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国家自然科学基金(20975055)

作品数:2 被引量:5H指数:1
相关作者:徐静孔德明更多>>
相关机构:南开大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇学术交流会
  • 1篇试验室
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇专业媒体
  • 1篇脱氧核糖
  • 1篇脱氧核糖核酸
  • 1篇脱氧核糖核酸...
  • 1篇媒体
  • 1篇内裂
  • 1篇过氧化物
  • 1篇过氧化物酶
  • 1篇核酸
  • 1篇核酸酶
  • 1篇核糖
  • 1篇核糖核酸
  • 1篇核糖核酸酶
  • 1篇分析测试技术
  • 1篇分子
  • 1篇

机构

  • 2篇南开大学
  • 1篇天津渤海职业...

作者

  • 2篇孔德明
  • 1篇周学辉
  • 1篇徐静

传媒

  • 2篇分析化学
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
G-四联体-Hemin过氧化物酶用于Ag+的定量检测
<正>G-四联体(G-quadruplex)是由具有连续G序列的DNA或RNA形成的一种特殊的核酸二级结构。研究发现:对于一些G-四联体而言,当与氯化血红素(hemin)作用时,可极大地增强hemin
周学辉孔德明
关键词:DNA酶
文献传递
分子内裂分G-四链体脱氧核糖核酸酶用于Hg^(2+)的特异性定量检测被引量:5
2012年
G-四链体DNA酶是由核酸G-四链体与氯化血红素(Hemin)结合后形成的一种具有过氧化物酶活性的人工酶,利用这种DNA酶,可进行多种化学及生物传感器的设计。为提高G-四链体DNA酶类Hg2+传感器的选择性,本研究在传感器的设计过程中引入了分子内裂分G-四链体,即将形成G-四链体的富G序列拆分成两部分,分别放置在Hg2+探测序列的两端。在无Hg2+存在时,部分富G序列被包埋在某一分子内二倍体结构中,无法形成G-四链体。而在Hg2+存在下,Hg2+对T-T碱基错配的稳定能力可以促使Hg2+探测序列形成分子内二倍体结构,并伴随着原有分子间二倍体结构的破坏及分子内裂分G-四链体的生成。利用生成的裂分G-四链体与Hemin作用后检测体系酶活性的提高,实现Hg2+传感器的设计。利用该传感器,可在50~500 nmol/L及2.0~7.5μmol/L两个浓度范围内实现Hg2+的定量检测,检出限为47 nmol/L。由于裂分G-四链体DNA酶的使用强化了传感器对Hg2+的依赖性,极大地提高了设计的Hg2+传感器的选择性。对实际水样的加标回收结果显示,回收率为97.5%~104.5%,证明此传感器可以满足实际水样中痕量Hg2+的分析要求。
徐静孔德明
关键词:脱氧核糖核酸酶
庆祝《分析试验室》创刊30周年暨分析测试技术学术交流会
2012年
为庆祝《分析试验室》创刊30周年,回报长期以来关心、支持《分析试验室》杂志的广大分析测试工作者,发挥《分析试验室》期刊作为专业媒体的作用,拓宽和强化学术交流平台,促进分析测试工作的交流与发展,北京有色金属研究总院、中国分析测试协会联合《分析试验室》期刊,定于2012年联合举办“分析测试技术学术交流会”。
关键词:分析测试技术学术交流会试验室创刊专业媒体
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