国家自然科学基金(90408025)
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
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- 相关机构：四川大学华西医院四川大学华西临床医学院更多>>
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- 小鼠T-STAR蛋白靶mRNAs的分离及鉴定
- T-STAR(Testis—signal transduction and activator of RNA)编码一种细胞核 RNA 结合蛋白,该蛋白在睾丸中高表达。目前,已有研究发现 T-STAR 蛋白与剪切因子 RB...
- 张立营曾梅孙华钦陈朴张思仲马用信
- 关键词：精子发生
- 文献传递
- RNA干涉和疾病治疗
- 2005年
- 洪志霞马用信鲍锦库孙岩
- 关键词：RNA干涉基因沉默疾病治疗
- CYP7A1基因-204位点A/C变异对启动子活性的影响(英文)被引量：6
- 2006年
- CYP7A1(cholesterol7α-hydroxylase)在胆固醇向胆汁酸代谢途径中起着至关重要的作用.为研究该基因启动子区-204位点A/C多态性是否影响基因表达,利用荧光素酶作为报告基因,将含有A或C等位基因的启动子区片段分别正向和反向插入不含启动子的pGL3-basic质粒载体中,再以重组体转染4种细胞株,采用双荧光素酶报告基因检测系统测定酶活性并进行比较.实验结果表明,2种基因型的正向序列启动子活性均高于相应的反向序列,含有A等位基因的启动子片段活性比含有C等位基因的片段低约1/3.TRANSFAC数据库分析显示,当-204位点等位基因为C时,可能存在1个Zic3结合位点.研究结果提示,CYP7A1基因启动子区-204位点A/C变异可减少启动子活性从而影响基因表达,其原因可能为1个潜在的Zic3结合位点的丧失.
- 陈玉娟张思仲肖翠英陶大昌何国平王英成刘运强马用信
- 关键词：CYP7A1胆固醇代谢单核苷酸多态性转录抑制
- ZNF463/荧光蛋白融合基因表达载体的构建及其在Cos-7细胞中的表达与定位
- 2005年
- 目的观察人类无精症相关基因ZNF463在Cos-7细胞中的蛋白质表达及定位。方法用RT-PCR法从正常人睾丸组织中扩增得到人ZNF463基因的翻译区全长cDNA,并定向克隆到真核表达载体pEGFP-C1质粒中,构建了ZNF463-GFP融合基因表达载体。然后以脂质体介导转入Cos-7细胞中,荧光显微镜下观察。结果在转染重组真核表达载体pEGFP-ZNF463的Cos-7细胞中,荧光主要集中在细胞核内,而在转染空白载体pEGFP-C1的细胞中,荧光布满整个细胞。结论表明转染的Cos-7细胞能高效表达人ZNF463蛋白,ZNF463基因表达的蛋白定位于细胞核内,与其所属家族成员作为转录因子发挥作用的特征相符。
- 陈玉娟肖翠英凌波陶大昌何国平马用信孙岩
- 关键词：绿色荧光蛋白基因表达细胞定位
