低;T1处理下金花茶的PSⅡ反应中心还未受到伤害,而T2处理下其光合机构发生了不可逆的破坏。（4）叶片叶绿素总量（Chl）、叶绿素a（Chl a）、叶绿素b（Chl b）、类胡萝卜素（Car）含量、Chl a/Chl b、Car/Chl、叶片相对含水量（RWC）均随干旱胁迫的增强而降低,脯氨酸（Pro）含量随干旱胁迫的加剧呈现出先升高后降低的趋势。研究表明,金花茶对干旱胁迫极为敏感,水分稍有亏缺,便会明显抑制其光合作用;金花茶不耐干旱的生理特性可能是限制其种群扩散的一个重要原因。
- 柴胜丰唐健民王满莲陈宗游蒋运生韦霄
- 关键词：金花茶干旱胁迫气体交换叶绿素荧光生理特性
- 东兴金花茶SSR-PCR反应体系的优化及引物筛选被引量：18
- 2014年
- 采用L16（45）正交设计试验对东兴金花茶SSR-PCR反应的五因素（Mg^2＋,dNTPs,引物,Taq酶和模板DNA浓度）四水平进行了优化试验,然后利用优化后的反应体系,将31对同属植物SSR引物（4对茶树,7对山茶和20对金花茶引物）运用于东兴金花茶材料上,筛选适宜东兴金花茶遗传分析的SSR引物。结果表明,东兴金花茶最佳反应体系（15μL）及扩增条件为：Mg^2＋1.50 mmol/L、dNTP 0.30 mmol/L、引物0.40μmol/L、Taq酶0.75 U、模板DNA 40.00 ng;最佳扩增程序为：94℃预变性5 min;94℃变性30 s,58℃退火30 s（因引物而异,该温度为引物CN10的退火温度）,72℃延伸40 s,共36个循环;72℃最后延伸10 min。山茶属的不同植物之间可以共享部分SSR引物信息,东兴金花茶获得了9对能扩增出条带清晰且具有多态性的引物,引物最适退货温度为54-60℃,观测杂合度（HO）和期望杂合度（HE）分别为0.433-1.000和0.391-0.932。本试验为下一步进行的东兴金花茶遗传多样性分析、遗传图谱的构建等研究奠定了基础。
- 唐健民陈宗游韦霄史艳财柴胜丰孔德鑫
- 关键词：SSR-PCR引物筛选
- 光照强度对濒危植物毛瓣金花茶光合生理特性的影响被引量：45
- 2013年
- 以盆栽3年生毛瓣金花茶实生苗为材料,采用人工遮荫方法研究不同光照强度(10%、25%、50%和100%自然光强)对其光合生理特性的影响,为其迁地保护和种群恢复提供科学依据。结果显示:(1)随着光照强度的升高,毛瓣金花茶叶片最大净光合速率(Pmax)、表观量子效率(AQY)和光饱和点(LSP)降低,光补偿点(LCP)升高,其中Pmax和AQY在10%和25%光强下显著高于50%和100%光强处理。(2)叶片叶绿素总量(Chl)、叶绿素a(Chla)、叶绿素b(Chl b)、类胡萝卜素(Car)含量均随光强的升高而降低,Car/Chl含量随光强的升高而升高。(3)叶绿素荧光参数Fm、Fv、Fv/Fm、Fv/F0均随光强的升高而降低,其中Fm、Fv、Fv/Fm在100%光强下显著低于其他3个遮荫处理,3个遮荫处理间则无显著差异。(4)叶片丙二醛(MDA)和脯氨酸(Pro)含量均随光强的升高而升高,在100%光强下,MDA和Pro含量显著高于其他3个遮荫处理,50%光强下的MDA含量显著高于10%和25%光强处理。(5)在25%光强下,毛瓣金花茶未发生明显光抑制,在50%光强下,其光抑制主要是由PSⅡ的可逆失活引起的,光合机构未遭到明显破坏,在100%光强下,其PSⅡ反应中心受到严重伤害,发生了光氧化。研究表明,毛瓣金花茶虽为阴生植物,却能忍受一定程度的强光(50%光强),在种群恢复过程中,可适当间伐上层乔木,增加林下透光率,提高毛瓣金花茶种群的开花结实率,促进其自然更新,在迁地保护时可选择相对开敞的遮荫环境。
- 柴胜丰庄雪影韦霄王满莲唐建明陈宗游
- 关键词：濒危植物光照强度光合特性
- 濒危植物毛瓣金花茶遗传多样性的ISSR分析被引量：15
- 2014年
- 采用ISSR分子标记对毛瓣金花茶6个自然居群的遗传多样性进行了分析。利用11个引物对150个个体进行了扩增,共扩增出92条条带,其中多态性条带74条。毛瓣金花茶在物种水平和居群水平都表现出相对较高的遗传多样性,在物种水平上,多态位点百分率(PPB)为80.43%,Nei’s基因多样性指数(h)为0.245 1,Shannon多样性指数(I)为0.377 6;在居群水平上,PPB为58.70%~66.30%,h为0.199 7~0.229 3,I为0.300 9~0.343 8。Nei’s遗传多样性分析和AMOVA分析表明,毛瓣金花茶的遗传变异主要存在于居群内,居群间的遗传分化程度较低(Gst=0.126 6,Φst=11.37%),基因流(Nm)为3.448 0。Mantel检测表明,居群间的遗传距离和地理距离之间存在显著的相关关系(r=0.755 1,P<0.05)。研究认为,毛瓣金花茶较高的遗传多样性和较低的遗传分化可能与其异交型繁育系统和鸟类传粉有关。
- 柴胜丰庄雪影邹蓉陈宗游蒋运生韦霄
- 关键词：濒危植物ISSR
- 濒危植物毛瓣金花茶与其同属广布种茶光合特性的比较被引量：9
- 2015年
- 毛瓣金花茶为山茶科山茶属植物,该研究分别对野生种群和栽培种群的毛瓣金花茶及其同属广布种茶的光合特性进行了测定及差异比较。结果表明:在野生和栽培环境下,毛瓣金花茶的光补偿点(LCP)(分别为1.17和3.87μmol·m-2·s-1)和光饱和点(LSP)(分别为395.8和423.6μmol·m-2·s-1)均较低,最大净光合速率(Pmax)(分别为4.25和3.91μmol·m-2·s-1)较小,是典型的阴生植物;而茶的LCP(分别为6.57和9.09μmol·m-2·s-1)较低,LSP(分别为765.0和809.6μmol·m-2·s-1)较高,Pmax(分别为9.37和9.75μmol·m-2·s-1)较大,为耐荫植物。野生和栽培的毛瓣金花茶的Pmax、表观量子效率(AQY)、最大羧化速率(Vcmax)、最大电子传递速率(Jmax)和潜在最大净光合速率(Pmax)均显著低于茶(P<0.05),这表明毛瓣金花茶的光合能力和CO2利用能力都比茶要弱。栽培的毛瓣金花茶叶片的Chla、Chlb、Chl(a+b)含量与茶相比无显著差异(P>0.05),表明毛瓣金花茶较低的光合能力与其叶绿素含量无关。野生和栽培的毛瓣金花茶的叶面积与茶相比无显著差异(P>0.05),而比叶重则显著高于茶(P<0.05),与茶相比,毛瓣金花茶对光强的适应范围狭窄,光合能力和CO2利用能力低下,这可能是其分布狭窄的重要生理原因。
- 柴胜丰庄雪影王满莲蒋运生邹蓉韦霄
- 关键词：光合特性光响应曲线CO2响应曲线
