湖北省科技攻关计划(2005AA301B01)
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 相关作者：刘明星糜志远郭年春黄远珺张迎庆更多>>
- 相关机构：湖北工业大学更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划湖北省教育厅青年基金湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 5-羟基-5-甲基-3,4-二苯基异唑的合成
- 2008年
- 以苯乙氰和苯甲酸甲酯为起始原料,经Claisen缩合、羟胺化、环合制得伐地考昔的关键中间体——5-羟基-5-甲基-3,4-二苯基异唑,总产率54.68%。其结构经1HNMR,IR和MS确证。
- 刘明星糜志远黄远珺郭年春
- 关键词：伐地考昔中间体药物合成
- 伐地考昔的合成
- 2009年
- 目的合成伐地考昔并改进其工艺。方法以苯乙腈和苯甲酸甲酯为起始原料,经Claisen缩合一锅法得关键中间体苯基苄基甲酮,然后经羟胺化、环合和磺酰胺化等反应得戊地昔布。结果所得产物经IR、1H-NMR和MS确证了其结构,产物总产率约33.71%。结论此工艺方法简便,原料易得,便于工业化生产。
- 黄远珺刘明星郭年春姚勃
- 关键词：伐地考昔非甾体抗炎药
- 苯基苄基甲酮肟的合成研究被引量：1
- 2006年
- 以苯乙腈、苯甲酸甲酯和盐酸羟胺为原料,制备了苯基苄基甲酮肟。在碱性条件下,采用Claisen缩合合成中间产物苯基-1-氰基苄基甲酮,不需分离,直接在48%氢溴酸水溶液中水解脱羧得到苯基苄基甲酮;然后在碱性条件下,与盐酸羟胺回流反应18 h,经处理得白色结晶,产率为85.5%。经红外、核磁和元素分析等波谱鉴定了目标分子的结构。该法反应条件温和,产率高,原料易得,操作简单。
- 刘明星糜志远张迎庆邹群李小莉
