江苏省自然科学基金(BK200143)
- 作品数：54 被引量：118H指数：6
- 相关作者：戴体俊何珂徐小林陈银宝王辉更多>>
- 相关机构：徐州医学院徐州医科大学徐州医学院附属医院更多>>
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- 小鼠七氟烷乳剂和异氟烷乳剂催眠ED_(50)和LD_(50)比较
- 2009年
- 目的以小鼠催眠半数有效量(ED_(50))和半数致死量(LD_(50))比较七氟烷乳剂和异氟烷乳剂的催眠效果及其毒性。方法60只昆明种小鼠随机分为4组:七氟烷乳剂ED_(50)组和LD_(50)组,异氟烷乳剂ED_(50)组和LD_(50)组。采用序贯实验法测定两药小鼠催眠ED_(50)和LD_(50)。结果七氟烷乳剂催眠小鼠ED_(50)为214.3 mg/kg,异氟烷乳剂ED_(50)为176.7 mg/kg(P>0.05);两药LD_(50)分别为403.7和306.9 mg/kg(P<0.05)。结论七氟烷乳剂的催眠效价强度以及毒性均低于异氟烷乳剂。
- 周美艳张明阳刘亚君戴体俊
- 关键词：七氟烷异氟烷乳剂序贯催眠
- 羟丁酸钠对异氟烷镇痛效应的影响被引量：1
- 2010年
- 目的观察羟丁酸钠对异氟烷镇痛效应的影响。方法试验小鼠80只随机分为热板法(n=40,均为雌性)和扭体法试验组(n=40,雌雄各半),各组再按分层随机设计分为NS组(生理盐水组)、SO组(羟丁酸钠组)、Iso组(异氟烷组)和SO+Iso组(羟丁酸钠与异氟烷合用组),分别以热板法和扭体法观察羟丁酸钠对异氟烷镇痛小鼠热板法痛阈(HPPT)和扭体次数的影响。结果热板法试验提示,与NS组、SO组和Iso组相比,SO+Iso组HPPT在用药后10、20和30min均显著增大(P<0.01);扭体法试验提示,与NS组、SO组和Iso组比较,SO+Iso组扭体次数显著减少(P<0.01)。结论羟丁酸钠可增强异氟烷的镇痛效应。
- 仇冰梅黄益波夏雪秦满李遵凤张明阳戴体俊
- 关键词：羟丁酸钠异氟烷镇痛联合用药
- 口服异氟烷、七氟烷对小鼠的麻醉作用观察被引量：1
- 2010年
- 目的:观察口服异氟烷(Iso)、七氟烷(Sev)对小鼠的镇痛及催眠等麻醉作用。方法:按分层随机设计,将180只小鼠分为18组(n=10),分别用于热板实验、扭体实验(各60只):对照组(生理盐水(NS)组),Iso1、Iso2、Iso3组(1、2、3mL·kg-1),Sev1、Sev2组(5、10mL·kg-1)。催眠实验(60只):对照组(NS组),Iso1、Iso2、Iso3组(6、8、10mL·kg-1),Sev1、Sev2组(20、40mL·kg-1)。小鼠Iso、Sev灌胃后用热板和扭体实验观察小鼠热板痛阈值(HPPT)和扭体次数的变化情况,以评估镇痛作用;用催眠实验的睡眠时间变化情况评估催眠作用。结果:与对照组比较,Iso(1～3mL·kg-1)、Sev(5、10mL·kg-1)灌胃能增加HPPT值,减少扭体次数(P<0.05,P<0.01);Iso(6～10mL·kg-1)、Sev(20、40mL·kg-1)灌胃后能延长睡眠时间(P<0.01)。结论:在本实验条件下,小鼠Iso、Sev灌胃可产生有效的催眠和镇痛等麻醉作用。
- 徐小林陈银宝漆苏洋王辉石春雷王珏沈斌戴体俊徐莉春
- 关键词：异氟烷七氟烷小鼠催眠口服麻醉作用
- 鞘内和侧脑室注射异氟烷对小鼠镇痛作用的比较
- 目的观察、比较鞘内注射和侧脑室注射异氟烷对小鼠的镇痛作用,从整体水平探讨异氟烷的镇痛作用部位。方法用热板法,福尔马林法观察、比较鞘内注射(it)和侧脑室注射(icv)异氟烷对小鼠热板法痛阈(HPPT)及抖足时间和抬足次数...
- 张明阳刘亚君周美艳陈晏蔡慧明宋苏沛邵东华杭黎华戴体俊
- 关键词：异氟烷镇痛鞘内注射侧脑室注射
- 文献传递
- 小剂量纳络酮对阿片受体激动剂镇痛效应的影响被引量：2
- 2009年
- 目的:观察小剂量纳络酮(naloxone,N)对阿片受体(部分)激动剂镇痛效应的影响。方法:将小鼠分为芬太尼(fenta-nyl,F)、瑞芬太尼(remifentanil,R)及布托啡诺(butorphanol,B)3大组,每组再分为4小组:即F+NS组、F+N(100,10,1ng)组,R+NS组、R+N(100,10,1ng)组以及B+NS组、B+N(100,10,1ng)组。用热板实验和扭体实验观察纳络酮对以上药物镇痛小鼠热板实验痛阈(painthresholdin hot-plate test,HPPT)和扭体次数的影响。结果:分别与F+NS组、R+NS组或B+NS组比较,F+N(10ng)组、R+N(100,10,1ng)组的HPPT增高(P<0.05),但B+N(100,10,1ng)组的HPPT未出现显著变化(P>0.05);F+N(100,10ng)组、R+N(100,10,1ng)组、B+N(10ng)组小鼠扭体次数均减少(P<0.05或P<0.01)。结论:小剂量纳络酮能够增强阿片受体(部分)激动剂的镇痛效应。
- 何珂何毅刘毅么继钢卓九五刘旭戴体俊
- 关键词：纳络酮阿片受体激动剂部分激动剂镇痛联合用药
- 异氟烷对小鼠肌松作用的影响被引量：2
- 2010年
- 目的:研究异氟烷直接腹腔内注射的肌松作用。方法:40只小鼠按分层随机分组设计分为4组(n=10):对照组(生理盐水,0.3mL/kg),异氟烷各剂量(0.15、0.3、0.6mL/kg)组;各组均以腹腔注射给药。以对照组为对照,观察受试小鼠给药后5、10、20、30、60和90min的抓力变化。结果:①与对照组相比,异氟烷(0.3、0.6mL/kg)组抓力减弱显著(P<0.05,P<0.01);②异氟烷肌松作用在5min起效,10min达最强,之后小鼠抓力开始恢复。结论:腹腔注射异氟烷可使小鼠产生肌松作用,且呈剂量依赖性。
- 司振强严涛李紫薇马祥陈小娇丁晨刘亚君戴体俊
- 关键词：异氟烷神经肌肉阻滞腹腔注射
- 羟丁酸钠与恩氟烷合用对小鼠镇痛催眠作用的影响
- 2011年
- 目的观察羟丁酸钠对恩氟烷镇痛、催眠作用的影响。方法 120只受试小鼠随机分为热板法试验组(n=40,均为雌性)、扭体法试验组(n=40,雌雄各半)及催眠试验组(n=40,雌雄各半)。各组再按分层随机区组设计分为生理盐水组(NS组)、羟丁酸钠组(SO组)、恩氟烷组(En组)和羟丁酸钠与恩氟烷合用组(SO+En组),观察给药前后小鼠热板法痛阈(HPPT)、扭体次数(WT)、睡眠潜伏期和睡眠时间的变化。结果与其他各组相比,SO+En组HPPT值显著增大,WT减少,睡眠潜伏期缩短,睡眠时间延长。结论羟丁酸钠与恩氟烷合用对小鼠具有协同镇痛及催眠作用。
- 周艳张艳杜森申璐戴体俊
- 关键词：羟丁酸钠恩氟烷镇痛催眠
- 咪达唑仑对局部麻醉药致惊厥神经毒性的影响被引量：6
- 2010年
- 目的从致惊厥的行为学角度探讨咪达唑仑对局部麻醉药罗哌卡因、布比卡因、利多卡因及氯普鲁卡因致惊厥毒性的影响。方法 160只小鼠随机平行进入罗哌卡因、布比卡因、利多卡因和氯普鲁卡因4个实验。每个实验又随机分为咪达唑仑0(正常对照),0.25,0.5和1.0mg.kg-1组。各组小鼠先sc给予咪达唑仑20min后,再分别ip给予罗哌卡因85.9mg.kg-1,布比卡因48mg.kg-1,利多卡因80mg.kg-1或氯普鲁卡因250mg.kg-1,咪达唑仑0mg.kg-1对照组ip给予生理盐水;观察小鼠惊厥潜伏期、持续时间等;另外180只小鼠随机平行进入罗哌卡因、布比卡因、利多卡因和氯普鲁卡因4个实验。每个实验再随机分为咪达唑仑0(正常对照),0.5和1.0mg.kg-1组。按序贯法分析咪达唑仑对罗哌卡因、布比卡因、利多卡因及氯普鲁卡因致惊厥半数有效量(ED50)的影响。结果与正常对照组相比,咪达唑仑0.25,0.5和1mg.kg-1可延长局部麻醉药致小鼠惊厥潜伏期〔罗哌卡因:从162±21延长到186±50,352±229和(420±255)s;布比卡因:从136±19延长到227±40,485±355和(234±223)s(P<0.01);利多卡因:从164±34延长到247±101,216±54和(421±168)s;氯普鲁卡因:从183±63延长到238±131,392±219和(420±211)s〕;可缩短惊厥持续时间〔罗哌卡因:从914±306缩短到336±172,248±70和(290±42)s(P<0.01);布比卡因:从537±175缩短到442±129,131±147和(30±62)s;利多卡因:从26±9缩短到23±5,27±4和(16±5)s;氯普鲁卡因:从304±93缩短到269±184,123±145和(114±140)s〕;咪达唑仑0.5和1.0mg.kg-1可增加局部麻醉药致惊厥的ED50〔罗哌卡因:从51.2增加到68.1和89.3mg.kg-1;布比卡因:从38.6增加到50.3和57.2mg.kg-1;利多卡因:从48.8增加到71.5和86.2mg.kg-1;氯普鲁卡因:从152.5增加到254.1和190.6mg.kg-1(P<0.01)〕。结论咪达唑仑可拮抗局部麻醉药的致惊厥作用,降低其中枢神经系统毒性。
- 徐小林申璐王辉陈银宝姚磊杨帆石春雷戴体俊徐莉春
- 关键词：咪达唑仑麻醉药惊厥
- 咪达唑仑对利多卡因致惊厥作用的影响
- 2009年
- 目的从致惊厥的行为学、安全性角度探讨咪达唑仑对利多卡因致惊厥作用的影响。方法皮下注射咪达唑仑20min后,腹腔注射不同剂量利多卡因,观察小鼠惊厥潜伏期、持续时间、未惊厥率及其死亡率;并按序贯法计算咪达唑仑对利多卡因致惊厥半数有效量(ED50)和半数致死量(LD50)的影响。结果1.0mg/kg咪达唑仑可显著延长利多卡因致小鼠惊厥的潜伏期(P<0.01)、显著缩短惊厥持续期(P<0.01)、减少惊厥的发生;且2mg/kg、5mg/kg的咪达唑仑可减小利多卡因的LD50(P<0.01)。结论1mg/kg咪达唑仑可拮抗利多卡因的致惊厥作用,结果对临床联合用药有一定的参考意义。
- 陈银宝姚磊王辉徐小林杨帆周艳蔡慧明顾晨光戴体俊
- 关键词：咪达唑仑利多卡因惊厥
- 低剂量纳洛酮对布托啡诺镇痛效应的影响被引量：3
- 2009年
- 目的观察低剂量纳洛酮(naloxone)对布托啡诺(butorphanol)镇痛效应的影响。方法受试小鼠80只随机分为2组,分别接受扭体法(40只,雌雄各半)和热板法(40只,雌性)试验,观察纳洛酮对布托啡诺镇痛小鼠热板法痛阈(HPPT)和扭体次数的影响。各组再按分层随机设计分为BS组(镇痛剂量布托啡诺与生理盐水合用)、BN1组、BN2组和BN3组(布托啡诺分别与纳洛酮100、10、1ng/kg合用)。结果热板法试验提示,与BS组比较,BN2组HPPT在用药后20、30min均增大(P<0.05);扭体法试验提示,与BS组比较,BN2组扭体次数减少(P<0.05)。结论低剂量纳洛酮可增强布托啡诺的镇痛效应,且以纳洛酮10ng/kg效果最好。
- 刘毅刘婷么继钢刘亮何珂卓九五戴体俊
- 关键词：纳洛酮布托啡诺镇痛联合用药
