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北京市自然科学基金(7011003)

作品数:7 被引量:189H指数:7
相关作者:徐丽珍刘江云杨世林邹忠梅林佳更多>>
相关机构:中国医学科学院北京协和医学院中日友好临床医学研究所更多>>
发文基金:北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇桂枝
  • 2篇学成
  • 2篇色谱
  • 2篇化学成分
  • 2篇化学成分研究
  • 2篇高效液相
  • 2篇柴胡
  • 1篇丁二酮
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇皂苷
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇中桂皮醛
  • 1篇肉桂
  • 1篇肉桂酸
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱技术
  • 1篇菘蓝

机构

  • 6篇中国医学科学...
  • 1篇中日友好临床...

作者

  • 3篇刘江云
  • 3篇徐丽珍
  • 2篇潘瑞乐
  • 2篇林佳
  • 2篇陈建民
  • 1篇符颖
  • 1篇朱占军
  • 1篇杨世林
  • 1篇陈迪华
  • 1篇黄倩倩
  • 1篇斯建勇
  • 1篇张永文
  • 1篇杨学东
  • 1篇俞敏倩
  • 1篇魏建和
  • 1篇陈玉武
  • 1篇李克明
  • 1篇邹忠梅

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中成药
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇中草药
  • 1篇中南药学

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2002
7 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
板蓝根中的木脂素双葡萄糖苷被引量:14
2005年
张永文俞敏倩陈玉武李克明陈建民
关键词:木脂素板蓝根发斑干燥根温毒菘蓝
中药桂枝的HPLC指纹图谱研究被引量:13
2006年
目的:建立中药桂枝的指纹图谱,为其质量控制和药材鉴别提供理论依据。方法:高效液相色谱法,色谱柱:Krom a-sil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.5%醋酸水溶液(梯度洗脱);检测波长:280 nm,温度:25°C,流速:1 mL/m in。结果:确定了桂枝HPLC中桂皮醛、肉桂酸、邻甲氧基肉桂酸、香豆素所对应的保留时间;不同产地的桂枝HPLC指纹图谱有很大的相似。结论:桂枝的HPLC指纹图谱可用于药材鉴别和质量控制。
林佳徐丽珍刘江云
关键词:桂枝指纹图谱高效液相法
桂枝的化学成分研究被引量:43
2002年
目的 对桂枝的化学成分进行系统研究。方法 利用各种色谱技术进行分离纯化 ,并根据理化常数和光谱解析 (U V,IR,MS,NMR)鉴定各化合物结构。从桂枝 95 %乙醇浸膏的氯仿和乙酸乙酯部分中 ,共分离得到 11个化合物。结果 分别鉴定为 :肉桂酸 ( )、2 -甲氧基肉桂酸 ( )、1,4 -二苯基 -丁二酮 ( )、香豆素 ( )、β-谷甾醇 ( )、丁香醛 ( )、5α,8α-过氧化麦角甾醇 ( )、2 -甲氧基苯甲酸 ( )、6β-羟基 - 4 -烯 - 3-豆甾酮 ( )、原儿茶酸 ( )、胡萝卜苷 ( )。结论 化合物 、 、 为首次从天然界分离得到 ,化合物 为首次从高等植物中分离得到 ,化合物 、 为首次从本属植物中分离得到。
刘江云杨学东徐丽珍杨世林
关键词:化学成分桂枝色谱技术
桂枝中桂皮醛、肉桂酸的含量与分布研究被引量:35
2005年
目的以桂皮醛和肉桂酸为指标,优化桂枝的提取工艺,并测定不同地区桂枝中桂皮醛及肉桂酸的含量,探讨桂枝皮部 与木质部的含量差异。方法 高效液相色谱法。色谱柱:Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μg);流动相:乙腈-0.I%磷酸水溶液 (43:57);检测波长:285 nm,温度:20℃,流速:1 mL·min-1。结果 确定了桂枝提取的最佳工艺,即用甲醇50 mL,60℃热提40 min,可使桂皮醛和肉桂酸充分地被提取。结论测得广西平南县桂枝中桂皮醛的含量最高,广西防城市桂枝中肉桂酸的含量 最高。桂枝皮部中桂皮醛的含量较高,木质部中肉桂酸的含量较高。
林佳徐丽珍刘江云邹忠梅
关键词:桂枝桂皮醛肉桂酸高效液相色谱法
锥叶柴胡化学成分研究被引量:24
2008年
自锥叶柴胡(Bupleurum bicaule Helm)地下部分中分离得到8个化合物单体,根据理化性质和波谱分析,分别鉴定为kaerophyllin(1)、isokaerophyllin(2)、咖啡酸乙酯(3)、柴胡皂苷元F(4)、异鼠李素(5)、槲皮素(6)、α-菠甾醇(7)和豆甾醇(8),均为首次从该植物中分离得到。
朱占军潘瑞乐斯建勇符颖黄倩倩
关键词:柴胡属化学成分
RP-HPLC法测定中柴1号及其他产地柴胡中柴胡皂苷a、d的含量被引量:24
2004年
目的 用反相高效液相色谱法测定中药柴胡和“中柴1号”中柴胡皂苷a、d的含量,为柴胡的质量评价提供依据。方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(68:32);流速1 mL·min-1;柱温26℃;UV检测波长210 nm;外标法定量。结果 北柴胡中柴胡皂苷a、d的含量较狭叶柴胡高,其栽培新品种“中柴1号”的柴胡皂苷a、d的含量与主产区北柴胡相近或略高,锥叶柴胡中柴胡皂苷d含量较高。结论 本方法操作简便,结果可靠。
潘瑞乐陈迪华陈建民魏建和
关键词:柴胡柴胡皂苷A柴胡皂苷DRP-HPLC
共1页<1>
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