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浙江省教育厅科研计划(20030095)

作品数：3 被引量：32H指数：3
相关作者：于文博程冬萍颜继忠夏成才更多>>
相关机构：浙江工业大学更多>>
发文基金：浙江省教育厅科研计划更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇头孢
  • 2篇头孢菌素
  • 2篇头孢匹罗
  • 2篇菌素
  • 1篇抗生素
  • 1篇丙炔

机构

  • 3篇浙江工业大学

作者

  • 3篇夏成才
  • 3篇颜继忠
  • 3篇程冬萍
  • 3篇于文博

传媒

  • 2篇应用化工
  • 1篇化学与生物工...

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2005
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
第四代头孢研究进展及合成综述被引量：18
2005年
第四代头孢菌素具有高效、广谱、低毒、耐酶等优点,对革兰氏阴性菌、对革兰氏阳性菌、厌氧菌具有广谱的抗菌活性。目前已有头孢匹罗、头孢匹肟、头孢唑兰与头孢瑟利4种产品上市。研究具有含儿茶酚取代基和将β 内酰胺抗菌素和非β 内酰胺的肽酶抑制剂结合起来是一个热点。第四代头孢菌素的合成的基本路线为两条:①先在3位接上季胺基团后在7位连有2 氨基噻唑 а 甲氧亚胺基乙酰基侧链;②先7位连有2 氨基噻唑 а 甲氧亚胺基乙酰基侧链再在3位接上季胺基团,最后脱保护基团得到产物。
夏成才程冬萍于文博颜继忠
关键词：头孢菌素
头孢匹罗的合成被引量：8
2006年
丙炔胺和环戊酮在无水乙醇中回流反应5 h生成2,3-环戊烯并吡啶,收率55%。7-氨基头孢烷酸和2-甲氧亚氨基-2-(2-氨基-4-噻唑基)-(z)-硫代乙酸苯胼噻唑酯(AE活性酯)发生酰化反应生成头孢噻肟酸,收率90%。在三甲基碘硅烷作用下,头孢噻肟酸与2,3-环戊烯并吡啶反应,生成头孢匹罗,收率65%1。H NMR对产物及中间体进行了鉴定。
程冬萍于文博夏成才颜继忠
关键词：头孢匹罗
头孢匹罗的合成进展被引量：7
2005年
综述了第四代头孢菌素头孢匹罗的合成方法,并评价了其优缺点。
于文博程冬萍夏成才颜继忠
关键词：头孢匹罗抗生素头孢菌素
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共1页<1>
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