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国家自然科学基金(3074007830500554)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:柳夏林王丁丁倪瑶于强更多>>
相关机构:中山大学惠州市中心人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮前体...
  • 1篇神经胶质
  • 1篇神经胶质细胞
  • 1篇鼠骨
  • 1篇体细胞
  • 1篇迁移
  • 1篇前体
  • 1篇前体细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠骨髓
  • 1篇内皮
  • 1篇内皮前体细胞
  • 1篇胶质
  • 1篇胶质细胞
  • 1篇骨髓

机构

  • 1篇惠州市中心人...
  • 1篇中山大学

作者

  • 1篇于强
  • 1篇倪瑶
  • 1篇王丁丁
  • 1篇柳夏林

传媒

  • 1篇中国现代医学...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
神经胶质细胞对小鼠骨髓血管内皮前体细胞迁移的作用
2011年
目的探讨视网膜神经胶质细胞对小鼠骨髓血管内皮前体细胞(EPCs)迁移的作用及可能机制。方法荧光免疫激活流式细胞仪分选获得小鼠骨髓血管内皮前体细胞,分别用神经胶质细胞或对照组成纤维细胞作为条件共培养细胞与EPCs细胞共培养24h后,检测内皮前体细胞通过孔隙的迁移数量;并用ELISA法检测培养液内VEGF及SDF-1的含量。结果 CD34/VEGFR2双标阳性的细胞为富含骨髓血管内皮前体细胞的细胞群,约占全部骨髓细胞的0.2%;当EPCs神经胶质细胞共培养24h后,EPCs通过孔隙的数量显著高于对照组与成纤维细胞共培养时通过的数量(上层存留细胞(20±16)个v(s170±55)个,P<0.01)。与神经胶质细胞共培养系统细胞培养液中VEGF及SDF-1含量显著高于对照组[VEGF:(230.28±27.37)pg/mL vs(89.22±11.23)pg/mL,P<0.01;SDF-1:(328.34±57.42)pg/mL vs(62.44±34.35)pg/mL,P<0.01]。结论神经胶质细胞可能通过细胞因子的分泌作用增强EPCs的移行,在EPCs参与的新生血管形成中可能有重要的介导作用。
王丁丁于强倪瑶柳夏林
关键词:神经胶质细胞血管内皮前体细胞
共1页<1>
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