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基于不精确网络状态信息的Anycast路由算法的研究被引量：1: 2005年; MRP算法作为 Anycast路由算法,可以减少部分不精确信息的影响。但是作为确定性算法的MRP算法在均衡网络负载方面不如随机性算法。本文改进了MRP算法,增大了相同请求选择不同路径的概率,在不需要增加路由器的计算时间和存储空间的情况下,理论上能够提高 QoS满足率、降低网络负载不均的情况和减少不精确信息的影响。本文对几种Anycast路由算法进行了模拟。模拟结果基本上证实了理论分析。; 蔡倩华李吉桂; 关键词：ANYCAST 路由算法网络负载 MRP 随机性 QOS

应用光谱核型分析技术诊断复杂染色体畸变被引量：2: 2007年; 目的探讨光谱核型分析技术（spectral karyotyping，SKY）在诊断复杂染色体畸变中的应用价值。方法选取4例常规G显带染色体核型分析未能确诊的染色体畸变病例，按SKY操作常规进行制片杂交，并通过相应的计算机软件分析结果。结果通过SKY技术，明确1例涉及3条染色体复杂易位病例的诊断；协助2例不明来源衍生染色体诊断为染色体自身的部分重复；但对染色体自身倒位和染色体畸变断裂点的诊断帮助不大。结论SKY技术对于诊断复杂的染色体易位或重排、微小的染色体结构畸变以及不明来源的衍牛染色体等方面有较大的优越性．是常规染仁．体核型分析的有益补充。; 潘敏廖灿李东至易翠兴袁思敏; 关键词：染色体分析

广东汉族人群21号染色体4个短串联重复序列多态性被引量：4: 2006年; 目的调查广东地区汉族人群4个短串联重复序列D21S1433、D21S1442、D21S1444、D21S2051的多态性分布。方法采用荧光定量PCR(quantitativefluorescencePCR,QF-PCR)技术,对广东地区200份无亲缘关系样本进行等位基因分型,计算4个短串联重复序列的基因频率、基因型频率,等位基因杂合度,期望杂合性、多态信息含量和非父排除率。结果D21S1433、D21S1442、D21S1444、D21S2051分别检出9、10、9、5个等位基因,等位基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。D21S1433和D21S1442的杂合度较高,分别为0·818和0·820,D21S2051的杂合度最低,为0.261。结论D21S1433、D21S1442、D21S1444具有较高的杂合度和多态信息量,作为遗传标记较为理想;D21S2051杂合度较低,不能作为遗传标记物。; 杨昕廖灿黄以宁李焱易翠兴吴韶清潘敏胡顺妍袁思敏; 关键词：短串联重复序列遗传多态性等位基因

荧光定量PCR产前快速诊断唐氏综合征可行性研究被引量：14: 2006年; 目的建立快速高效的产前诊断唐氏综合征的分子生物学方法。方法分别在21号染色体上选取7个微卫星重复序列(SmallTandemRepeat,STR)(D21S1433,D21S1442,D21S1444,D21S1411,D21S1412,D21S1413,D21S1414)作为遗传标记,利用荧光定量PCR(QF-PCR)扩增技术及片段分析技术,对250例羊水标本进行检测,并与羊水标本染色体核型分析结果进行对比。结果250例羊水标本中,核型分析发现24例21三体,2例性染色体数目异常,24例唐氏综合征样本采用QF-PCR全部检出。224例正常羊水标本中,QF-PCR检出阴性标本223例,1例样本呈假阳性,假阳性率为0.4%,24例21三体标本中,七对引物同时检测诊断阳性率为100%。所有试验结果均在24h内得出。结论QF-PCR作为一种快速、准确、高效的分子生物学方法,对诊断唐氏综合征具有重要意义。; 杨昕廖灿黄以宁李焱李东至潘敏易翠兴吴韶清胡舜妍; 关键词：荧光定量PCR 唐氏综合征

冷冻胚胎解冻移植264个周期临床分析被引量：15: 2007年; 【目的】探讨影响冷冻胚胎解冻移植妊娠率的因素。【方法】收集2001年11月到2006年1月264位病人在本中心进行冷冻胚胎解冻移植264个周期的资料,进行回顾分析。【结果】264个周期中有67个周期妊娠,周期妊娠率25.38%。妊娠组平均每次移植胚胎个数多于非妊娠组(2.84±0.57 vs 2.45±0.82,P<0.05),移植1个、2个、3个及以上冷冻解冻胚胎的妊娠率分别为9.38%、18.67%、38.22%,其中移植3个及以上胚胎者的妊娠率高于移植1个和2个胚胎者的妊娠率(P<0.05)。胚胎解冻后体外培养24h平均细胞数增长率≥50%者的妊娠率(34.43%)高于增长率<50%者(17.28%),P<0.05,至少移植一个胚胎细胞数在6细胞及以上的周期妊娠率明显高于移植胚胎细胞数小于6细胞的周期(35.85% vs 16.67%,P<0.05);移植Ⅰ级胚胎与Ⅱ级胚胎的妊娠率分别为35.26%、17.58%,P<0.05。新鲜移植周期妊娠者其冻融周期妊娠率为42.86%,而在新鲜移植周期未妊娠者其冻融周期妊娠率为28.31%,差异有显著性,P<0.05。自然周期、激素替代周期妊娠率分别为28.21%、21.30%,无统计学差异。LH峰日内膜厚度及类型无统计学差异。【结论】移植胚胎的个数、质量、发育潜能、原新鲜周期的结局影响冷冻胚胎移植能否妊娠。; 魏春霞于丛一麦美琪李予古少君李翠明杨冬梓张清学; 关键词：胚胎冷冻胚胎移植妊娠

健康教育对社区老年高血压病人的影响被引量：3: 2005年; 目的探讨健康教育对社区老年高血压病人血压及服药依从性的影响。方法对社区老年高血压患者进行健康教育干预,并与对照组进行对比。结果入组前患者收缩压(163±9.4)mmHg,舒张压(98±15.3)mmHg,半年后收缩压(128±8.1)mmHg,舒张压(82±10.2)mmHg,与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。干预组患者健康意识增强,按时服药率达97.3%,高于对照组(P<0.01)。结论健康教育干预提高了社区老年高血压患者的疗效。; 孙宏慧周和陈思东李伯佳张信; 关键词：健康教育高血压老人

QF-PCR技术在胎儿超声异常病例快速产前诊断中的应用研究被引量：1: 2011年; 目的探讨分析荧光定量PCR(Quantitative Fluorescent Polymerase Chain Reaction,QF-PCR)技术在快速产前诊断常见染色体非整倍体中的临床应用价值。方法用QF-PCR技术和核型分析两种方法对180例产前诊断样本进行检测,比较结果。结果核型分析:共有175例产前诊断样本成功进行细胞培养,核型分析报告在2-3周发出;其中正常133例,异常42例。QF-PCR结果:所有样本均成功在48h内进行QF-PCR检测;共检出染色体数目正常145例,异常35例,其中核型分析检测到的10例21-三体、13例18-三体、4例13-三体、5例45,X、1例三倍体用QF-PCR方法全部检出,1例46,XY,der(14;21)(q10;q10)和1例46,XX,der(14;21)(q10;q10),QF-PCR检测结果为21-三体。QF-PCR技术对五种常见染色体非整倍体的检出率为100%,无假阳性。结论 QF-PCR技术能够在48h内快速、准确地诊断21、18、13、X及Y染色体非整倍体,此技术在快速产前诊断常见非整倍体方面具有重要临床实用价值。; 梁丽廖灿李发涛李东至潘敏杨昕易翠兴李焱; 关键词：产前诊断非整倍体

两种玻璃化冻融方案对人成熟期卵母细胞的冷冻效果比较被引量：1: 2010年; 目的探讨两种玻璃化冻融方案对人成熟期（MⅡ期）卵母细胞纺锤体、染色体的损伤程度.方法收集体外受精胚胎移植（IVF-ET）中受精失败MⅡ卵母细胞,分别用A法（实验组A,胎牛血清配方＋梯度平衡方案）以及B法（实验组B,重组白蛋白血清方案）冻融,对照组为未冷冻卵母细胞.解冻后存活卵母细胞及对照组卵母细胞固定后进行免疫荧光染色,之后用激光扫描共聚焦显微镜观察纺锤体、染色体形态.结果实验组A、B的存活率分别为95.8%（23/24）、96.7%（29/30）,差异无统计学意义（P〉0.05）.实验组A的纺锤体和染色体形态正常率为13%（3/23）和13%（3/23）与对照组[18.2%（6/33）、18.2%（6/33）]差异无统计学意义（P〉0.05）.实验组B的纺锤体和染色体正常率为0%（0/29）和0%（0/29）与对照组差异有统计学意义（P〈0.05）.A组纺锤体缺失率（Ⅳ型）为65.3%（15/23）,与对照组39.4%（13/33）差异无统计学意义（P〉0.05）.B组纺锤体缺失率（Ⅳ型）为79.3%（23/29）,与对照组39.4%（13/33）差异有统计学意义（P〈0.01）.结论玻璃化冻融方案A对人MⅡ期卵母细胞的纺锤体、染色体损伤程度较小.; 黄玉玲龙晓林孙筱放杜红姿范勇陈欣洁张伟良; 关键词：受精卵母细胞纺锤体玻璃化冷冻

广州市知识分子高血压患病及危险度分层分析: 2004年; 目的了解广州市知识分子的高血压患病率及心血管危险度分层情况。方法采用现场测量与问卷调查相结合的方法 ,对广州市 10个教育或科研单位的 35岁以上的在职职工进行调查。结果本次共调查 1312人 ,有效问卷 12 76份 ,高血压患病率男性为 2 9.98% ,女性为 2 4 .18% ,男女高血压患病率均随年龄递增。危险度分层表明 ,低、中、高和极高危度的比例分别为 3.2 2 %、2 1.35 %、6 9.88%、和 5 .2 6 %。各层血压均值全落在临界高血压和高血压Ⅰ级水平。结论中年知识分子的高血压患病率较高。; 周和张信孙宏慧陈思东张东枚李伯佳陆小莲; 关键词：高血压患病率危险度分层

光谱核型分析技术在标记染色体诊断中的应用被引量：8: 2008年; 目的探讨光谱核型分析（SKY）技术在标记染色体诊断中的应用价值。方法选取临床工作中未能确诊的6个标记染色体病例（包括外周血标本4例和羊水、脐血产前诊断标本各1例），其中4例是为诊断目的，2例是为产前诊断目的。按SKY技术操作常规进行制片杂交，通过相应的计算机软件分析结果。应用荧光原位杂交（FISH）对SKY技术分析结果行进一步鉴定；并应用C显带技术对染色体的异染色质成分进行辅助诊断。结果 6个标记染色体病例均成功地进行了SKY技术分析，并明确了标记染色体的来源；除病例4外，其他5个病例的FISH鉴定结果均与SKY技术分析结果相符。在明确诊断的2例产前诊断病例中，1例属家族遗传性的标记染色体病例，因而继续妊娠，至足月顺产一女婴，产后随访至今，女婴生长发育未见异常；而另1例属新发生的标记染色体病例，因而于孕25周时终止妊娠。结论 SKY技术可以快速、直观和准确地诊断不明来源的标记染色体。; 廖灿潘敏李东至易翠兴胡舜妍袁思敏吴韶清; 关键词：光谱核型分析产前诊断

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