湖南省教育厅科研基金(08C931)
- 作品数：5 被引量：54H指数：4
- 相关作者：张党权曾艳玲黄青云谷振军谭晓风更多>>
- 相关机构：中南林业科技大学国家林业局广西壮族自治区林业科学研究院更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅科研基金长沙市科技计划项目中南林业科技大学青年科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 细叶桉遗传多样性的ISSR分析被引量：10
- 2009年
- 利用ISSR分子标记技术对细叶桉的遗传多样进行了分析.从100条随机引物中筛选出10条特异的用于细叶桉ISSR-PCR扩增引物,扩增出101条清晰可重复的条带,其中89条是多态条带,多态带百分率为86.1%.采用POPGENE软件,计算了种间的Nei氏遗传距离,并用UPGMA法构建了聚类分析树形图,分析了它们的遗传多样性和亲缘关系.
- 张党权田华谢耀坚谭晓风黄青云谷振军曹家光曾艳玲
- 关键词：生物技术细叶桉ISSR聚类分析
- 基于ISSR分子标记的桉树遗传分析被引量：6
- 2010年
- 采用ISSR分子标记技术对5个桉树原种和3个推广的杂交桉树品种进行基因组DNA多态性分析。从100条引物中筛选出10条用于ISSR-PCR扩增,共扩增出155条DNA条带,其中多态性条带148条,占总条带数的95.5%。通过NTSY Spc 2.10e软件分析ISSR扩增结果,结果表明,桉树资源具有较丰富的遗传多样性,8份桉树材料的遗传距离(GD)值范围为0.419 5～1.003 4,遗传相似性(SM)值范围为0.420 0～0.693 3。应用UPGMA法进行聚类分析,将8份桉树材料划分为3个大类,邓恩桉和赤桉为一类;巨尾桉、尾巨桉、尾细桉、韦塔桉、粗皮桉为一类;托里桉则独成一类。
- 曾艳玲谭晓风张党权谢鹏曾晓峰
- 关键词：桉树ISSR聚类分析亲缘关系
- 桉树4个种遗传多样性的ISSR分析被引量：25
- 2010年
- 以桉树的赤桉、巨桉、细叶桉和粗皮桉4个种18个种源为研究材料,根据优化的ISSR-PCR反应体系和扩增条件,从100条引物中筛选出12条扩增条带特异、条带数适中、背景清晰、重复性好的引物,总计扩增出120条清晰可重复的DNA条带,其中93条是多态性条带。每个引物可扩增的多态条带长度范围为3002 500 bp,数目在411条,平均为7.75条,多态带百分率为77.5%。通过软件POPGENE 1.31、MVSP 32软件和NTSYS-pc软件对所得数据进行分析,从而得出4个种18个种源的遗传相似系数,并绘制分子聚类图和主坐标分析图,结果表明,遗传一致度的变化范围在0.387 10.914 0之间,遗传距离的变化范围在0.089 90.949 1之间,种间遗传相似性差异较大,种内遗传相似性极高。
- 张党权田华谢耀坚黄青云谷振军曹家光谭晓风曾艳玲邓顺阳樊绍刚
- 关键词：生物技术桉树ISSRPCR
- 木质素合成关键酶基因与造纸植物转基因改良应用研究被引量：18
- 2010年
- 木质素是自然界数量仅次于纤维素的自然有机物质,但在造纸业中是主要的污染来源。木质素生物合成过程十分复杂,涉及了大量酶体系。综述了木质素合成途径中的关键调控酶特性及其基因调控情况,从培育低木质素、易降解木质素的造纸植物为出发点,分析了这些关键基因在转基因造纸植物应用中的潜力和存在的主要问题,并提出了应从改变植物体内木质素含量、改变木质素单体构成比例这两个方面进行转基因的研究思路。
- 谷振军张党权黄青云
- 关键词：木质素转基因基因调控
- 基于ISSR分子标记的桉树遗传分析
- 采用ISSR分子标记技术对5个桉树原种和3个推广的杂交桉树品种进行基因组DNA多态性分析。从100条引物中筛选出10条用于ISSR-PCR扩增,共扩增出155条DNA条带,其中多态性条带148条,占总条带数的95.5%。...
- 曾艳玲谭晓风张党权谢鹏曾晓峰
- 关键词：桉树ISSR聚类分析亲缘关系
- 文献传递
- 桉树不同无性系和单株耐寒性研究被引量：1
- 2011年
- 采用低温处理分析方法,对4个无性系及其中1个无性系的2个单株进行了耐寒性测定,分别分析了相对电导率、MDA含量、POD活性、SOD活性以及CAT活性的变化。初步判断受试材料耐寒性由弱到强排序为:柳窿桉<桉树12号<广9<尾巨桉28<尾巨桉29。此外,MDA含量和保护酶活性变化反应了不同受试材料在低温胁迫下的应激表现,以及不同保护酶之间的协调作用。
- 曾晓峰曾艳玲刘海龙范晓明刘长虹
- 关键词：桉树无性系单株耐寒性低温胁迫
