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国家水禽产业技术体系建设项目(CARS-43-6)

作品数:20 被引量:50H指数:4
相关作者:王继文李亮刘贺贺卢立志潘志雄更多>>
相关机构:四川农业大学浙江省农业科学院南京农业大学更多>>
发文基金:国家水禽产业技术体系建设项目国家科技支撑计划国家大学生创新性实验计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 22篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇基因
  • 6篇克隆
  • 4篇蛋鸭
  • 3篇蛋品
  • 3篇蛋品质
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇肉鸭
  • 3篇生物信息
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇脂肪
  • 2篇生物信息学
  • 2篇生物信息学分...
  • 2篇填饲
  • 2篇屠宰
  • 2篇葡萄糖
  • 2篇微生物
  • 2篇基因克隆

机构

  • 17篇四川农业大学
  • 5篇浙江省农业科...
  • 3篇浙江农林大学
  • 2篇浙江师范大学
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇甘肃农业大学
  • 1篇扬州大学
  • 1篇诸暨市国伟禽...
  • 1篇西昌华农禽业...

作者

  • 16篇王继文
  • 9篇刘贺贺
  • 9篇李亮
  • 6篇潘志雄
  • 5篇王浩瀚
  • 5篇卢立志
  • 4篇何桦
  • 4篇寇洁
  • 4篇曾涛
  • 3篇陈黎
  • 3篇夏露
  • 3篇沈军达
  • 3篇韩春春
  • 3篇杨超
  • 2篇陶争荣
  • 2篇吕佳
  • 2篇田勇
  • 2篇董霞
  • 2篇胡深强
  • 2篇张荣萍

传媒

  • 12篇中国畜牧杂志
  • 4篇畜牧兽医学报
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇动物营养学报
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇第六届(20...

年份

  • 1篇2021
  • 5篇2020
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 7篇2013
  • 6篇2012
  • 1篇2011
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脊椎动物NF-κB1/2基因亚家族分子进化和功能分歧分析
2015年
旨在分析NF-κB1/2功能分化原因,定义其各个结构域在其进化历程中的地位,本研究对NF-κB1/2基因进行序列比对,进行了系统发育树的构建与选择压力预测等多种生物信息学技术分析。结果表明,脊椎动物的NF-κB1/2在进化历程中没有出现交织,其中RHD与IPT表现出高度的保守性;ANK在其直系与旁系同源结构中均表现出较大差异;DD在直系同源结构中表现出高度的保守性,在旁系同源结构中则出现了较大的差异。结果提示,在脊椎动物中,NF-κB1/2是一对高度保守的基因,ANK序列的变异是造成NF-κB1/2在脊椎动物中功能分歧的重要原因,DD则很可能对NF-κB1/2基因的分歧有着重要的作用。
甘翔王继文刘贺贺李亮孙文强王郁石张涛陈达黄惠兰
关键词:脊椎动物系统发育树
鹅ACSL4基因克隆及其与肝脂质沉积的关系研究被引量:3
2012年
本研究旨在克隆鹅长链酯酰辅酶A合成酶4(ACSL4)基因,探讨其与鹅肝脂质沉积的关系和品种间的表达差异。本实验通过RT-PCR、实时定量等技术扩增鹅ACSL4基因CDS、检测了该基因在皮脂、腹脂、肝脏等10个组织中的表达情况及填饲对其在肝脏中表达的影响,并探讨其表达量与血浆胰岛素、鹅肝脏甘油三酯(TG)、肝重等指标间的相关性。结果表明:鹅ACSL4基因CDS全长2 013 bp,编码670个氨基酸。保守结构预测发现,其蛋白质与哺乳动物一样,也存在2个保守功能区(ATP/AMP motif和FACS motif),它与鸡、人、猪、小鼠、大鼠的同源性分别为96.9%、80.4%、80.1%、78.5%、78.4%;组织表达结果显示,该基因主要于大脑、腹脂、心肌、睾丸等组织中表达,而在肝脏中表达相对较低;填饲引起ACSL4 mRNA在鹅肝脏的表达丰度极显著增加(P<0.01);且与肝脏脂质沉积相关指标呈显著正相关(P<0.05),暗示其在鹅肝脂肪变性中可能扮演着重要的角色。
王继文潘志雄吕佳卢立志李亮
关键词:填饲基因克隆MRNA表达
鹅DHRS7基因克隆、序列分析及其在鹅肥肝形成过程中的表达特点被引量:1
2012年
为获得鹅DHRS7基因全长cDNA,并探讨该基因是否参与鹅肥肝的形成过程。本研究应用抑制消减杂交文库获得鹅DHRS7基因部分EST序列,采用RACE技术扩增了鹅该基因全长cDNA,并对其序列进行了生物信息分析;用荧光定量PCR技术检测了DHRS7在鹅肝脏、皮脂、腹脂等10个组织中的差异表达,以及填饲对鹅肝脏中DHRS7表达变化的影响。结果发现,鹅DHRS7基因cDNA全长1 279bp,含一个完整的开放阅读框1 011bp(可编码336个氨基酸),25bp的5′UTR和243bp的3′UTR序列;生物信息学分析结果显示,鹅DHRS7含有跨膜结构域以及NADP结合位点,且在这些功能区域变异较少;荧光定量结果显示,DHRS7在鹅肝脏和脂肪组织中都有较高表达,填饲后鹅肝脏中DHRS7的表达水平显著上调(P<0.05)。以上结果表明,DHRS7在鹅肥肝形成过程中具有重要的作用。
何桦潘志雄刘贺贺李乐夏露胡深强鲁凯董霞李亮王继文
关键词:RACECDNA全序列生物信息学分析
6个蛋鸭品种产蛋性能比较分析被引量:11
2020年
本实验对我国绍兴鸭、马踏湖鸭、金定鸭、褐色蛋鸭、江西山麻鸭和福建山麻鸭6个品种蛋鸭的72周产蛋性能和300日龄蛋品质进行比较分析,每个品种约700只。结果显示:在产蛋性能方面,金定鸭、江西山麻鸭和福建山麻鸭开产日龄极显著早于其他3个品种;江西山麻鸭和福建山麻鸭各时期产蛋量极显著高于其他4个品种,其中300日龄产蛋量分别达167.71、168.00个,500日龄产蛋量分别达到345.93、354.08个;6个品种蛋鸭产蛋率曲线均呈S形,且从产蛋初期到产蛋高峰期耗时短,产蛋高峰期持续时间长。在蛋品质方面,绍兴鸭(74.91 g)、马踏湖鸭(74.81 g)、金定鸭(72.50 g)、褐色蛋鸭(72.53g)蛋重极显著高于江西山麻鸭(69.55 g)和福建山麻鸭(67.88 g),马踏湖鸭、褐色蛋鸭的蛋白高度和哈氏单位最大,绍兴鸭蛋壳厚度和蛋壳强度最大,6个品种蛋形指数分布在1.35~1.42。本实验结果表明,江西山麻鸭和福建山麻鸭产蛋性能优于其他4个品种,绍兴鸭、马踏湖鸭蛋重较大,江西山麻鸭、福建山麻鸭蛋重较小。
操勇清曾涛沈军达陈黎刘国发周玮石放雄卢立志
关键词:蛋鸭产蛋量产蛋曲线蛋品质
肉鸭Six1基因第2外显子单核苷酸多态与屠体性状的相关性分析被引量:2
2013年
Six1基因是调控肌肉形成过程中的重要基因。为研究Six1作为肉鸭生长发育候选基因的可行性,本实验以42日龄大型肉鸭为研究对象,采用PCR-SSCP技术检测肉鸭Six1基因第2外显子的多态性,并对所检测到的多位点组成的基因型与肉鸭屠体性状进行关联性分析。结果表明:在鸭Six1基因的编码区第729 bp处存在C→T突变,属同义突变,该突变位点在大型肉鸭群体中表现为AA与AB 2种基因型。肉鸭AA和AB基因型间,胸肌重、腿肌重和其他屠体性状差异不显著(P>0.05)。以上结果表明,鸭Six1基因第2外显子区没有适用于遗传标记的多态位点。
杨超王浩瀚刘贺贺王继文
关键词:多态性SSCP屠体性状
苹果酸酶在葡萄糖和胰岛素诱导鹅肝脂肪变性中的作用研究
2012年
本研究旨在研究不同浓度葡萄糖和胰岛素诱导鹅肝脂肪变性过程中苹果酸酶(Malic enzyme,ME)的活性及其mRNA表达情况,以探讨ME在鹅肝脂肪变性中的作用。根据鸡ME基因序列保守区设计引物,通过RT-PCR、克隆测序等技术扩增鹅ME基因;分离、培养四川白鹅原代肝细胞,添加不同浓度葡萄糖和胰岛素诱导肝细胞脂肪变性,检测细胞内甘油三酯(TG)含量、ME活性及其mRNA表达情况。结果发现,鹅ME基因跟原鸡同源性最高;与对照组相比,葡萄糖及其与胰岛素协同作用均能显著促进肝细胞内甘油三酯(TG)沉积,且呈现出剂量递增效应,而胰岛素对细胞内TG含量影响不明显;与对照组比较得出:ME的活性和mRNA表达水平随着葡萄糖浓度升高而增加,30mmol.L-1葡萄糖具有明显的促进作用(P<0.05);低浓度(50nmol.L-1)胰岛素显著增加ME的活性和mRNA表达水平(P<0.05),当胰岛素浓度达到200nmol.L-1时,ME的活性和mRNA表达水平受到一定抑制;葡萄糖和低浓度胰岛素(50nmol.L-1)协同能促进ME的活性和mRNA表达水平。本研究扩增获得了鹅ME基因部分序列,且发现葡萄糖和胰岛素协同可以增强ME的活性和mRNA表达水平,从而显著增加肝脏中TG的含量,诱导鹅肝脂肪变性。
夏露潘志雄唐慧向梳瑕王静韩春春李亮王继文
关键词:苹果酸酶葡萄糖胰岛素
上笼应激对绍兴鸭十二指肠组织结构、抗氧化能力及基因m RNA表达量的影响被引量:4
2020年
将80只200日龄的绍兴蛋鸭随机分为2组,即地面平养组和上笼应激组,在上笼后第1、2、4、7和10天对十二指肠的组织损伤程度以及抗氧化等指标进行测定,并通过实时荧光聚合酶链式反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RT-PCR)检测内质网应激、炎症和凋亡相关基因mRNA的相对表达量,为蛋鸭的规模化养殖和上笼应激诱发症的科学防预提供理论依据。结果发现:1)随着上笼应激时间的增加,试验组十二指肠的损伤程度逐渐增加,主要表现为炎症细胞浸润和肠腺上皮细胞脱落。2)上笼应激过程中,试验组十二指肠丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,总抗氧能力(total antioxidant capacity,T-AOC)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)活性呈现波动性变化,而过氧化氢酶(catalase,CAT)活性在上笼应激后第7天显著增加(P<0.05)。3)RT-PCR检测结果显示:与对照组相比,内质网应激相关基因葡萄糖调节蛋白78(glucose regulated protein 78,GRP78)和CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CCAAT/enhancer-binding protein-homologous protein,CHOP)mRNA表达水平呈现波动性变化,且在上笼后第2和10天显著增加(P<0.05);凋亡相关基因Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)mRNA表达水平在上笼后第7和10天显著增加(P<0.05),而半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶3(cysteinecontaining aspartatespecific proteases-3,Caspase3)m RNA表达量较对照组差异不显著(P>0.05);炎症相关基因环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)m RNA水平显著上调,且在上笼后第10天显著增加(P<0.05),而诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide,iNOS)表达水平则呈现先下降后上升的趋势。综上表明,上笼应激过程引起绍兴鸭十二指肠不同程度的组织损伤,同时内质网应激强度上调,最终导致细胞凋亡和炎症反应的产生。
顾天天田勇周玮刘国发陈黎曾涛吴信生徐琪陈国宏卢立志
关键词:十二指肠抗氧化能力基因表达
5个鸭品种MyoD基因外显子1的多态性及其与屠宰性状的关联分析被引量:8
2011年
本实验采用PCR-SSCP方法研究了5个鸭品种(奥白星分割型肉鸭、北京鸭、金丽鸭、樱桃谷鸭SM3型、奥白星76型肉鸭)共148个个体MyoD基因外显子1的多态性,并分析基因位点多态性与鸭屠宰性状的相关性。结果表明:有1对引物检测到多态,在外显子1编码区内检测到1个突变位点C 201G,该位点C→G的突变引起组氨酸/谷氨酰胺的改变;检测到M M、M N 2种基因型,M M型为优势基因型,但5个群体均处于Hardy-Weinberg平衡状态;不同基因型对鸭的腿肌率性状的影响差异极显著(P<0.01),5个品种鸭M N型个体的腿肌生长速度相对M M型个体更为迅速,表明M N基因型可作为腿肌选择的分子标记。
寇洁李亮王继文
关键词:MYOD单核苷酸多态性屠宰性状
4个微卫星标记的多态性与鸭肉用性能杂种优势的相关性研究被引量:4
2012年
对四川农业大学水禽课题组育成的3个肉鸭品系(D1、D2和S)在4个微卫星标记基因座(CAUD054、CAUD081、CAUD091、CAUD133)的等位基因频率、多态信息含量、有效等位基因数、杂合度及品系间的遗传距离进行检测,并分析S系与D1系和D2系的杂交效果。结果表明:4个微卫星标记在3个群体中存在不同程度的多态性,其中有3个标记可以用于遗传多样性评估;从不同群体来看,S系的变异程度最大,而D1系的遗传变异程度最小,D1系与S系的遗传距离大于D2系与S系的遗传距离,同时,D1系与S系的杂种优势高于D2系与S系的杂种优势,表明所选微卫星标记可以用于鸭肉用性能杂种优势的预测。
胡继伟彭地莎胡瑞车龙寇洁李俊赵小玲王继文
关键词:微卫星DNA杂种优势肉鸭
不同蛋鸭品种产蛋性能的比较分析及绍兴鸭产蛋性能的全基因组关联分析
蛋鸭的产蛋性能是衡量其经济价值的重要指标,主要包括开产日龄、产蛋量、蛋品质等性状。通过科学技术手段,找到影响蛋鸭产蛋性能的候选基因,通过分子标记辅助育种技术,能够显著提高其产蛋性能。全基因组关联分析(GWAS)即通过重测...
王珍珍
关键词:蛋鸭产蛋量蛋品质全基因组关联分析
文献传递
共3页<123>
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