国家自然科学基金(81173104)
- 作品数：7 被引量：24H指数：3
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- 四氢生物蝶呤在2型糖尿病肾病小鼠肾脏NO生成中的作用被引量：3
- 2014年
- 目的研究四氢生物蝶呤(tetrahydrobiopterin,BH4)对2型糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)小鼠肾脏中NO生成的影响,为2型DN的防治寻找新的靶点提供实验依据。方法 12周龄发展为糖尿病肾病的db/db小鼠分为2组:DAHP组(150 mg·kg-1)、DN组(5%DMSO生理盐水)。同周龄db/m小鼠作NS组(5%DMSO生理盐水)。各组小鼠腹腔注射给药7 d,处死。化学比色法检测小鼠空腹血糖、24 h尿蛋白、血肌酐及iNOS酶活性;高效液相色谱法检测BH4水平;免疫组化法及Western bolt法检测iNOS蛋白;Griess法检测NO水平。结果 DN组血糖、血肌酐、24h尿量及尿蛋白、BH4水平、iNOS蛋白及酶活性、NO水平均明显高于NS组;DAHP组24 h尿量及尿蛋白、BH4水平、iNOS蛋白及酶活性、NO水平均明显低于DN组。结论在自发性2型DN小鼠肾脏中,BH4含量明显增加,促使iNOS蛋白表达及酶活性增加,从而导致NO生成增多,引起多尿及蛋白尿。
- 汪建云王栋栋陆昭磊朱闯张帆郭昊印晓星
- 关键词：四氢生物蝶呤INOS2型糖尿病肾病DB蛋白尿
- 银杏叶提取物对大鼠糖尿病性白内障防治作用的研究被引量：6
- 2012年
- 目的探讨银杏叶提取物(extract of ginkgo biloba,GBE)对大鼠糖尿病性白内障(diabetic cataract,DC)的防治作用及可能机制。方法 60只♂SD大鼠随机分为正常对照组、DC模型组、GBE低、中、高剂量组和苄达赖氨酸组。给药12周后,裂隙灯观察大鼠晶状体变化并对其混浊度进行分级;可见光分光光度法测定晶状体中过氧化氢酶(cata-lase,CAT)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)和总超氧化物歧化酶(total superoxide dismutase,T-SOD)水平;ELISA法测定糖基化终末产物(advanced glycosylation end products,AGEs)含量;Western blot法测定醛糖还原酶(aldose reductase,AR)相对表达水平。结果 DC组大鼠晶状体明显混浊;GBE中高剂量组较DC组大鼠晶状体混浊程度减轻。DC组大鼠与NS组相比,晶状体中CAT、T-SOD活性降低,GSH含量减少(P<0.01);中高剂量GBE可提高CAT、T-SOD活性及GSH含量(P<0.05或P<0.01)。与NS组相比,DC组大鼠晶状体中的AGEs含量及AR表达明显升高(P<0.01);中高剂量GBE治疗后,AGEs含量与AR表达明显下调(P<0.01)。结论 GBE可能通过增强抗氧化能力、抑制AGEs产生及AR表达,从而减轻大鼠晶状体混浊度,对DC的防治具有积极作用。
- 刘玲鲁茜杨婷婷张帆尹家乐杜蕾印晓星
- 关键词：银杏叶提取物糖尿病性白内障晶状体氧化应激糖基化终产物醛糖还原酶
- 槲皮素对大鼠实验性高血压、高血糖合并高脂血症作用的研究被引量：4
- 2012年
- 目的探讨槲皮素对大鼠高血压、高血糖合并高脂血症的治疗作用。方法成年雄性自发性高血压大鼠（SHR）高糖高脂饲料喂养4周后，给予小剂量链脲霉素（streptozotocin，STZ）35mg／kg腹腔注射诱导高血压、高血糖合并高脂血症大鼠模型，以基础饲料喂养的Wistar大鼠作为正常对照。将成模的大鼠随机分成模型组、卡托普利组（CAP组）、槲皮素组（QE组），继续喂以高糖高脂饲料，并给予相应的药物治疗，8周后测定大鼠血压、血糖、胆固醇、血脂、肾脏指数（RI）、尿素氮（BUN）及血肌酐（cr）。结果造模结果：模型组和槲皮素组、卡托普利组大鼠的血压、空腹血糖、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、RI、BUN及Cr均较正常组升高（P〈0．01），而高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）水平下降（P〈0．01）。治疗结果：与模型组相比，卡托普利组大鼠的血压、Cr下降（P〈0．05或P〈0．01），血糖、TC、TG、HDL—C、LDL—C、RI、BUN差异均无统计学意义；与模型组相比，槲皮素组的血压、空腹血糖、TC、TG、LDL—C、RI、BUN及Cr显著下降（P〈0．05或P〈0．01），HDL—C水平升高（P〈0．05）。结论卡托普利和槲皮素均能够降低高血压、高血糖合并高脂血症大鼠的血压，槲皮素还能降低其血糖、血脂，且槲皮素改善高血压、高血糖合并高脂血症大鼠肾功能损伤的作用优于卡托普利。
- 翟云鹏汪建云刘耀武羊倩倩张明殊王涛尹家乐鲁茜
- 关键词：槲皮素高血压高血糖高血脂
- 高血压、高血糖合并高脂血症大鼠早期肾损害模型的建立
- 2012年
- 目的应用白发性高血压大鼠（SHR）建立高血压、高血糖合并高脂血症大鼠早期肾损害模型。方法雄性SHR高糖高脂饲料喂养4周后，给予小剂量链脲佐菌素（STZ，35mg·kg-1）腹腔注射，继续喂以高糖高脂饲料8周后，测定大鼠血压、血糖、血脂、肾脏指数、尿微量白蛋白、血肌酐及尿素氮，同时观察肾脏组织的病理学改变。以雄性Wistar大鼠基础饲料喂养为正常对照。结果与对照组相比，模型组大鼠舒张压、收缩压、空腹血糖、血脂均显著升高，肾脏指数、尿微量白蛋白、血肌酐及尿素氮显著增加，肾脏组织’肾小球基底膜增厚、系膜增生、PAS阳性红染显著增多。结论在SHR高血压的基础上，高糖高脂饲料喂养，再辅以小剂量STZ一次性腹腔注射，可成功建立高血压、高血糖合并高脂血症大鼠早期肾损害模型。
- 鲁茜尹家乐王涛杨婷婷羊倩倩张明珠印晓星
- 关键词：高血糖高脂血症肾功能损害动物模型
- 不同胶原蛋白及TGF—β1参与糖尿病心肌纤维化的形成被引量：3
- 2015年
- 目的观察1型和2型糖尿病模型鼠心脏胶原蛋白及转化生长因子β1（TGF-β1）的变化。方法采用链脲霉素（STZ）诱导的糖尿病大鼠和db／db糖尿病小鼠建立糖尿病模型。Masson染色方法观察心脏胶原含量及病理学改变，评估心肌纤维化程度；免疫组织化学方法观察心脏Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、Ⅳ型胶原、层粘蛋白和α-平滑肌肌动蛋白（α—SMA）的变化；免疫组织化学和免疫印迹法检测心脏TGF—β1的改变。结果与正常组相比，STZ糖尿病大鼠和db／db糖尿病小鼠心脏组织中均出现明显的纤维化改变，表现为胶原蛋白过度沉积，胶原面积百分比显著增加，Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、Ⅳ型胶原、层粘蛋白和α—SMA蛋白表达增加（P〈0．05）。同时，TGF—β1蛋白表达较正常组也明显增多（P〈0．05）。结论糖尿病心肌纤维化进程中多种胶原蛋白和TGF—β1的表达增加。
- 陈冰彭娇娇蔡启航高鹏张帆朱霞乔伟丽
- 关键词：糖尿病心肌纤维化胶原TGF-Β1
- 银杏叶提取物对大鼠高血压、高血糖合并高脂血症的治疗作用被引量：7
- 2012年
- 目的:观察银杏叶提取物对大鼠高血压、高血糖合并高脂血症的治疗作用。方法:成年雄性自发性高血压大鼠(SHR)高糖高脂饲料喂养4周后,给予小剂量链脲佐菌素35 mg·kg-1腹腔注射诱导制备高血压、高血糖合并高脂血症大鼠模型。给予银杏叶提取物治疗,8周后测定大鼠血压、血糖、糖化血红蛋白、血脂及血清中抗氧化指标及丙二醛水平。结果:银杏叶提取物治疗后,大鼠血压、空腹血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白及丙二醛水平均较模型组显著下降,高密度脂蛋白和抗氧化酶活性则显著升高。结论:银杏叶提取物能够降低高血压、高血糖合并高脂血症大鼠的血压、血糖和血脂,并增强其机体抗氧化能力,对高血压、高血糖合并高脂血症具有一定的治疗作用。
- 鲁茜汪建云羊倩倩张明珠尹家乐印晓星
- 关键词：银杏叶提取物高血压高血糖高血脂
- 高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞中NO的变化及其对细胞外基质的影响被引量：1
- 2013年
- 目的 探讨高糖培养的肾小球系膜细胞中一氧化氮（NO）合成的变化,以及上述变化对细胞外基质的影响.方法 体外培养大鼠肾小球系膜细胞,按干预方法分为正常组（NG组,5.56 mmol·L-1 DMEM）,高糖组（HG组,25 mmol·L-1 DMEM）、一氧化氮供体组（SNP组,5.56 mmol·L-1 DMEM＋100 μmol·L-1 SNP）、NO清除剂组（C-PTIO 组,25 mmol·L-1 DMEM＋200 μmol·L-1 C-PTIO）,以Griess比色法测定培养上清中NO水平;用ELISA法测定培养上清中Ⅳ型胶原、层黏蛋白含量.结果 高糖培养条件下上清中NO增多（P〈0.05）,Ⅳ型胶原、层黏蛋白含量增加（P〈0.01）,应用C-PTIO可显著降低上清中NO的含量,Ⅳ型胶原、层黏蛋白的含量也降低.结论 高糖可诱导大鼠肾小球系膜细胞产生NO,异常增多的NO又可导致系膜细胞中Ⅳ型胶原、层黏蛋白的积聚.
- 汪建云羊倩倩魏田田印晓星
- 关键词：高糖肾小球系膜细胞一氧化氮细胞外基质
