中南林业科技大学青年科学基金(05007A)
- 作品数：5 被引量：48H指数：3
- 相关作者：张党权谭晓风樊绍刚邓顺阳明付焕更多>>
- 相关机构：中南林业科技大学甘肃省治沙研究所兰州大学更多>>
- 发文基金：中南林业科技大学青年科学基金国家自然科学基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学化学工程更多>>
- 黑麦草抗冻蛋白基因的cDNA克隆及序列分析被引量：3
- 2010年
- 对多年生黑麦草进行冷胁迫处理后,提取叶片总RNA,采用RT-PCR法获得了LpAFP成熟蛋白的cDNA克隆。序列分析结果表明,该成熟蛋白的开放读码框(ORF)长度为357 bp,编码一条由118个氨基酸组成的多肽。生物信息学分析结果表明,黑麦草成熟抗冻蛋白与其他植物抗冻蛋白的同源性较低,与鱼类抗冻蛋白和昆虫抗冻蛋白则没有同源性。
- 邓顺阳张党权樊绍刚谷振军黄青云明付焕祝全东郭林林
- 关键词：黑麦草抗冻蛋白CDNA克隆开放读码框
- 用于筛选植物PGIP的酵母双杂交PGase诱饵载体
- 2006年
- 对真菌抗性较强的植物能利用自身的多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(po lyga lacturonase-inh ib iting prote in,PG IP)来抑制真菌分泌的、降解植物细胞壁的主要物质——多聚半乳糖醛酸酶(po lyga lacturonase,PG ase)的活性.目前,快速、有效的获取植物PG IP的方法是通过酵母双杂交技术来进行的,而这首先要获得真菌PG ase的酵母诱饵载体.以真菌——互格链格孢PG ase的cDNA的为基础,将其克隆到M ATCHM AKER L exA Tw o-Hybrid System的诱饵载体中,并将诱饵载体(pL exA-PG ase)成功转化酵母菌株EGY 478[p8op-lacZ],经检测无自激活作用,可直接用于快速、大量地筛选植物PG IP.
- 张党权谭晓风
- 关键词：遗传育种多聚半乳糖醛酸酶酵母双杂交多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白诱饵载体
- 绵毛优若藜冷诱导SSH文库构建研究被引量：8
- 2010年
- 绵毛优若藜是我国近年成功引种的高抗逆性饲用及防风固沙植物。以常温下的绵毛优若藜叶片和嫩枝为对照组,冷胁迫诱导处理后的叶片和嫩枝为试验组,获得两者高质量mRNA后反转录成cDNA,RsaI消化使其平末端化,试验组cDNA的5’末端连接上2个特异接头,然后分别与过量对照组cDNA进行杂交,把两份杂交样品混合后,与过量的新鲜变性的对照组cDNA过夜杂交,杂交后的混合液稀释后进行第一轮抑制性PCR以选择扩增特异表达的cDNA,然后以第一轮PCR产物为模板用巢式引物进行二次抑制性PCR,获得的富集差异表达cDNA即为绵毛优若藜冷胁迫SSH文库。将SSH文库的cDNA插入到载体中,共获得了362个克隆,为后续绵毛优若藜的抗冻基因克隆与转基因应用奠定了基础。
- 张党权明付焕江平樊绍刚杨自辉邓顺阳
- 关键词：绵毛优若藜冷胁迫抗冻基因CDNA克隆
- 查尔酮合酶与查尔酮异构酶基因特征及转基因应用被引量：37
- 2007年
- 查尔酮合酶和查尔酮异构酶一起构成了黄酮类化合物生物合成的限速酶.底物先是由查尔酮合酶的作用形成袖皮素查尔酮化合物,然后再由查尔酮异构酶异构化成不同的黄酮类化合物.查尔酮合酶和查尔酮异构酶广泛存在于多种植物中,涉及了苯丙氨酸代谢途径中各种具有防御性产物的生物合成,在植物的抗菌机制、抗胁迫、细胞的发育和分化、色素的积累和外源基因的表达等方面起着重要的作用.就查尔酮合酶和查尔酮异构酶的结构特点、编码基因的克隆及序列特征、基因的表达调控以及转基因应用等方面进行了系统的综述,并对其今后进一步的研究提出了适宜的建议.
- 张党权谭晓风王晓红
- 关键词：查尔酮合酶查尔酮异构酶基因表达与调控植物基因工程
- 互格链格孢多聚半乳糖醛酸酶的cDNA克隆被引量：1
- 2006年
- 在提取真菌互格链格孢(Alternaria alternata)总RNA的基础上,通过一步法RT-PCR技术,获得了多聚半乳糖醛酸酶(PGase)的cDNA,并将其克隆至载体pBluescript SK(-),经双酶切和测序分析后,通过Gen-Bank对其进行序列比对分析。结果表明该cDNA序列与已公布的序列存在14个碱基的差异,密码子简并性只导致3个氨基酸的不同,但不影响PGase与多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIP)的结合能力。研究结果为利用酵母双杂交技术来获得高活性的植物PGIP打下了基础。
- 张党权谭晓风仲健
- 关键词：多聚半乳糖醛酸酶CDNA克隆
