您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30772237)

作品数:22 被引量:66H指数:5
相关作者:张力伟李德志武文浩阴鲁鑫田永吉更多>>
相关机构:首都医科大学附属北京天坛医院首都医科大学北京市神经外科科研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市科技新星计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 22篇中文期刊文章

领域

  • 22篇医药卫生

主题

  • 20篇胶质
  • 20篇胶质瘤
  • 18篇脑干
  • 13篇神经胶质
  • 13篇神经胶质瘤
  • 12篇脑干胶质瘤
  • 5篇肿瘤
  • 4篇预后
  • 4篇细胞
  • 4篇儿童
  • 3篇蛋白
  • 3篇星形
  • 3篇星形细胞
  • 3篇手术
  • 3篇脑干肿瘤
  • 3篇儿童脑干
  • 3篇磁共振
  • 2篇动物
  • 2篇动物模型
  • 2篇星形细胞瘤

机构

  • 21篇首都医科大学...
  • 6篇首都医科大学
  • 3篇北京市神经外...
  • 1篇徐州医学院附...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇航空工业中心...

作者

  • 21篇张力伟
  • 15篇李德志
  • 12篇武文浩
  • 12篇阴鲁鑫
  • 10篇王宇
  • 10篇田永吉
  • 9篇万伟庆
  • 7篇万虹
  • 6篇张俊廷
  • 6篇郝淑煜
  • 6篇吴震
  • 6篇历俊华
  • 4篇马俊艳
  • 3篇李大鹏
  • 2篇任同
  • 2篇赵余静
  • 2篇姜健
  • 1篇张玉琪
  • 1篇万江
  • 1篇张俊延

传媒

  • 10篇中华神经外科...
  • 6篇中国微侵袭神...
  • 4篇中国医刊
  • 1篇Chines...
  • 1篇国际肿瘤学杂...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 9篇2010
  • 6篇2009
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
间变性胶质瘤的临床治疗现状被引量:1
2014年
间变性胶质瘤是颅内常见的恶性肿瘤,主要包括:间变性星形细胞瘤、间变性少突胶质瘤、间变性少突星形细胞瘤以及间变性室管膜瘤等.近期研究发现,间变性胶质瘤与胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme,GBM)在临床治疗方案及效果方面存在明显差异,应予以区别对待.一、病理学1.组织学特征:典型的间变性胶质瘤的病理特征为细胞中度增生,中度细胞形态及核异型性改变,有丝分裂活性增强,可见显微血管增生,除间变性室管膜瘤之外,其余三种均不伴有坏死.与更低级别胶质瘤的差别在于后者有丝分裂活性低,与更高级别胶质瘤的差别在于后者具有显著血管增生和坏死表现[1].
张鹏郝淑煜张力伟
关键词:间变性星形细胞瘤低级别胶质瘤高级别胶质瘤室管膜瘤
脑干胶质瘤临床研究现状
2009年
脑干胶质瘤发病率为脑干肿瘤的77.4%,是神经外科疾病中对生命和神经功能影响最大、最直接的疾病之一。其可发生于任何年龄,但有两个发病高峰,分别为7~9岁和40~50岁,男女比例大体相等。本文主要对现今脑干胶质瘤的分型、诊断、治疗、预后以及存在的问题做一总结。1分型过去,所有脑干胶质瘤都被认为是同质性恶性肿瘤,不能进行手术治疗。而后,基于神经影像学技术的进展和临床观察研究,研究者们发现脑干胶质瘤具有明显的异质性,即不同部位、性质的肿瘤预后不同。
王宇李德志张力伟
关键词:脑干胶质瘤神经外科疾病神经影像学技术肿瘤预后脑干肿瘤神经功能
脑干腹侧胶质瘤的显微外科治疗(附12例报告)被引量:1
2010年
目的探讨脑干腹侧胶质瘤显微外科治疗的手术方法、结果。方法回顾性分析12例脑干腹侧胶质瘤的临床资料、显微外科治疗方法和随访结果。结果近全切除7例,大部切除5例。术后2例肢体无力好转,2例不变,4例为一过性加重,3例轻微加重,1例四肢瘫。无手术死亡。平均随访25.1个月,失访1例,正常工作生活5例,生活自理1例,需要照顾1例,死亡4例。结论尽管手术危险困难,显微外科治疗脑干腹侧胶质瘤可以取得良好的疗效。
李德志杨富强阴鲁鑫郝淑煜王宇吴震张俊廷张力伟
关键词:脑干肿瘤神经胶质瘤腹侧显微外科手术
儿童脑干胶质瘤的治疗分析被引量:1
2010年
目的通过回顾性分析,探讨儿童脑干不同部位胶质瘤的治疗。方法对5年间可随访的、经MRI影像学证实为脑干胶质瘤的33例患儿进行分析,男19例、女14例,肿瘤位于中脑顶盖区2例,中脑3例,桥脑17例,延髓3例,位于中脑桥脑5例、桥脑延髓2例,桥延髓颈髓1例,将患者分成手术组、放疗组、未治疗组。结果手术组15例有7例存活,术后生存期17~52个月,8例死亡,术后存活1.5~12个月;放疗组7例有4例死亡,存活期分别为2、4、11、24个月,3例存活3、7.5、17个月。结论不同部位的儿童脑干胶质瘤应采取个体化的治疗,其中顶盖胶质瘤伴发脑积水应行脑脊液转流术,局灶性外生性或肿瘤表面脑组织少的局灶性内生性行手术治疗,而弥漫性者行放疗。
万伟庆李德志任同田永吉赵余静李大鹏尹鲁鑫武文浩王宇张力伟
关键词:脑干胶质瘤儿童
儿童脑干胶质瘤被引量:2
2010年
脑干胶质瘤在颅内肿瘤中相对少见,发病年龄有两个高峰,第1个高峰在5~10岁,第2个高峰在40~50岁。此病占儿童颅内肿瘤的10%,是儿童相对多见的肿瘤之一。
阴鲁鑫张力伟李德志
关键词:脑干胶质瘤儿童颅内肿瘤发病年龄
弥散型与局限型脑干胶质瘤的病理学、超微结构特点及增殖特性分析被引量:1
2012年
目的探讨弥散型和局限型脑干胶质瘤的病理学、超微结构特点以及增殖特性。方法收集18例脑干胶质瘤标本,应用苏木精-伊红染色观察18例脑干胶质瘤的形态变化,应用免疫组织化学方法检测10例脑干胶质瘤Ki-67蛋白表达,应用透射电子显微镜观察8例脑干胶质瘤细胞超微结构。结果苏木精-伊红染色结果显示:大多数弥散型脑干胶质瘤细胞生长活跃或具有恶性转化倾向。透射电子显微镜结果显示:弥散型脑干胶质瘤生长较局限型脑干胶质瘤活跃。免疫组化结果显示:所有肿瘤均表达Ki-67蛋白,弥散型脑干胶质瘤增殖指数明显高于局限型脑干胶质瘤(P<0.01)。结论弥散型脑干胶质瘤较局限型脑干胶质瘤生长活跃、细胞增殖快,可能与其恶性生物学行为有关。
武文浩田永吉万虹孙异临李德志万伟庆王宇阴鲁鑫姜健张力伟
关键词:神经胶质瘤脑干病理学增殖
幼年和成年大鼠C6脑干胶质瘤侵袭性差异的比较被引量:1
2012年
目的探讨幼年和成年Wistar大鼠脑干胶质瘤侵袭性的差异。方法 50只幼年和成年Wistar大鼠随机分4组,A组(n=15)和C组(n=15)分别将大鼠C6胶质瘤细胞注射到幼鼠和成鼠脑桥,B组(n=10)和D组(n=10)大鼠分别注射等体积生理盐水到幼鼠和成鼠脑桥。2周后MRI观察肿瘤生长情况并测量体积,常规行苏木精-伊红染色观察肿瘤组织形态学变化,免疫组织化学染色检测细胞侵袭相关因子基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和β-catenin的表达。记录4组大鼠生存时间。结果 MRI检查结果:A、C组在脑桥均发现肿瘤,肿瘤平均体积分别为(49.63±8.34)mm3和(52.07±7.77)mm3,两者无统计学差异(P>0.05);B、D组无肿瘤生长。A、C组大鼠平均生存时间分别为(19.47±2.23)d和(21.47±2.23)d,统计学比较有显著性差异(P<0.05);B、D组大鼠至另2组大鼠全部死亡时仍存活。A、C组肿瘤形态观察及MMP-2、MMP-9、β-catenin的表达无明显差异(均P>0.05)。结论成功建立幼年和成年大鼠脑干胶质瘤动物模型,但二者肿瘤侵袭性无明显差异。
王宇田永吉万虹历俊华李德志马俊艳武文浩阴鲁鑫姜健万伟庆张力伟
关键词:神经胶质瘤脑干侵袭性
Expression and significance of sonic hedgehog signaling pathway-related components in brainstem and supratentorial astrocytomas
2011年
背景研究证明了声音的刺猬小径的反常激活是仔细,与在中央紧张的 system.This 的 tumorigenesis 有关,学习试图调查在 brainstem 和 supratentorial glioma.Methods 的出现表明小径的声音的刺猬的角色实时量的反向的抄写聚合酶链反应( qRT-PCR )和 immunohistochemistry 习惯于在正常大脑织物的 5 个标本检测声音的刺猬相关的部件的表示,
XIN YuHAO Shu-yuTIAN Yong-jiZHANG lun-tingWU ZhenWAN HongLI Jun-huaJIANG JianZHANG Li-wei
关键词:星形细胞HEDGEHOG
134例脑干胶质瘤的临床特征及预后分析被引量:24
2009年
目的探讨脑干胶质瘤的临床特征及预后影响因素。方法完善脑干胶质瘤数据库,回顾性分析北京天坛医院2007年12月至2009年6月门诊及病房收治的134例脑干胶质瘤病人临床特征,分类汇总资料,分析影响生存期的因素。结果本组病人平均年龄为22.8岁,桥脑胶质瘤71例,占脑干胶质瘤53.0%,本组病人中位生存时间为10.79个月,儿童脑干胶质瘤,位于中脑桥脑的,弥散型的,未接受治疗的病人生存期短、预后差。结论脑干胶质瘤病人预后差,综合治疗能延长病人生存期。
李德志阴鲁鑫郝淑煜吴震李大鹏王宇万伟庆武文浩田永吉张俊廷张力伟王忠诚
关键词:脑干神经胶质瘤随访预后
伴有脑干胶质瘤的神经纤维瘤病1型二例并文献复习被引量:6
2009年
目的报告2例伴发脑干胶质瘤的神经纤维瘤病1型的病例并文献复习。方法通过临床表现及手术治疗明确诊断。结果2例均确诊神经纤维瘤病1型,脑干肿瘤手术治疗,病理为胶质母细胞瘤和星形细胞瘤。结论神经纤维瘤病1型可伴发脑干胶质瘤,其基因型与表型的关系仍待进一步研究。
阴鲁鑫郝淑煜李德志万伟庆田永吉吴震张俊延张力伟
关键词:神经纤维瘤病1型脑干神经胶质瘤基因
共3页<123>
聚类工具0