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重庆高校优秀成果转化资助项目(KJ08B06)

作品数：6 被引量：37H指数：4
相关作者：易涛何吉奎刘颖肖璐宦娣更多>>
相关机构：澳门科技大学西南大学更多>>
发文基金：重庆高校优秀成果转化资助项目博士科研启动基金重庆市自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇给药
  • 4篇给药系统
  • 3篇自微乳
  • 3篇自微乳化
  • 3篇自微乳化给药...
  • 3篇吲哚
  • 3篇吲哚美辛
  • 3篇微乳
  • 2篇乳化法
  • 2篇自乳化
  • 2篇微球
  • 2篇膜乳化
  • 2篇膜乳化法
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸小檗碱
  • 1篇圆法
  • 1篇释药
  • 1篇释药机制
  • 1篇体外
  • 1篇体外研究

机构

  • 6篇西南大学
  • 6篇澳门科技大学

作者

  • 6篇易涛
  • 4篇宦娣
  • 4篇肖璐
  • 4篇刘颖
  • 4篇何吉奎
  • 2篇李红桥
  • 1篇欧阳辉

传媒

  • 3篇药学学报
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇中国药房

年份

  • 2篇2013
  • 4篇2011
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
挤出滚圆法制备吲哚美辛缓释微丸被引量：10
2011年
目的:制备吲哚美辛(IMC)缓释微丸并考察其体外释放行为。方法:采用挤出滚圆法制备微丸,以微丸收率为考察指标,优选挤出速率、滚圆速度和滚圆时间参数水平;以体外释药曲线为考察指标,崩解剂微晶纤维素(MCC)、骨架材料羟丙甲基纤维素(HPMC)和润湿剂水的处方用量为因素,设计单因素试验筛选辅料处方,并进行处方验证试验及其释药机制研究。结果:优选的较佳工艺参数为挤出速度65r.min-1、滚圆速度650r.min-1、滚圆时间3min;优选的处方为MCC19、HPMC20、水6mL;验证试验表明所制得的IMC缓释微丸释放度重现性好且符合缓释制剂的要求,其释药机制为药物扩散和骨架溶蚀的混合型机制。结论:挤出滚圆法制备IMC缓释微丸方法可行,且制剂具有良好的体外缓释效果。
宦娣易涛刘颖肖璐何吉奎欧阳辉
关键词：吲哚美辛挤出滚圆法缓释微丸工艺参数释药机制
黄连素自乳化微球的制备及其包封率影响因素研究被引量：1
2013年
目的制备黄连素自乳化微球,并对影响包封率的处方因素进行研究。方法采用膜乳化法制备黄连素自乳化微球,分别考察3种主要处方因素即自乳化成分、海藻酸钠的含量、氯化钙浓度对黄连素自乳化微球的包封率的影响。结果随着自微乳化成分的增加,包封率逐渐增加;随着海藻酸钠的含量增加,微球的包封率先增加后减少;随着氯化钙浓度的增加,包封率逐渐增加。结论海藻酸钠的含量、氯化钙的浓度、自微乳化成分对黄连素自乳化微球的包封率均有影响,这为进一步优化自乳化微球的处方奠定基础。
李红桥易涛
关键词：膜乳化法黄连素包封率
效应面法优化新型自微乳化口腔速溶膜被引量：16
2011年
本文研制了一种顺应性强且可提高水难溶性药物口服生物利用度的新剂型——自微乳化口腔速溶膜。采用Box-Behnken设计效应面法对其处方进行优化,考察处方中固体载体微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、羟丙甲基纤维素的用量对体外崩解时间、体外释放度、形成微乳后的粒径及抗拉伸性的影响。筛选最优处方制得的口腔速溶膜崩解时间为(17.09±0.72)s,形成微乳粒径为(28.81±3.26)nm,体外2 min时释放率为(66.18±1.94)%。本剂型服用方便,口腔中迅速自微乳化,药物释放快速,抗拉伸性强,具有广阔的应用前景。
肖璐易涛刘颖宦娣何吉奎
关键词：自微乳化给药系统效应面法吲哚美辛
膜乳化法制备盐酸小檗碱自乳化微球及其体外表征被引量：5
2013年
本文以难溶性药物盐酸小檗碱为模型药,采用膜乳化法制备一种新型固体自乳化给药系统——自乳化微球。以溶解度和伪三元相图法,筛选与优化液体自乳化给药系统处方。以海藻酸钠和氯化钙形成的凝胶为固体载体,采用膜乳化法制备自乳化微球,并对其进行体外表征。结果显示,液体自乳化给药系统处方为:Capmul MCM/辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯/聚氧乙烯醚-40氢化蓖麻油/1-2丙二醇为20∶32∶32∶16。自乳化微球的平均粒径为10.92μm,包封率为32.57%;遇水重分散后形成微乳的粒径为156.5 nm;盐酸小檗碱在自乳化微球中为无定形态;体外释药具有pH响应特性。以上结果表明,膜乳化法制备的自乳化微球为难溶性药物的口服给药提供了一种可能的新剂型。
李红桥易涛
关键词：膜乳化法自乳化给药系统微球盐酸小檗碱
体外研究羟丙甲基纤维素对自微乳化给药系统胃肠道行为的影响
2011年
目的探究羟丙甲基纤维素对自微乳化给药系统胃肠道行为的影响,为固体自微乳化给药系统的固体载体选择提供依据。方法采用胃模拟分散试验和体外脂解模型测定3种规格的羟丙甲基纤维素(K4M、K15M、K100M)对自微乳化给药系统胃肠道行为的影响。结果 3种规格的羟丙甲基纤维素都可抑制自微乳化给药系统在胃肠道中的分散沉淀;随着羟丙甲基纤维素的黏度增加,自微乳化给药系统的载药能力增强,小肠脂解后分配进入水相的药物浓度也增加。结论羟丙甲基纤维素有利于自微乳化给药系统中药物在胃肠道的吸收,可作为研制固体自微乳化给药系统的固体载体。
宦娣易涛刘颖肖璐何吉奎
关键词：羟丙甲基纤维素自微乳化给药系统
微粉硅胶对固体自微乳化给药系统小肠吸收的影响被引量：5
2011年
固体载体对固体自微乳化给药系统(solid self-microemulsifying drug delivery systems,S-SMEDDS)的体内外性质有重要影响。本文探讨微粉硅胶对S-SMEDDS药物吸收的影响,为选择适宜固体载体提供依据。通过研究微粉硅胶对小肠脂解和S-SMEDDS体外释放的影响,并采用新型体外脂解-吸收模型研究微粉硅胶对S-SMEDDS离体小肠吸收的影响。结果发现微粉硅胶既能提高脂解速率,增加脂解后水性分散相中药物分配,促进药物吸收;又会延缓S-SMEDDS体外释药,影响药物的吸收速度;最终导致对S-SMEDDS的离体小肠吸收没有显著性影响。而且微粉硅胶对脂解和释药的影响都与其用量有关,这提示微粉硅胶适合作为S-SMEDDS的固体载体,其用量需要进一步筛选优化。
宦娣易涛刘颖肖璐何吉奎
关键词：自微乳化给药系统小肠吸收吲哚美辛
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