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陕西省科技攻关计划(2007K07-08)

作品数:10 被引量:39H指数:4
相关作者:郭睿杨建洲刘亚妮曹鹤孟小华更多>>
相关机构:陕西科技大学青岛科技大学更多>>
发文基金:陕西省科技攻关计划陕西科技大学研究生创新基金更多>>
相关领域:化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 8篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇活性剂
  • 5篇表面活性
  • 5篇表面活性剂
  • 4篇阳离子
  • 4篇阳离子表面活...
  • 4篇铵盐
  • 4篇离子
  • 4篇季铵
  • 4篇季铵盐
  • 3篇氯丙烷
  • 3篇环氧
  • 3篇环氧氯丙烷
  • 3篇丙烷
  • 2篇异黄酮
  • 2篇硬脂
  • 2篇硬脂酸
  • 2篇月桂酸
  • 2篇乳化
  • 2篇黄酮
  • 2篇甲基

机构

  • 10篇陕西科技大学
  • 1篇青岛科技大学

作者

  • 5篇刘亚妮
  • 5篇杨建洲
  • 5篇郭睿
  • 4篇孟小华
  • 4篇曹鹤
  • 3篇姚占静
  • 2篇胡应燕
  • 1篇李宁
  • 1篇季振青
  • 1篇张春生
  • 1篇贾建民
  • 1篇李学雷
  • 1篇张艺钟
  • 1篇彭莉
  • 1篇彭蕾
  • 1篇包亮
  • 1篇于正浪
  • 1篇王芳

传媒

  • 3篇精细石油化工
  • 2篇日用化学工业
  • 2篇皮革与化工
  • 1篇应用化工
  • 1篇食品科技
  • 1篇粮食与油脂

年份

  • 1篇2010
  • 6篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种大豆异黄酮提取工艺研究被引量:11
2008年
以乙醇为溶剂,分别以大豆、大豆芽为原料研究异黄酮的提取工艺。结果表明,乙醇浓度、温度、时间、料液比对大豆及大豆芽中异黄酮的提取均产生不同程度的影响,大豆芽中异黄酮含量比大豆中高。通过正交试验得出从大豆、大豆芽中提取异黄酮的最佳工艺条件分别为温度80℃、乙醇浓度70%、料液比1∶20、时间2h,乙醇浓度70%、温度80℃、芽长6mm、料液比1∶14,在此条件下异黄酮的提取率分别为1854、2105μg/g,为工业化生产提供了参考依据。
郭睿姚占静李宁
关键词:大豆大豆芽异黄酮
大豆异黄酮纯化工艺研究被引量:1
2008年
以大豆为原料,乙醇为溶剂,提取大豆异黄酮,探讨大豆异黄酮提取物纯化工艺,以寻求大豆异黄酮纯化最佳工艺方法。先将大豆异黄酮粗提物进行脱脂、脱蛋白初步处理,再结合大孔树脂吸附与乙酸乙酯萃取精制,最后冷冻结晶得到产品。结果表明:大孔树脂吸附与解吸最佳工艺条件为:上样液浓度0.15 mg/mL,上样pH值为4.5~5.5,上样量为4.5BV,吸附流速为1.5ml/min,静态吸附5h,解吸剂80%乙醇,解吸流速0.5ml/min,并以三波长紫外分光光度法分析检测,得到大豆异黄酮产品纯度可达82.5%。
郭睿姚占静王芳
关键词:大豆异黄酮纯化树脂吸附
月桂酸阳离子酯表面活性剂的合成及性能被引量:2
2009年
实验以十二叔胺与环氧氯丙烷合成环氧中间体N-2,3-环氧丙基二甲基十二烷基氯化铵,再与月桂酸反应制备了月桂酸阳离子酯表面活性剂2-羟基-3-十二酰氧丙基-二甲基十二烷基氯化铵(HDAC)。考察了反应条件对产物收率的影响,合成中间体的最佳条件为:反应温度25℃,n(环氧氯丙烷):n(十二叔胺)=1:1,时间约24 h。再用活性中间体与月桂酸在丙酮中以等物质的量比于60℃反应8 h得到柔软性能良好的HDAC,其水溶液的临界胶束浓度为0.85 mmol/L,表面张力为27.38 mN/m。
刘亚妮杨建洲曹鹤孟小华李学雷
关键词:阳离子表面活性剂环氧氯丙烷
一种硬脂酸酯季铵盐表面活性剂的合成及性能被引量:8
2010年
采用硬脂酸与3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)在碱性条件下反应生成可生物降解的硬脂酸单酯表面活性剂2-羟基-3-硬脂酰氧基丙基三甲基氯化铵(CMESA)。确定其较佳实验条件为:n(硬脂酸)∶n(CTA)=1∶1.1,无水乙醇为反应介质,在85℃下反应5 h,酯化率达到96.5%。产品由IR和1HNMR进行表征。测定产品的表面活性如下:cmc为0.035 mmol/L;γcmc=44.95 mN/m;优于常规的阳离子表面活性剂D1821,发泡力则远低于1831。测定了产品的抑菌性能,对金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径达到25 mm。
刘亚妮杨建洲曹鹤孟小华
关键词:抑菌圈
不同酯化度的酯基季铵盐阳离子表面活性剂的制备及性能被引量:5
2009年
实验以十二烷基二甲基叔胺(NDT)与环氧氯丙烷(ECH)为原料,合成中间体(2,3-环氧丙基)十二烷基二甲基氯化铵。经正交实验确定的最佳合成条件为:以丙酮为溶剂,反应时间4 h,反应温度30℃,n(NDT):n(ECH)=1:1;再与长链饱和烷基脂肪酸反应,合成不同酯化度的酯基季铵盐阳离子表面活性剂(Ⅰ、Ⅱ)。降解实验结果表明,酯基季铵盐阳离子表面活性剂(Ⅰ、Ⅱ)降解性能优异,降解性随着疏水链的增长而减小,属易生物降解的阳离子表面活性剂。
胡应燕郭睿于正浪季振青贾建民
关键词:酯基季铵盐环氧氯丙烷
硬脂酸双酯季铵型表面活性剂在织物整理中的应用
2009年
本文研究了N,N,N-三甲基-2,3-二(硬脂酰氧基)丙基氯化铵(CDESA)在织物柔软度、耐热泛黄性及固色方面的的应用。最佳织物柔软整理工艺为:轧余率为100%下,表面活性剂的质量分数0.5%、处理浴温度40℃、处理时间15 min、处理液pH值为4和浴比1∶20。不但具有能耐热不泛黄性,而且对提高水洗牢度有一定的作用。
刘亚妮杨建洲曹鹤孟小华
关键词:柔软整理柔软度
月桂酸阳离子酯表面活性剂的合成与性能被引量:6
2009年
以失水甘油基三甲基氯化铵(GTMAC)与月桂酸反应生成阳离子单酯表面活性剂2-羟基-3-月桂酰氧基丙基-N,N,N-三甲基氯化铵(TCMESA),较佳合成条件为:n(月桂酸)∶n(GTMAC)=1.0∶1.1,85℃下反应8h,w(阳离子酸性树脂)=3%。另研究了TCMESA的发泡力、稳泡性及乳化力,并将其与阴离子表面活性剂复配应用于洗发香波中。
刘亚妮杨建洲彭蕾
关键词:阳离子表面活性剂乳化能力
易分散改性蒽醌的制备工艺研究被引量:4
2007年
选用适宜溶剂将蒽醌溶解,再用转相法对油相进行乳化,制备O/W型蒽醌乳液,提高其在蒸煮液中的分散性。研究了溶剂种类、乳化剂配比、乳化温度及时间、转相温度等各种因素对乳液性能的影响。结果表明,最佳乳化条件为:苯乙酮为溶剂,Span和Tween系列复配乳化剂,转相温度90-95℃,乳化时间40—50min。此条件下制备的蒽醌乳液分散均匀,平均粒径仅为0.26μm,贮存稳定性可达60d以上。
张春生郭睿姚占静包亮张艺钟
关键词:蒽醌乳化分散性稳定性
(2-十八酰氧基-3-氯丙基)十二烷基二甲基氯化铵的合成及性能被引量:1
2009年
实验以十二烷基二甲基叔胺和环氧氯丙烷为原料,在酸性条件下合成中间体(2-羟基-3-氯丙基)十二烷基二甲基氯化铵,再与硬脂酰氯反应,生成(2-十八酰氧基-3-氯丙基)十二烷基二甲基氯化铵(HYFA)硬脂酸酯季铵盐阳离子表面活性剂。在反应温度40℃,反应时间3 h的条件下,中间体的产率为80.21%;反应温度65℃,反应时间7 h,产物的产率为83.57%,krafft点<0℃。通过红外光谱与元素分析确证了产物结构。采用表面张力法和电导法测定了产物的临界胶束浓度cmc分别为8.91×10^(-4)mol/L和8.74×10^(-4)mol/L。
胡应燕郭睿彭莉
关键词:季铵盐阳离子表面活性剂环氧氯丙烷
醚化剂3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵的含量分析被引量:1
2009年
3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(cTA)是一种带有活性囊团的季铵型阳离子表面活性剂,还是一种重要的有机合成中间体。本文研究了以酸碱滴定为基础的测定CTA含量的分析方法。该方法简便易行,回收率为99%~100.4%。
刘亚妮杨建洲曹鹤孟小华
关键词:醚化剂CTA
共1页<1>
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