北京市自然科学基金(6990001)
- 作品数：17 被引量：449H指数：12
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- 利用高分子量谷蛋白亚基的特异PCR标记辅助选育优质面包小麦
- 我国大部分小麦品种缺少优质高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)及其组合IDx5+IDy10、1Ax2*、1Bx17+1By18,其中具有1Dx5+1Dy10亚基品种的比例只有国外品种的30%,将优质亚基引入是我国面包品质改...
- 梁荣奇刘守斌张义荣唐朝晖李保云刘广田
- 关键词：小麦高分子量谷蛋白亚基PCR分子标记
- 分子标记与小麦遗传多样性评价研究
- 遗传多样性评价是小麦种质资源保护及其开发利用的基础。遗传差异的研究方法有多种,包括形态性状、亲缘系数、生化标记(同工酶和种子贮藏蛋白)及分子标记等,其中分子标记被认为是最理想标记的形式。本文以小麦的遗传多样性评价为主线,...
- 倪中福张义荣梁荣奇刘广田孙其信
- 关键词：小麦分子标记
- 小麦淀粉品质改良的综合标记辅助选择体系的建立被引量：45
- 2002年
- 综合运用常规育种技术和标记辅助选择 ,建立了细胞和个体水平 (花粉和籽粒染色、直链淀粉含量、膨胀势和RVA粘度参数 )、蛋白质水平 (Wx蛋白的SDS PAGE)、DNA水平 (Wx基因的STS标记和SSR标记 ) 3个水平的综合标记辅助选择体系 ,用于改良淀粉品质 ,培育优质面条小麦和糯性小麦。结果表明 ,利用花粉和籽粒染色、Wx蛋白电泳、Wx基因的STS标记和SSR标记可以选育糯麦 ;国内首次从 5个组合中选育出一批糯性小麦株系。建立了依膨胀势、直链淀粉含量、高峰粘度的面条品质评分的回归方程 ,给出了小麦面条品质育种早代的预测指标。对综合标记辅助选择体系的利用和糯性小麦的应用进行了讨论。
- 梁荣奇张义荣姚大年李保云尤明山刘广田
- 关键词：标记辅助选择RVASTS标记糯性小麦面条品质淀粉品质
- 从CIMMYT引进的人工合成六倍体小麦D染色体组微卫星分子标记的遗传差异被引量：34
- 2002年
- 采用微卫星 (SSR)分子标记技术 ,选用 2 3个D染色体组特异性引物对来自CIMMYT的 2 6份人工合成六倍体小麦D染色体组的遗传多样性进行了分析。研究发现 ,2 6份材料在D染色体组上存在丰富的等位基因变异 (92个 ) ,平均每个基因座为 4个。遗传距离计算结果也显示 ,2 6份材料D染色体组之间具有较大的遗传差异 ,平均遗传距离高达 0 .4 95 5。因此 ,人工合成六倍体小麦D染色体组中存在丰富的遗传多样性 ,可以作为拓宽普通小麦遗传基础的新的遗传变异来源。研究还发现 ,由同一个粗山羊草基因型与不同硬粒小麦杂交合成的人工合成六倍体小麦 (如合成种 17和 18)在所用检测的 2 3个基因座中有 3个存在差异 ,说明小麦在多倍化后 。
- 倪中福张义荣梁荣奇刘广田孙其信
- 关键词：CIMMYT六倍体小麦D染色体组微卫星分子标记异源多倍体
- 利用SDS-PAGE和AS-PCR标记鉴定簇毛麦HMW-GS基因被引量：3
- 2010年
- 通过SDS-PAGE和AS-PCR标记对簇毛麦HMW-GS进行鉴定,对于快速鉴别导入到普通小麦中的簇毛麦HMW-GS和改良普通小麦品质具有重要意义。利用SDS-PAGE对中国春、钱尼、簇毛麦、6个中国春-簇毛麦二体附加系、普通小麦-簇毛麦3V异代换系进行HMW-GS组成分析,进一步确定簇毛麦HMW-GS基因位于1V染色体。根据已发表的普通小麦HMW-GS基因序列同源性比较结果,设计了3对分别扩增普通小麦x-型亚基基因、y-型亚基基因以及所有HMW-GS基因的特异引物。经过对簇毛麦HMW-GS基因进行扩增发现,这3个AS-PCR标记都能很好地鉴别簇毛麦HMW-GS编码基因,并从分子水平上把簇毛麦HMW-GS基因定位于簇毛麦1V染色体上。
- 刘守斌梁荣奇尤明山李保云刘广田
- 关键词：高分子量谷蛋白亚基多态性
- 簇毛麦染色体组特异性RAPD标记的筛选、定位和应用被引量：15
- 2002年
- 以普通小麦中国春、中国春 簇毛麦二体附加系以及不同来源的簇毛麦为材料 ,用 10 0个 10碱基随机引物进行RAPD扩增。引物OPF0 2能在不同来源的簇毛麦及所有中国春 簇毛麦二体附加系中扩增出一条长约 75 0bp的片段OPF0 2 750 。普通小麦和硬粒小麦不能扩增出该片段。因此 ,OPF0 2 750 为分布于簇毛麦所有染色体上的一个簇毛麦染色体组特异片段。用引物OPF0 2对普通小麦 簇毛麦双二倍体、硬粒小麦 簇毛麦双二倍体以及几个普通小麦的簇毛麦二体代换系、二体附加系进行检测 ,发现NAU30 2已经丢失了其所附加的簇毛麦
- 刘守斌唐朝晖尤明山李保云毛善锋宋建民刘广田
- 关键词：染色体组
- 簇毛麦HMW-GS基因的位点特异PCR(AS-PCR)标记及其多态性
- 2011年
- 簇毛麦含有丰富的HMW-GS基因变异。本研究旨在建立簇毛麦HMW-GS基因的位点特异PCR(AS-PCR)标记,并对18个居群簇毛麦HMW-GS基因遗传多样性进行系统评价,为开发和利用簇毛麦HMW-GS改良普通小麦品质奠定基础。根据先前克隆的3个簇毛麦HMW-GS基因序列(1Va、1Vb和1Vc)和已发表的普通小麦HMW-GS基因序列,经过同源性比较后设计了簇毛麦HMW-GS基因的位点特异性引物P6+P7。对中国春及其簇毛麦附加系、6个不同来源簇毛麦的扩增结果表明,该对引物能在普通小麦背景下特异扩增簇毛麦HMW-GS基因,可以鉴别簇毛麦之间的HMW-GS等位基因变异,且其长度变异主要存在于中部重复结构区。利用该标记对来自美国国家种质库的18份材料的108个单株进行了研究,结果发现,每个单株均能扩增出1条或2条片段,共检测出7种等位基因变异的类型。不同等位基因类型的频率也不一样,等位基因b存在于除W6 7288外的所有簇毛麦居群中,占检测单株总数的59.55%,其次为等位基因d,占25.19%,等位基因a和等位基因f频率最低,仅出现在1个单株中。说明由于簇毛麦为异花受粉植物,同一居群不同单株间出现了不同的等位基因。
- 刘守斌梁荣奇尤明山李保云刘广田
- 关键词：多态性
- 小麦谷蛋白聚合体的MS-SDS-PAGE及其与面包烘烤品质的关系被引量：48
- 2002年
- 选用品质 (微量 SDS沉淀值、稳定时间 )优劣不同的 10个“931116 8/ / / 81831- 1/ pernell/ /京 4 11”的 F6 品系 ,探索多层浓缩胶 SDS- PAGE(MS- SDS- PAGE)的实验方法 ,初步探讨可溶性谷蛋白的分子量分布状况和不溶性谷蛋白(GMP)与面包烘烤品质的关系。结果表明 ,通过 SDS-磷酸缓冲液可将谷蛋白聚合体分成两部分 :分子量较小的 SDS-可溶性谷蛋白聚合体和分子量较大的 SDS-不溶性谷蛋白聚合体 (GMP) ;多层浓缩胶 SDS- PAGE可用于分析可溶性谷蛋白的含量及其分子量分布。总蛋白含量相当时 ,随着醇溶蛋白含量的降低 ,谷蛋白含量增加 ,小麦品质 (微量 SDS-沉淀值、稳定时间 )变优。品质优良材料的 GMP、分子量较大的可溶性谷蛋白的比例高于品质差劣的材料。仅靠蛋白质及其组分的含量、 HMW- GS组成进行品质评价是不够全面的 ,结合谷蛋白聚合体的组成和含量进行评价和选择育种 。
- 梁荣奇张义荣尤明山毛善锋宋建民刘广田
- 关键词：小麦谷蛋白面包烘烤品质
- 应用综合标记辅助选择体系改良小麦淀粉品质
- 综合运用常规育种技术和标记辅助选择,建立了细胞和个体水平（花粉和籽粒染色、直链淀粉含量、膨胀势和RVA粘度参数）、生化水平（Wx蛋白的SDS-PAGE）、DNA水平（Wx基因的STS标记和SSR标记）3个水平的综合标记辅...
- 梁荣奇刘广田张义荣李继刚姚大年李保云
- 关键词：RVASTS标记糯性小麦面条品质
- 从CIMMYT引进的人工合成六倍体小麦高分子量谷蛋白亚基组成分析被引量：37
- 2001年
- 采用 SDS- PAGE方法 ,鉴定分析了从 CIMMYT引进的 58份人工合成六倍体小麦高分子量谷蛋白亚基 ( HMW- GS)组成。在 Glu- A1,Glu- B1和 Glu- D13个位点上共检测到 2 2种不同的亚基类型 ;其中 Glu- D1位点上的变异类型最为丰富 ,存在 2 +T1+T2 ,5+12和 5+10等 13种不同的亚基类型 ;特别是发现含有比 5+10亚基更优质的 1.5+10和 5+12亚基。遗传分析结果表明 ,人工合成六倍体小麦 HMW- GS能在与普通小麦的杂交后代中稳定表达 ,并且在 F1代籽粒中呈共显性和偏母遗传现象。
- 张义荣倪中福梁荣奇李继刚李保云刘广田
- 关键词：粗山羊草人工合成六倍体小麦高分子量谷蛋白亚基烘烤品质
