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河南省科技攻关计划(001170121)

作品数:2 被引量:8H指数:1
相关作者:王军张利朱绍先王宏张欣欣更多>>
相关机构:郑州大学第三附属医院郑州大学更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇转移酶
  • 2篇基因
  • 2篇基因多态性
  • 2篇急性
  • 2篇谷胱甘肽
  • 2篇谷胱甘肽S-...
  • 2篇儿童
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  • 1篇淋巴细胞
  • 1篇淋巴细胞白血...
  • 1篇淋巴细胞性

机构

  • 1篇郑州大学
  • 1篇郑州大学第三...

作者

  • 2篇冯建飞
  • 2篇张欣欣
  • 2篇王宏
  • 2篇朱绍先
  • 2篇张利
  • 2篇王军
  • 1篇徐玉梅

传媒

  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇中华血液学杂...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2004
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
谷胱甘肽S-转移酶M1/T1基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病的相关性被引量:7
2008年
目的研究谷胱甘肽S-转移酶(GST)M1/T1基因多态性与儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)易感性和预后的相关性。方法研究组为67例ALL患儿,对照组为146例健康献血员。分别留取外周血标本,提取基因组DNA,用PCR方法测定其GSTM1/T1基因型;同时记录患者的发病年龄、性别、发病时外周血白细胞数、FAB形态学分型,早期治疗反应等影响患者预后的临床资料,并分析GSTM1/T1基因型与这些高危因素之间的关系。结果ALL患儿GSTM1、GSTM1/T1纯合子缺失率显著高于对照组(P=0.001,P=0.0001);ALL患儿GSTT1基因纯合子缺失率与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。GSTM1/T1基因型与患儿的发病年龄、性别、发病时外周血WBC、FAB形态学分型等均无相关性(Pa>0.05)。GSTM1基因纯合子缺失者的早期治疗反应与有GSTM1功能性等位基因的患儿比较无显著性差异(P=0.733)。但GSTT1基因纯合子缺失的患者发生早期治疗反应差的风险较小(P=0.080)。结论GSTM1纯合子缺失基因型是儿童发生ALL的危险基因型,而GSTT1基因纯合子缺失者早期治疗效果较好。
张利王军冯建飞王宏朱绍先张欣欣
关键词:谷胱甘肽S-转移酶多态性
儿童急性白血病GSTM1、GSTT1基因多态性分析被引量:1
2004年
王军冯建飞张利王宏朱绍先张欣欣徐玉梅
关键词:GSTM1基因多态性GSTT1急性白血病易感性儿童谷胱甘肽S-转移酶
共1页<1>
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