北京市自然科学基金(7062044)
- 作品数：6 被引量：30H指数：3
- 相关作者：游雪甫杨信怡蒋建东向倩徐田雪更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院沈阳医学院沈洲医院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 超广谱β-内酰胺酶的分子生物学研究进展被引量：10
- 2006年
- 超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)由质粒介导,能水解青霉素、广谱头孢菌素及单环类抗生素并产生耐药。大部分超广谱β-内酰胺酶是由广谱β-内酰胺酶TEM-1和SHV-1突变而来,此外还有CTX-M族、OXA族以及不属于上述任何一个家族的类型,本文主要对近年来有关β-内酰胺酶的分类、ESBLs的特性等分子生物学研究进展进行综述。
- 向倩游学甫蒋建东
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶基因型分子生物学
- 氨基糖苷类双功能修饰酶AAC(6′)-APH(2″)的研究进展被引量：3
- 2007年
- 李聪然游雪甫蒋建东
- 关键词：氨基糖苷类抑制剂
- 重组溶葡萄球菌酶对金黄色葡萄球菌生物被膜的体外清除作用被引量：6
- 2008年
- 目的研究重组溶葡萄球菌酶对金黄色葡萄球菌生物被膜的体外清除作用。方法使用硅橡胶膜片建立金黄色葡萄球菌生物被膜的体外模型;使用超声震荡—活菌计数法作为金黄色葡萄球菌生物被膜的定量检测方法,分别测定在给予重组溶葡球菌酶及其对照药作用前后金黄色葡萄球菌生物被膜中的活菌数;使用扫描电镜作为金黄色葡萄球菌生物被膜的直观定性检测方法,分别观察在给予重组溶葡球菌酶及其对照药作用前后金黄色葡萄球菌生物被膜的镜下形态。结果经72 h连续培养,金黄色葡萄球菌在硅橡胶片上形成较为成熟的生物被膜,不同浓度重组溶葡球菌酶作用24 h后被膜中的活菌计数明显低于对照药去甲万古霉素,电镜结果进一步支持此结果。结论重组溶葡萄球菌酶能够有效地清除金黄色葡萄球菌生物被膜。
- 白宁杨信怡游雪甫
- 关键词：体外研究
- 药物代谢酶细胞色素P450 2D6的遗传多态性研究进展被引量：10
- 2009年
- CYP2D6是肝脏中重要的药物代谢酶，其代谢的药物占临床应用药物的20％～25％。其遗传多态性对依赖CYP2D6代谢的药物具有重要的影响。本文综述了CYP2D6在遗传多态性方面的研究进展及其临床意义。
- 徐田雪杨信怡赵昆张喜川游雪甫
- 关键词：CYP2D6药物代谢遗传多态性
- 不同配比头孢呋辛/三唑巴坦的体外抗菌活性研究被引量：1
- 2010年
- 目的评价不同配比头孢呋辛/三唑巴坦(CXM/TB)的体外抗菌活性。方法采用平皿琼脂二倍稀释法测定不同配比CXM/TB对1436株临床分离致病菌的最低抑菌浓度(MIC)。结果不同配比CXM/TB(1:1、2:1、3:1、4:1、8:1和16:1)对1436株临床分离菌具有广谱抗菌作用,CXM/TB 1:1、2:1、3:1的抗菌活性相近,稍强于CXM/TB 4:1、8:1、16:1。不同配比CXM/TB对1109株产β-内酰胺酶菌株中的金葡菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、醋酸钙不动杆菌、普通变形菌、奇异变形菌、雷氏普罗威登斯菌、摩氏摩根菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、异型柠檬酸杆菌和黏质沙雷菌的MIC90值分别为CXM的1/4～1/32,对产ESBLs大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌的MIC90值分别为CXM的1/8～1/16,但对产β-内酰胺酶的铜绿假单胞菌、假单胞菌属(除铜绿假单胞菌)的MIC90值与CXM相近;对不产β-内酰胺酶的金葡菌、表皮葡萄球菌、化脓链球菌、肺炎链球菌、流感嗜血菌、副流感嗜血菌的抗菌活性与CXM相近。不同配比CXM/TB对612株产酶耐药临床分离菌中的金葡菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、醋酸钙不动杆菌、普通变形菌、奇异变形菌、产气肠杆菌的MIC90分别为CXM的1/8～1/64。不同配比CXM/TB对MRSA、MRSE、粪肠球菌、假单胞菌属的抗菌活性差。结论不同配比CXM/TB均有较强的体外抗菌活性,CXM/TB 1:1、2:1、3:1的抗菌活性相近,稍优于CXM/TB 4:1、8:1、16:1,TB增强了CXM抗产β-内酰胺酶细菌的活性。
- 杨信怡向倩李聪然王跃明娄人慧刘京芳张伟新母立新陈慧贞游雪甫
- 关键词：头孢呋辛三唑巴坦最低抑菌浓度
- 人细胞色素CYP2E1基因重组杆状病毒粘粒构建
- 2008年
- 目的构建人细胞色素P450 2E1(CYP2E1)基因cDNA重组的杆状病毒粘粒。方法采用PCR方法,从国外获赠的含有CYP2E1基因cDNA的质粒中扩增CYP2E1 cDNA。将该基因的cDNA连接到测序载体pCMV-Myc载体上,通过内切酶分析及测序加以鉴定,然后将该基因的cDNA克隆到转座载体pFASTBac1载体,转化入DH10Bac大肠埃希菌感受态细胞中,提取含有CYP2E1基因的重组杆状病毒粘粒,并经PCR鉴定分析。结果测序结果显示,该克隆片段含有CYP2E1完整的编码区,所获得的重组杆状病毒粘粒含有完整1.5kb大小的该片段。结论获得重组CYP2E1杆状病毒粘粒,为下一步转染昆虫细胞,利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统大量表达人细胞色素P450 2E1蛋白打下基础。
- 徐田雪吴丽霞游雪甫
- 关键词：细胞色素P450杆状病毒
