广东省自然科学基金(2009B030801142)
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
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- 相关机构：中山大学附属第二医院中山大学中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
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- COX-2在对乙酰氨基酚致大鼠药物性肝损伤中的作用被引量：2
- 2011年
- 目的探讨COX-2在对乙酰氨基酚致大鼠药物性肝损伤中的作用。方法选择40只SD大鼠随机分成对照组、塞来昔布对照组(A组)、对乙酰氨基酚组(B组)、对乙酰氨基酚+塞来昔布组(C组),每组10只。单次给药,24小时后采集血液测定ALT、AST、ALP、TBA等生化指标,之后处死大鼠,取其肝脏组织行病理学检查,应用免疫组织化学染色方法检测COX-2的表达。结果 B组肝损伤明显,C组肝损伤较B组严重。对照组大鼠肝脏组织未见COX-2的阳性表达;B组有7例COX-2表达呈阳性,阳性率为70.0%;C组仅有1例COX-2表达呈阳性,阳性率为11.1%。结论 COX-2在对乙酰氨基酚所致大鼠急性肝损伤肝组织中表达明显升高,阻断COX-2后,肝损伤加重。COX-2表达增高可能是机体对抗对乙酰氨基酚所致大鼠急性肝损伤的一种保护性机制。
- 伍百贺詹俊陈美竹张蕾
- 关键词：药物性肝损伤环氧化酶-2
- COX-2与氯丙嗪所致大鼠药物性肝损伤的研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨COX-2在氯丙嗪所致大鼠药物性肝损伤中的作用。方法 40只SD大鼠随机分成空白对照组、西乐葆对照组、氯丙嗪组、氯丙嗪+西乐葆组,每组10只。单次给药,24 h后采集血液测定肝脏生化指标,之后处死大鼠,取肝脏组织做病理检查以及应用免疫组织化学染色方法检测COX-2的表达。结果氯丙嗪组肝损伤明显,氯丙嗪+西乐葆组肝损伤较氯丙嗪组严重。对照组大鼠肝脏组织未见COX-2的阳性表达;氯丙嗪组有8例COX-2呈阳性表达,阳性率为80%,氯丙嗪+西乐葆组有2例COX-2呈阳性表达,阳性率为20%。结论 COX-2在氯丙嗪所致大鼠急性肝损伤肝组织中表达明显升高,阻断COX-2后肝损伤加重,COX-2表达增高可能是机体对抗氯丙嗪所致大鼠急性肝损伤的一种保护性机制。
- 伍百贺詹俊陈美竹张蕾
- 关键词：药物性肝损伤COX-2氯丙嗪
- TNF-α在对乙酰氨基酚所致大鼠药物性肝损伤中的作用被引量：7
- 2014年
- 目的探讨TNF-α在对乙酰氨基酚所致大鼠急性药物性肝损伤中的作用。方法 40只SD大鼠随机分成空白对照组、益赛普对照组、对乙酰氨基酚组、对乙酰氨基酚+益赛普组,每组10只。单次给药,24 h后采集血液测定生化指标,之后处死大鼠,取肝脏组织做病理检查以及应用ELISA试剂盒检测血清TNF-α。结果对乙酰氨基酚组肝损伤明显,阻断TNF-α后肝损伤减轻。对乙酰氨基酚组肝功生化值及TNF-α水平较空白对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05),对乙酰氨基酚+益赛普组肝功生化值及TNF-α水平较对乙酰氨基酚组下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TNF-α的表达在对乙酰氨基酚所致大鼠急性肝损伤肝组织中明显升高,阻断TNF-α后肝损伤减轻,TNF-α可能参与对乙酰氨基酚所致肝损伤。
- 张蕾詹俊伍百贺于钟陈慧
- 关键词：药物性肝损伤肿瘤坏死因子Α对乙酰氨基酚
