江苏省自然科学基金(BK2008140)
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
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- T0901317通过法尼醇X受体调节人肠癌细胞载脂蛋白M表达
- 2012年
- 载脂蛋白M（ApoM）是一种脂质运载蛋白家族的血浆蛋白质，主要存在于HDL中。本研究旨在观察T0901317通过法尼醇x受体调节人肠癌细胞载脂蛋白M表达。
- 朱春华张晓膺罗光华王宗春魏江施媛萍徐宁
- 关键词：T0901317载脂蛋白M受体调节血浆蛋白质HDL
- 实时荧光定量PCR检测人apoM方法的构建被引量：4
- 2010年
- 目的建立检测人载脂蛋白M（apoM）的实时荧光定量PCR技术。方法采用Pri merExpress Versions2.0设计引物及Taq Man探针,检测apo M基因。将扩增的apo M基因片段纯化后与pMD19-T载体连接,克隆构建含apo M基因片段的重组质粒,作为定量检测apo M基因表达的标准品。结果PCR扩增产物经测序分析证实为apo M特异性片段。本法灵敏度为40copies/μl,线性范围为4.00×101~4.00×108copies/μl,相关系数为1.000,扩增效率E为90.5%,批间变异系数为6.38%~17.9%。结论成功建立了检测人apo M的实时荧光定量PCR方法,且该方法特异性好,灵敏度高。
- 牟琴峰魏江徐宁张晓膺罗光华
- 关键词：实时荧光定量PCR
- 鉴定清道夫受体BI基因敲除突变小鼠的新方法被引量：1
- 2011年
- 目的建立一种清道夫受体BI(SR-BI)基因敲除突变小鼠基因型的鉴定方法。方法参照碱基淬灭探针技术原理,设计鉴定野生型和突变型SR-BI基因的引物探针。反应体系经PCR扩增后,利用融解曲线功能判断小鼠基因型。结果新方法可在1h内完成基因型分析。野生型和突变型纯合子小鼠分别在(53.25±0.81)℃及(62.25±0.31)℃处出现单个融解谷;而杂合子小鼠在两处均出现融解谷。结论新方法简单、快速、准确,适用于鉴别SR-BI基因敲除突变小鼠的基因型。
- 冯悦华张晓膺魏江张俊徐宁罗光华
- 关键词：清道夫受体BI基因敲除
- 辛伐他汀对载脂蛋白M的影响被引量：3
- 2011年
- 目的 观察辛伐他汀在体内外对载脂蛋白M（apoM）的影响.方法 脂肪乳灌胃建立昆明小鼠高脂血症模型,给予辛伐他汀（10、100 mg/kg）连续灌胃6周.酶法检测胆固醇等血脂水平,Dot Blot分析血清apoM水平,逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测HepG2细胞中apoM mRNA水平.结果 与模型对照组比较,100mg/kg辛伐他汀组小鼠血清胆固醇水平明显升高（P＜0.05）.26周龄小鼠与12周龄比较,4组血清apoM水平均随鼠龄增加而降低（P＜0.05）.26周龄时各组之间apoM水平的差异无统计学意义（P＞0.05）.10 μmol/L辛伐他汀组HepG2细胞apoM mRNA水平较对照组低51.93%（P＜0.01）.结论 辛伐他汀对高脂血症小鼠血清apoM水平无明显影响,鼠龄可能是影响昆明小鼠apoM的因素.
- 毛书兵张晓膺罗光华魏江徐宁
- 关键词：辛伐他汀高脂血症载脂蛋白
- 雌激素通过雌激素受体上调载脂蛋白M表达
- 2012年
- 目的研究雌激素对载脂蛋白M的影响。方法采用RT—PCR法检测不同浓度、不同作用时间雌激素处理HepG2细胞以及雌激素和雌激素受体拮抗剂共同处理后，HepG2细胞载脂蛋白MmRNA的表达；将sD雌性大鼠分为5组：去卵巢组（OVX）；假手术组（Sham）；去卵巢＋苯甲酸雌二醇（EB）组（OVX＋EB）；正常大鼠组（对照组）；正常大鼠＋EB组（EB组），术后给予不同剂量的EB。常规生化检测血液标本中血清甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇（LDL）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL），RT—PCR和Western印迹检测鼠apoM表达。结果雌激素上调HepG2细胞载脂蛋白M的表达，这种效应呈剂量和时间依赖性，可以被ER拮抗剂抑制。术后第1个月，OVX＋EB组和EB组大鼠apoMmRNA水平以及血清apoM、HDL、总胆固醇、甘油三酯和LDL水平分别较OVX组和对照组大鼠有显著性升高（P〈0．05）。结论雌激素通过ER途径上调载脂蛋白M的表达。
- 汤艳红魏江罗光华冯悦华张俊牟琴峰徐宁张晓膺
- 关键词：雌激素雌激素受体拮抗剂载脂蛋白M脂质
- ATP结合盒转运子A1调控载脂蛋白M表达的通路
- 2011年
- 目的研究人肝癌细胞株HepG2中ATP结合盒转运子A1(ABCA1)是否通过肝受体同系物(LRH1)调节载脂蛋白M(apoM)的表达。方法分别用肝X受体激动剂GW3965或ABCA1阻滞剂DIDS作用于HepG2,应用RT-PCR法检测ABCA1、LRH1、apoM及apoAI的mRNA水平。结果与DMSO组比较,GW3965能显著增加ABCA1mRNA的表达(P<0.01),且呈剂量依赖性下调LRH1(P<0.01),但apoM和apoAI mRNA水平无明显变化(P>0.05);与GW3965单独作用组比较,GW3965与DIDS联合用药组apoM与apoAI的基因表达均明显下调(P<0.05),但ABCA1和LRH1水平均无明显变化(P>0.05)。结论 ABCA1不通过LRH1调节apoM的表达。
- 王宗春张晓膺罗光华朱春华施媛萍魏江徐宁
- 关键词：ATP结合盒转运子A1载脂蛋白M
