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海南省自然科学基金(30647)

作品数:3 被引量:5H指数:2
相关作者:朱中元王海波田永强刘建兵谢勇更多>>
相关机构:海南医学院附属新华医院海南大学更多>>
发文基金:海南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇人乳
  • 5篇人乳头瘤
  • 5篇人乳头瘤病毒
  • 5篇乳头
  • 5篇乳头瘤
  • 5篇乳头瘤病毒
  • 5篇瘤病毒
  • 3篇杂交
  • 2篇基因分型
  • 1篇异烟肼
  • 1篇人乳头瘤病毒...
  • 1篇通用引物
  • 1篇芯片
  • 1篇芯片技术
  • 1篇结核
  • 1篇结核分枝杆菌
  • 1篇基因
  • 1篇基因分
  • 1篇法检
  • 1篇分型技术

机构

  • 3篇海南医学院
  • 3篇海南医学院附...
  • 2篇海南大学

作者

  • 3篇朱中元
  • 2篇田永强
  • 2篇王海波
  • 1篇郭洁
  • 1篇谢勇
  • 1篇刘建兵
  • 1篇张荣意

传媒

  • 2篇中国热带医学
  • 1篇中国实验诊断...

年份

  • 1篇2010
  • 5篇2009
3 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
人乳头瘤病毒线性杂交分型技术的建立及评价被引量:3
2010年
目的建立人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)线性探针反向杂交(1ine probe assay,LiPA)基因分型技术,通过基因测序技术对LiPA分型检测的效果进行评价。方法利用基因工具软件比对HPV L1基因,设计HPV型别的基因探针,手工将探针点样于条形尼龙膜上,再进行LiPA杂交分型。LiPA检测的样本结果与HPV基因测序的结果进行比较,以评价LiPA检测的效果。结果74例利用LiPA成功地作出了基因分型,其中单独一型HPV感染为40例,涉及13种不同基因型HPV,最常见的型别为HPV 16,占单独感染的37.5%(15/40);另34例为不同型别HPV混合感染,二、三重感染占主导地位,同时也检测出其它多重感染。6例HPV阳性的标本应用LiPA未能作出基因分型,DNA序列分析显示这6例分别为HPV 83、84、535、9感染,这几种型别不包括在LiPA所标记的探针内。LiPA检测与基因测序结果分型的符合率高达90.9%(20/22),可以检测常见的高危型和导致性传播疾病的HPV型别,结果可通过肉眼直接判读。结论HPV LiPA分型技术具有较高的敏感性和特异性,与基因测序的结果符合率高,具有临床推广使用潜力。
田永强朱中元王海波
关键词:人乳头瘤病毒基因分型
结核分枝杆菌耐异烟肼katG基因LiPA检测的研究
目的利用LiPA技术检测结核分枝杆菌耐异烟肼katG基因,评价LiPA技术临床应用的可行性。方法对80株结核分枝杆菌临床分离株应用比例法确定其耐药性,用PCR扩增katG基因进行DNA测序,然后用LiPA检测技术检测结核...
曾涛朱中元
关键词:结核分枝杆菌异烟肼KATG
文献传递
通用引物PCR法检测人乳头瘤病毒及其感染情况分析
目的利用通用引物PCR法检测人乳头瘤病毒(HPV),探讨其(?)与病人性别、年龄及常见生殖器疾病等之间的关系。方法收集本院门诊病人标本600份,其中男性标本200份,女性标本400份。以病人标本DNA为模板,使用通用引物...
田永强朱中元
关键词:人乳头瘤病毒通用引物PCR
文献传递
人乳头瘤病毒线性平行杂交分型检测条件的建立及优化
目的进行人乳头瘤病毒(HPV)线性平行杂交分型检测(LiPA)条件的建立及优化。方法采用PCR方法和反向杂交相结合的技术,使扩增产物与水平固定在长条形尼龙膜上的型特异性寡核苷酸探针杂交,再利用显色系统形成肉眼可见的产物,...
田永强张荣意朱中元
关键词:人乳头瘤病毒
文献传递
人乳头瘤病毒线性平行杂交分型检测条件的建立及优化
2009年
目的研究人乳头瘤病毒(HPV)线性平行杂交分型检测(LiPA)条件的建立及优化。方法采用PCR方法和反向杂交相结合的技术,使扩增产物与水平固定在长条形尼龙膜上的型特异性寡核苷酸探针杂交,再利用显色系统形成肉眼可见的产物,根据产物和条膜底色的清晰度对LiPA杂交的重要参数进行优化,包括点膜的探针浓度,杂交温度等。结果建立并优化了LiPA杂交的条件,本底清晰,结果可靠。结论建立的LiPA杂交技术经济简便,切实可行。
田永强张荣意朱中元
关键词:人乳头瘤病毒
人乳头瘤病毒基因分型芯片的研究被引量:2
2009年
目的建立人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)基因分型芯片技术,采用基因测序技术对该芯片进行评价,探讨其临床使用价值。方法利用基因工具软件比对HPVL1基因,设计可扩增高危型HPV的通用简并引物和可以鉴别HPV型别的基因探针,仪器将探针点样于尼龙膜上,制备HPV分型基因芯片。芯片检测的样本结果与HPV基因测序的结果进行比较,以评价芯片的分析性能。结果建立的HPV基因芯片的灵敏度为102cfu/ml,重复性检测的HPV型符合率为96.7%(87/90),与基因测序结果分型的符合率高达94.3%(66/70),可以检测常见的高危型和导致性传播疾病的HPV型别,可在6~7h内出结果,结果可通过仪器判读。结论HPV基因芯片具有较高的敏感性和重复性,与基因测序的结果符合率高,具有临床推广使用潜力。
朱中元郭洁王海波刘建兵谢勇王莉
关键词:人乳头瘤病毒基因分型芯片技术
共1页<1>
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