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广州市医药卫生科技项目(2007-YB-149)

作品数:5 被引量:7H指数:2
相关作者:肖云肖洁谢辉吴峻张萌更多>>
相关机构:广州医学院第一附属医院中南大学医学部更多>>
发文基金:广州市医药卫生科技项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇血症
  • 3篇脂血症
  • 3篇肾损
  • 3篇肾损害
  • 3篇他汀
  • 3篇辛伐他汀
  • 3篇高脂
  • 3篇高脂血
  • 3篇高脂血症
  • 3篇伐他汀
  • 2篇脂酶
  • 2篇高脂血症大鼠
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇血压
  • 1篇氧化氮
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇抑素
  • 1篇硬化症
  • 1篇肾小球

机构

  • 5篇广州医学院第...
  • 2篇中南大学
  • 1篇医学部

作者

  • 5篇肖云
  • 3篇谢辉
  • 3篇肖洁
  • 3篇吴峻
  • 2篇张萌
  • 1篇孙明
  • 1篇陶立坚
  • 1篇宁旺斌
  • 1篇金鸥
  • 1篇何兆初
  • 1篇周建华
  • 1篇陈敏生

传媒

  • 2篇中国现代医学...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇热带医学杂志

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
p21和p53在肾间质纤维化大鼠中表达的研究被引量:2
2010年
目的动态观察p21和p53在单侧输尿管梗阻肾间质纤维化大鼠模型中的表达,以及依那普利对其表达的调节。方法将SD大鼠随机分为假手术组(SOR组)、单侧输尿管结扎组(UUO组)和依那普利治疗组(EnT组),每组30只。用Masson染色的方法动态观察梗阻侧肾脏病理变化,用RT—PCR的方法检测梗阻肾皮质p21mRNA和p53mRNA的变化;并观察依那普利对肾皮质p21和p53表达的调节。结果在UUO大鼠模型早期,肾皮质p21mRNA和p53mRNA的表达即有明显增高,随着梗阻时间的延长,p21和p53的表达逐渐增强,二者具备相关性;依那普利能明显抑制p21和p53的表达。结论p21和p53在UUO大鼠肾皮质呈高表达,依那普利可抑制其表达。p21可能通过p53参与介导了。肾小管间质纤维化的发病过程。
肖云陶立坚Damu Tang金鸥周建华宁旺斌
关键词:基因肾小球硬化症
培哚普利对高血压肾损害大鼠一氧化氮及内皮功能的影响被引量:1
2009年
目的通过观察培哚普利(Perindopril)对高血压大鼠一氧化氮及血管内皮功能的影响,探讨其对高血压肾损害保护的可能机制。方法将正常血压大鼠(WKY)随机分为3个月龄(WKY3个月)、正常对照组和8个月龄正常对照组(WKY8个月);高血压大鼠(SHR)随机分为3个月龄非治疗组(SHR3个月)、8个月龄非治疗组(SHR8个月)、8个月龄Perindopril治疗组(SHR-P8个月)。测量各组大鼠24h尿白蛋白浓度、血清和肾组织一氧化氮(NO)浓度,并用电镜观察各组大鼠血管内皮和肾小球形态学改变。结果SHR3个月组大鼠电镜下已见血管内皮细胞增生,肾小球基底膜轻度增厚,与WKY3个月组相比血清和肾组织NO浓度均下降、尿白蛋白浓度增高;SHR8个月组大鼠血管内皮细胞显著增生,肾小球系膜细胞肥大,基底膜明显增厚,尿白蛋白水平增高更为明显;高血压大鼠尿白蛋白浓度与血清和肾组织NO浓度呈明显负相关,与血管内皮细胞体密度、肾小球系膜细胞体密度和肾小球基底膜厚度呈正相关。Perindopril组与SHR8个月对照组大鼠相比,尿白蛋白水平明显下降,血清和肾组织NO浓度增高,血管内皮细胞和系膜细胞体密度减小,肾小球基底膜厚度减小。结论Perindopril对高血压大鼠肾脏的保护,可能是通过提高血清和肾组织NO水平,改善肾脏血管内皮功能来实现的。
吴峻肖云孙明何兆初陈敏生
关键词:培哚普利高血压一氧化氮
辛伐他汀对高脂血症大鼠肾损害的保护机制被引量:4
2011年
目的观察辛伐他汀对高脂血症大鼠肾损害的保护机制。方法实验分为正常对照组、高脂血症模型组和辛伐他汀治疗组,12 w后检测三组大鼠的血脂、血肌酐、24 h尿蛋白水平,以及肾皮质colipase浓度。结果高脂血症组尿蛋白明显高于正常对照组(P<0.01),肾组织colipase水平低于正常对照组(P<0.05)。辛伐他汀治疗组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、24 h尿蛋白定量显著低于高脂血症组(P<0.01),血清及肾组织colipase含量高于高脂血症组(P<0.05)。结论辛伐他汀在调脂的同时,还能显著增加血清及肾组织colipase水平,colipase的增加可能是辛伐他汀保护高脂血症肾损害的重要机制之一。
肖云谢辉肖洁张萌吴峻
关键词:辛伐他汀高脂血症肾脏
高脂血症肾损害大鼠体内辅脂酶的变化
2011年
目的观察高脂血症大鼠血脂、尿蛋白、血肌酐,以及血清和肾皮质辅脂酶浓度及辛伐他汀治疗后的影响,探讨辅脂酶在高脂血症大鼠肾损害中可能的作用机制。方法将30只SD大鼠随机分为正常对照组、高脂血症模型组和辛伐他汀(10mg·kg-1d-1)治疗组,每组10只,12周后检测三组大鼠的血脂、血肌酐、24h尿蛋白水平以及血清和肾皮质辅脂酶浓度。结果高脂血症组尿蛋白明显高于正常对照组(P<0.01),肾组织辅脂酶水平低于正常对照组(P<0.05)。辛伐他汀治疗组总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、24h尿蛋白定量显著低于高脂血症组(P<0.01),血清及肾组织colipase含量高于高脂血症组。结论辅脂酶可能参与了高脂血症肾损害的发生,辛伐他汀可能通过调节辅脂酶水平来保护高脂血症肾损害。
肖云谢辉肖洁张萌吴峻
关键词:辛伐他汀高脂血症
肠抑素与高脂血症大鼠肾损害关系的研究
2010年
目的探讨肠抑素与高脂血症大鼠肾损害的关系以及辛伐他汀对高脂血症肾损害的可能保护机制。方法实验分为3组,正常对照组、高脂血症模型组和辛伐他汀(10mg/kg·d))治疗组,12周后检测3组大鼠的血脂、血肌酐、24h尿蛋白水平,以及血清和肾皮质肠抑素浓度。结果高脂血症组大鼠尿蛋白明显高于正常对照组(P<0.01),血清和肾皮质肠抑素水平低于正常对照组(P<0.05)。辛伐他汀治疗组总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、24小时尿蛋白定量显著低于高脂血症组(P<0.01),血清和肾皮质肠抑素含量高于高脂血症组(P<0.05)。结论辛伐他汀在调脂的同时,还能显著增加血清肠抑素水平,肠抑素水平的降低可能参与了高脂血症肾损害的发生、发展。
肖云谢辉肖洁张萌吴峻
关键词:辛伐他汀高脂血症
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