国家自然科学基金(30271512)
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 相关作者：周红丁国富王良喜李斌罗平更多>>
- 相关机构：第三军医大学解放军第97医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 拮抗细菌DNA的CpG-N ODN筛选被引量：2
- 2007年
- 目的在抑制性CpG寡核苷酸(CpG-NODN)分子设计的基础上,选择部分序列加以合成并对其生物学活性进行鉴定,筛选出能够拮抗细菌DNA的CpG-NODN。方法对合成的10条CpGODN进行生物学活性的初筛和复筛,观察其自身的刺激性及其对CpG-SODN诱导的TNF-α释放的抑制作用。使用RNAstructureversion3.71预测CpGODN的二级结构及自由能,根据10条CpGODN构效关系分析结果,对CpG-NODN分子进行再设计,并从中选择11个序列进行生物活性的筛选。结果首次合成的10条CpGODN仅1条是对细菌DNA拮抗作用较弱的CpG-NODN。通过对其构效关系进行分析,推测CpGODN的生物活性可能与自由能相关。在此基础上对CpG-NODN分子进行了再设计,合成的11条CpGODN中有5条是拮抗作用较强的CpG-NODN。结论获得了6条CpG-NODN。CpGODN的生物活性可能与自由能密切相关。
- 王良喜鲁永玲丁国富罗平周红
- 关键词：DNACPG基序分子设计
- 细菌DNA拮抗措施研究进展被引量：1
- 2004年
- 王良喜周红
- 关键词：细菌DNA树突状细胞B细胞自然杀伤细胞
- CpG-N ODN对CpG-S ODN诱导hPBMC释放TNF-α的抑制作用被引量：3
- 2007年
- 目的明确抑制性CpG ODN 208(CpG-N ODN)对刺激性CpG ODN 1826(CpG-S ODN)诱导单核/巨噬细胞分泌TNF-α的影响,为通过拮抗细菌DNA达到防治脓毒症的目的提供实验依据。方法选用本室前期筛选出的对CpG-S ODN活化RAW 264.7细胞有抑制作用的CpG-N ODN,观察其对CpG-S ODN诱导hPBMC释放TNF-α的影响;应用流式细胞术观察CpG-NODN对CpG-S ODN与hPBMC表面结合和内化的影响。结果浓度比为1∶1的CpG-N ODN对刺激性CpG-S ODN诱导hPBMC分泌TNF-α具有抑制作用,并呈一定时效关系;CpG-N ODN对CpG-S ODN在hPBMC细胞表面的结合和内化具有抑制作用。结论CpG-N ODN对CpG-S ODN活化hPBMC具有抑制作用,这个作用可能与其影响hPBMC的表面结合和内化CpG-S ODN有关。
- 蒋为薇王良喜丁国富余双江周红
- 关键词：ODN内化
- CpG ODN107增强人鼻咽癌CNE-2细胞对β射线照射的敏感性被引量：2
- 2008年
- 目的:筛选能提高鼻咽癌CNE-2细胞对β射线放射敏感性的CpG ODN序列,观察筛选获得的CpG ODN序列放射增敏的作用特点,为寻找新的鼻咽癌放疗增敏剂提供实验依据。方法:应用MTT实验筛选21种CpG ODN序列中对人鼻咽癌CNE-2细胞放射增敏作用最强的序列,以MTT实验、集落形成实验、划痕实验和流式细胞术检测该最强作用序列与β射线联合作用对CNE-2细胞的增殖、集落形成、细胞迁移、细胞周期与凋亡的影响。结果:筛选实验显示CpG ODN107对CNE-2细胞具有最高的增敏比(1.59±0.06),CpG ODN107和β射线联合作用能以剂量依赖方式显著抑制CNE-2细胞的增殖,抑制效应显著高于单纯照射(P<0.05,P<0.01);联合作用显著抑制CNE-2细胞集落形成和迁移能力,显著诱导细胞周期阻滞于G_0/G_1期,显著增加细胞凋亡(P<0.01),上述作用效应均明显强于单纯β射线照射(P<0.05或P<0.01)。结论:CpG ODN 107可显著增强人鼻咽癌CNE-2细胞对β射线的照射敏感性,其放射增敏作用可能与诱导细胞周期阻滞和凋亡有关。
- 岑彦艳刘昱竹丁国富赵妍妍李斌周红
- 关键词：CPG人鼻咽癌细胞
- 2型、5型腺病毒DNA与12型腺病毒DNA、大肠杆菌DNA序列的对比研究被引量：1
- 2006年
- 目的通过对2型、5型人腺病毒DNA(Adv2、5DNA)与Adv12DNA及大肠杆菌DNA(ECDNA)序列进行对比研究,确定Adv2、5DNA中能够拮抗细菌DNA的可能的活性片段——抑制性CpG寡核苷酸(CpG-NODN)。方法从NCBI核酸数据库中获取Adv2、5、12DNA和ECDNA序列,采用DNATools、BioEdit等软件对Adv2、5、12DNA和ECDNA进行序列分析和比较,确定Adv2、5DNA特征性的CpG基序,查找出Adv2、5DNA中以上述CpG基序为核心的12碱基寡核苷酸(12-ODN)。结果确定了19种Adv2、5DNA特征性的CpG基序,Adv2、5DNA中以这19种CpG基序为核心的12-ODN共504条。结论504条12-ODN可能是Adv2、5DNA的CpG-NODN。
- 王良喜丁国富鲁永玲罗平周红
- 关键词：CPG基序计算生物学
- CpG ODN增强X线照射的CNE-2细胞敏感性的筛选及作用研究被引量：1
- 2008年
- 目的为寻找新的鼻咽癌放疗增敏剂提供实验基础。方法应用MTT法从不同序列的CpG ODN中筛选出对经X线照射的人鼻咽癌细胞系CNE-2细胞增殖影响较强的特异序列,观察其对X线照射的CNE-2细胞增殖影响的量效关系及对CNE-2细胞集落形成、细胞迁移的影响。结果CpG ODN106可显著抑制经X线照射后CNE-2细胞的增殖,且明显高于单纯照射抑制效应,并呈一定量效关系;CpG ODN106 30μg/ml能显著抑制CNE-2细胞集落的形成和迁移,且高于单纯照射抑制效应。结论CpG ODN 106可增强人鼻咽癌细胞CNE-2对X线的放射敏感性,其放射增敏作用可能与其抑制肿瘤细胞的增殖、迁移有关,此为鼻咽癌寻找新的放疗增敏剂提供了实验基础。
- 刘昱竹岑彦艳丁国富李斌姚琦赵妍妍周红
- 关键词：CPG鼻咽肿瘤
