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江西省教育厅科学技术研究项目(GJJ13155)

作品数：6 被引量：18H指数：3
相关作者：梁尚栋吴红彭力超刘双梅李桂林更多>>
相关机构：南昌大学江西财经大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目江西省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇受体
  • 2篇胶质
  • 2篇胶质细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌缺血
  • 1篇心肌缺血损伤
  • 1篇炎性
  • 1篇镇痛
  • 1篇三磷酸
  • 1篇三磷酸腺苷
  • 1篇神经病
  • 1篇神经病理
  • 1篇神经病理性
  • 1篇神经病理性痛
  • 1篇神经疾病
  • 1篇神经节
  • 1篇神经系
  • 1篇神经系统

机构

  • 6篇南昌大学
  • 1篇江西财经大学

作者

  • 6篇梁尚栋
  • 2篇李桂林
  • 2篇吴红
  • 2篇彭力超
  • 2篇刘双梅
  • 1篇李国栋
  • 1篇吴炳
  • 1篇郑超然
  • 1篇顾霄鹏
  • 1篇黄安
  • 1篇彭海英
  • 1篇宋渺渺

传媒

  • 3篇中国药理学通...
  • 1篇中国疼痛医学...
  • 1篇神经解剖学杂...
  • 1篇重庆医学

年份

  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
巨噬细胞对2型糖尿病免疫炎性反应作用的研究进展被引量：8
2015年
巨噬细胞在机体先天性免疫及适应性免疫过程中均发挥着重要作用,它会对不同微环境下的信号做出反应,分化或激活成明显具有组织特异性的亚型,其两种激活方式分别为经典活化型（classically activated,M1型）和替代活化型（alternatively activated,M2型）,与此相平行适应的是适应性免疫细胞Th1和Th2的分化。
吴红梁尚栋
关键词：巨噬细胞免疫炎性反应细胞因子嘌呤受体
亮蓝G对颈上神经节P2X_7受体介导心肌缺血损伤的作用研究被引量：3
2013年
目的观察P2X7受体拮抗剂亮蓝G(brilliant blue G,BBG)在颈上神经节P2X7受体介导心肌缺血引发的交感兴奋反射信息传递中的作用,为冠心病的防治提供新的治疗靶点。方法左冠状动脉结扎建立心肌缺血大鼠模型,检查动物心电图了解心功能的变化;使用无创法血压计测量大鼠的心率和血压的变化;用全自动电化学发光仪检测大鼠血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CKMB)和心肌肌钙蛋白T(cTn-I)的含量;免疫组织化学法和蛋白印迹(Western blot)观察颈上神经节的P2X7受体蛋白的表达情况。结果大鼠心肌缺血20 d后心电图出现深大的病理性Q波,心率加快、收缩压和舒张压增高,BBG干预后大鼠心电图的异常变化得到改善、加快的心率减慢、增高的收缩压和舒张压降低。心肌缺血模型大鼠的LDH、CK-MB、CK和cTn-I浓度明显增加,BBG降低增高的血清心肌酶。心肌缺血模型组大鼠颈上神经节P2X7受体免疫反应性和蛋白水平明显高于假手术组,BBG明显降低增高的P2X7受体水平。结论大鼠颈上交感神经节P2X7受体介导心肌缺血损伤性交感兴奋反射过程,P2X7特异性拮抗剂BBG降低P2X7表达,抑制心肌缺血损伤性颈部交感神经兴奋反射,进而产生心肌保护作用。
吴炳李桂林涂桂花彭海英刘双梅彭力超宋渺渺梁尚栋
关键词：P2X7受体颈上神经节心肌缺血
P2X受体的结构解析进展
2014年
三磷酸腺苷（ adenosine triphosphate,ATP）配体门控P2X受体家族是由7个克隆亚型分别组装的同源或异源三聚体离子通道。研究显示,ATP不仅是细胞中主要的能量来源和核酸组分,在细胞间信息交流中也发挥重要作用。已证实[1-2],P2X受体为非选择性阳离子通道,存在于哺乳动物组织中并调节多种生理功能,可影响神经系统突触信号的快速传递,平滑肌细胞收缩、血小板聚集、巨噬细胞活化、细胞增殖和死亡等。 P2X受体斑马鱼P2X4受体晶体结构的发现极大地推进了对其P2 X受体分子和生理功能的理解,以及其药物靶点的预测和实验验证。本文探讨P2 X受体结构和功能的关系,并简单介绍P2 X受体选择性配体最新研究成果。
虞诗诚郑超然顾霄鹏李桂林梁尚栋
关键词：三磷酸腺苷分子结构结合位点离子通道拮抗剂
神经疾病关联的长链非编码RNA的生物标记物作用被引量：3
2015年
转录组分析显示,只有1%~2%人类基因能编码蛋白质,其余约98%的大部分基因是非编码RNA（non-coding RNAs,ncRNAs）。ncRNA是一类不编码蛋白质但具有生物学功能的RNA分子,根据其长度可将其分为小非编码RNA[包括微小RNA（microRNAs,miRNA）、小干扰RNA（small interfering RNAs,siRNA）等]和长链非编码RNA（long non-cod-ing RNA, lncRNAs ） 。
吴红李国栋梁尚栋
关键词：长链非编码RNA生物标记物神经疾病中枢神经细胞
P2Y嘌呤受体与镇痛研究被引量：1
2015年
慢性疼痛严重影响患者的生活质量,因此对其进行有效的治疗至关重要。而对疼痛进行有效治疗的关键是要找到有效的疼痛治疗靶点。许多研究表明,外周和中枢神经系统的神经元和胶质细胞中表达P2嘌呤核苷酸受体,并参与痛觉信号传递,提示他们在疼痛防治中可能具有重要的作用。嘌呤受体分为离子通道型P2X受体和G蛋白偶联型P2Y受体,P2Y受体具有8种不同的亚型,分别为P2Y1,2,4,6,11,12,13,14。有关P2X受体与疼痛的研究报道较多,P2Y受体(特别是神经胶质细胞的P2Y受体)与疼痛的研究是近年的热点。这些神经胶质细胞P2Y受体亚型激活后通过影响不同的细胞信号转导通路产生特定的生理功能和病理生理变化。神经系统中不同的P2Y受体亚型在疼痛传递过程中具有重要作用,本文将综述P2Y受体在痛觉防治的靶点作用及信号转导通路中的调节作用。
刘双梅黄安梁尚栋
关键词：疼痛神经元胶质细胞
缝隙连接与神经病理性痛的研究进展被引量：3
2015年
缝隙连接是介导相邻细胞间物质转运、化学或电信号传递的专用跨膜通道,维持着细胞内环境的稳定。在神经系统中,缝隙连接不仅介导神经元和胶质细胞的胞间偶合,还参与病理条件下继发性损害。目前,研究证明缝隙连接在由神经系统损伤引起的神经病理性痛中发挥作用。对缝隙连接与神经病理性痛的关系进行研究有助于更深层次的了解神经病理性痛的发病机制,为治疗神经病理性痛提供新的研究方向。
彭力超梁尚栋
关键词：连接蛋白神经系统胶质细胞神经病理性痛
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