国家自然科学基金(81173558)
- 作品数：8 被引量：50H指数：5
- 相关作者：贺福元杨岩涛石继连周逸群刘文龙更多>>
- 相关机构：湖南中医药大学湖南中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 补阳还五缓释片的制备与体外同步释放研究被引量：5
- 2012年
- 目的:制备补阳还五单室渗透泵缓释片,并考察其主要有效成分"整体受控、同步释放"的情况。方法:指纹图谱相似度评价。结果:制备了补阳还五单室渗透泵缓释片,并获得了其体外释放的指纹图谱及其成分的体外释放同步性的数据。结论:补阳还五单室渗透泵缓释片能够做到多种成分整体受控,符合中药复方用药的特点。
- 杨岩涛吴春英周晋石继连刘文龙贺福元
- 关键词：补阳还五缓释体外释放
- 中药归经研究的现状及“穴药”法的提出被引量：19
- 2013年
- 目的:分析中药归经研究的现状,提出并阐明"穴药"法的中药归经研究法。方法:对中药有效成分群(物)的归经及与经络脏腑功能(象)的互应关系的研究现状进行剖析,找出其不足与解决问题的对策。结果:特定的中药成分群对特定的经络脏腑有选择性的作用,这是中药归经的物质基础,体现"物"性;经络脏腑的功能状态以一定的证候表现出来,体现"象"性,一定功能的经络脏腑对特征中药成分群有反作用,可用于探知和表征经络脏腑,体现"候"性,三者实为"物-象-候"印迹关系。经络脏腑功能状态也可通过针刺特异腧穴改变,而这种改变可以通过中药定量药理学参数表征,据此可建立中药归经研究的"穴药"新方法,也可以探讨中药成分与病证网络靶点的关系,起到一箭双雕的作用。结论:中药与经络脏腑及其功能三者互为"物-象-候"印迹关系,可通过针刺特异性腧穴改变,"穴药"法既是中药归经研究最简捷的方法,也是探知经络脏象重要方法。
- 邓凯文贺福元
- 关键词：中药归经证候拓扑网络中药药性中医药现代化印迹
- 正交设计法优选黄连酒炙工艺的研究被引量：1
- 2013年
- 目的:优选黄连的最佳酒炙工艺。方法:以4种生物碱的总含量为考察指标,用L9(34)正交设计表,选择黄酒用量、烘制温度及烘制时间3个因素,采用方差分析对黄连的酒炙工艺进行优选。结果:B因素(烘制时间)具有显著性差异,其余2因素对4种生物碱的总含量无显著性影响。结论:黄连最佳酒炙工艺为:黄连加15%黄酒润透后,在150℃下烘制30 min。
- 石继连何芳杨岩涛赵宏冰贺福元
- 关键词：黄连酒炙正交设计生物碱HPLC
- 补阳还五汤提取过程中最佳提取时间和药材粉碎度的研究被引量：1
- 2016年
- 目的研究补阳还五汤提取过程中的最佳提取时间和药材粉碎度。方法显微观察不同粉碎度的补阳还五汤单味药材,观察药材的破壁情况,采用HPLC分析补阳还五汤不同粉碎度药材的成分溶出情况。结果显微观察从80目到100目,药材细胞结构已经不完整,细胞壁开始破壁。提取过程的中段,不同粉碎度之间的有效成分共有峰的个数较多,溶出比较完全。在提取时间约300 min时,不同目数指纹图谱的相似度在0.85以上。结论 20目药材在240 min时、40目药材在180 min时、60目在120 min时、80目药材在90 min时、100目药材在30 min时、饮片在180 min时补阳还五汤的溶出达到基本稳定,提取效果最佳。
- 唐宇胡超杨娇范诗琪贺福元
- 关键词：补阳还五汤粉碎度显微鉴别HPLC
- 不同相似度法对当归补血汤指纹图谱分析的比较研究
- 目的:采用不同相似度分析方法分析比较当归补血汤指纹图谱,探讨各法特点与适用性。方法:建立当归补血汤HPLC指纹图谱,并用相关系数法、夹角余弦法、模糊尖T-分布法、欧氏距离法及总量统计矩相似度法进行分析。结果:10批当归补...
- 杨岩涛吴春英刘文龙石继连周晋贺福元
- 关键词：指纹图谱相似度总量统计矩
- 文献传递
- 基于超分子“印迹模板”特征的中药制剂体系可调配性研究被引量：10
- 2018年
- 运用超分子化学理论,在前期诠释中医药基础理论,提出"气析"作用理论的基础上,进一步分析中药制剂固有的超分子"印迹模板"群聚集体的特点,结合中药制剂历史发展轨迹,从中药制剂特点、发展现状、亟需解决的关键问题及对策等方面进行探讨。中药制剂可在超分子化的中医药基础理论指导下,建立以物质结构与人体超分子"印迹模板"及"气析"作用明确的"药素"成分群为原料,单用确定与合用可调配的整体相统一的中药复方制剂体系。
- 李文姣刘文龙杨岩涛杨岩涛陈思阳周逸群樊启猛刘惠贺福元肖美凤
- 关键词：中药制剂超分子
- 中药制剂单用确定性与合用调配性的关键理论技术问题研究被引量：4
- 2013年
- 目的:通过分析中药制剂研究特点,明确该学科的长期发展方向,并提出本学科亟待解决的关键问题及对策。方法:根据中药制剂研究的发展轨迹,结合中医药基础理论、现代新药研究技术与本人从事中医药现代化研究经验,从中药制剂发展方向、特点、亟需解决的关键问题与对策等方面进行探讨。结果:建立以结构与作用明确的多成分群为原料,按中医药基础理论或现代网络医药为指导,以来源方便的动、植、矿物为原料,单用确定性(有效、稳定、可控),合用可调性(可预、最优效、最低毒)整体相统一的单个、群体与中药复方制剂体系。在实现上述目标时,需解决成分有效性归属、遗传稳态性与一次投料量、成分间理化性质迁移规律、提取过程动态性与稳态性规律、制备时整体模型受控与紊湍受控规律、体内外的评价规律、微观质量与宏观质量、单用的确定性与合用的调配性等关键技术问题。结论:中药制剂是体现单用确定性与合用调配性高度统一的整体有效成分群制剂。
- 贺福元邓凯文刘文龙杨岩涛石继连
- 关键词：中药制剂超分子
- 中药归经研究的现状及'以穴定经'法的提出
- 目的：分析中药归经研究的现状，提出并阐明"以穴定经"的中药归经研究法。方法：对中药有效成分群(物)的归经及与经络脏腑功能(象)的互应关系的研究现状进行剖析，找出其不足与解决问题的对策。结果：特定的中药...
- 邓凯文贺福元
- 关键词：中药归经脏象证候拓扑网络中药药性中医药现代化
- 片仔癀HPLC指纹图谱的总量统计矩及其相似度法分析被引量：6
- 2016年
- 目的:对片仔癀HPLC指纹图谱总量统计矩及其相似度进行研究,进一步验证前期所创方法的关联性,并为片仔癀制剂质量控制提供依据。方法:以三七皂苷R1,人参皂苷Rg1与Rb1,牛磺胆酸钠为对照,采用RP-HPLC建立片仔癀指纹图谱,并对指纹图谱总量统计矩及其相似度法的关联性进行分析。结果:10批样品共有特征峰为14个,采用总量统计矩法计算其AUCT,相对AUCT,λT,相对λT,σT,相对σT的平均值分别为7.430×106μV·s,1.002,22.540 min,0.972,5.391 min,1.065,RSD分别为5.0%,4.3%,1.0%,1.0%,2.9%,2.9%;以生成的对照图谱为参考,采用总量统计矩相似度法分析得相似度平均值为0.943,RSD为1.9%;相关性分析得相对λT与相似度的相关系数为0.980,P<0.01,相对σT与相似度的相关系数为-0.683,P<0.05,均具有统计学意义。结论:总量统计矩及其相似度法存在关联性,该法具有加合、偶联与统计性;所建立的片仔癀HPLC指纹图谱重复性好,准确度高,可用于质量控制。
- 胡超贺红杨岩涛唐宇周逸群贺福元
- 关键词：片仔癀指纹图谱
- HPLC测定槐花药材不同部位芦丁和槲皮素含量被引量：9
- 2012年
- 目的比较槐花不同部位(槐花、槐米及枝梗)中芦丁和槲皮素的含量。方法采用高效液相色谱法进行测定,Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,0.45μm),水-甲醇为流动相梯度洗脱,流速1 mL/min,柱温35℃,检测波长256 nm,进样量20μL。结果芦丁含量为槐米>槐花>枝梗;槲皮素含量整体较低,且槐花>槐米>枝梗。结论槐花各部位芦丁含量较高,且含量差别不大。槐花中的槲皮素含量明显高于槐米及其枝梗。
- 杜玉然贺福元周逸群谢相贵石继连
- 关键词：槐花芦丁槲皮素
