广东省医学科学技术研究基金(A2007007)
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
- 相关作者：郭爱林吴一龙苏健陈志红李荣更多>>
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- D8／17抗原在风湿性心脏病患者中的表达及特性
- 2012年
- 目的 探讨D8/17抗原在风湿性心脏病（RHD）患者的表达情况，并对该抗原的特性进行初步研究。 方法 应用白种人制备的D8/17单克隆抗体，通过流式细胞术分析96例RHD患者和83例对照组患者B淋巴细胞中D8/17抗原的表达率，以表达率≥10%判为D8/17阳性。用免疫共沉淀法提取D8/17抗原，用串联质谱技术分析D8/17抗原的特性。 结果 D8/17抗原在RHD患者和对照组患者B淋巴细胞中的表达率分别为（85.36±15.15）%和（82.89±14.55）%，两组间差异无统计学意义（P=0.436），且两组人群D8/17阳性率均为100%。 D8/17抗原的相对分子质量约为40 000-67 000，最具可能匹配的蛋白是膜突蛋白和β-肌动蛋白。结论 本研究未提示D8/17抗原与RHD相关；D8/17抗原最具可能匹配的蛋白是膜突蛋白或β-肌动蛋白。
- 陈剑光董太明陈志红李荣苏健吴红穗
- 关键词：风湿性心脏病生物学标志
- HRM法检测结直肠癌组织KRAS基因密码子12和13点突变被引量：8
- 2010年
- 目的建立HRM法检测大肠癌患者肿瘤组织KRAS（v-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog）基因突变的方法。方法采用HRM法对含不同比例KRAS基因突变型质粒的系列混合样本进行检测，以评价其灵敏度。应用HRM法检测60份大肠癌患者新鲜肿瘤组织KRAS基因密码子12和13的突变状况，并与直接测序法的结果进行比较分析。结果HRM法只需在PCR结束后直接运行高分辨熔解，即可获得检测结果。HRM法可检出系列混合样本中突变型质粒比例为10％的突变，其检测灵敏度达10％。HRM法从60份大肠癌患者组织标本中，检出17份KRAS基因密码子12或13突变（28．3％）；直接测序法检出15份（25．0％）突变，2份未检出KRAS基因突变。HRM法检测的敏感度为100％（15／15），特异度为96％（43／45）。结论HRM法在筛选大肠癌标本的KRAS基因突变类型时，具有操作简便、快速、灵敏，单管避免污染等优点，完全符合临床个体化治疗的要求，值得推广。
- 陈志红郭爱林安社娟郑有为马冬苏健谢至黄迎陈世良吴一龙
- 关键词：KRAS基因
- 利用SELDI-TOF-MS蛋白质指纹图谱技术建立肺腺癌诊断模型被引量：3
- 2010年
- 目的:寻找肺腺癌患者血浆(清)蛋白特异性生物标志物,用最佳的标志蛋白组合建立肺腺癌诊断模型,并探讨其用于肺腺癌筛查的可行性。方法:应用表面增强激光解吸电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术及CM10芯片,检测45例肺腺癌患者和40例正常人血清蛋白质指纹图谱,用Biomark Wizrd和Biomark Patterns Software软件对结果进行分析,建立肺腺癌诊断模型;双盲法分析另外19例肺腺癌和20例正常人血清的SELDI质谱数据,验证该模型诊断肺腺癌的准确度。结果:肺腺癌患者和正常人血清蛋白质指纹图谱间有31个差异蛋白(P<0.05),其中以分子量为11.66kD的蛋白在两组血清中的差异最为显著(P<10-7),该蛋白对诊断肺腺癌有很强的敏感性和特异性;软件自动筛选出分子量为11.66kD的标志蛋白为主根结点,联合3882.9、4673.2、3158.2和2047.2等4个标志蛋白建立了最佳的肺腺癌诊断模型,对肺腺癌诊断(盲法)的敏感性为84.2%(16/19),特异性为90.0%(18/20)。结论:SELDI-TOF-MS技术建立的肺腺癌血清检测法,快速、简单、特异和敏感,为肺腺癌诊断和筛查提供了一个可行的途径和方法。
- 陈剑光杨学宁郭爱林李荣唐红艳杨衿记甘彬杨素清周清吴一龙
- 关键词：肺肿瘤蛋白质指纹图谱技术血清肿瘤标记物
