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广东省科技计划工业攻关项目(20052070066)

作品数:3 被引量:5H指数:1
相关作者:胡志奇孙锡金谭挺周洪军易斌更多>>
相关机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇乳头
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞培养
  • 3篇毛乳头
  • 2篇毛囊
  • 1篇真皮
  • 1篇毛囊外根鞘
  • 1篇囊外
  • 1篇和毛

机构

  • 3篇南方医科大学...

作者

  • 3篇孙锡金
  • 3篇胡志奇
  • 1篇周洪军
  • 1篇易斌
  • 1篇谭挺

传媒

  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇中国美容医学

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
大鼠触须毛乳头细胞的分离和培养被引量:1
2006年
目的寻求一种简单有效的分离培养大鼠触须毛乳头细胞的方法。方法将大鼠触须毛囊完整拔出后,在37℃缓慢搅拌的条件下加入0.2%胶原酶Ⅰ消化3h,间断吹打使毛乳头游离,收集上清低速离心(300r/min)后收集毛乳头进行培养,计算其贴壁率,检测α-平滑肌肌动蛋白表达。结果全毛囊消化法能显著降低工作强度,减少污染机会,具有毛乳头贴壁快和细胞迁出时间短的优点。α-平滑肌肌动蛋白染色阳性。结论全毛囊消化法是一种简单有效的分离培养大鼠触须毛乳头细胞的方法。
孙锡金胡志奇
关键词:毛乳头细胞培养
人毛囊外根鞘隆起、真皮鞘和毛乳头细胞高效同步分离培养的方法被引量:4
2008年
目的寻求一种快速高效同步分离培养人头皮毛囊外根鞘隆起(Bulge)细胞、真皮鞘细胞和毛乳头细胞的方法。方法将人头皮标本剪成小块,中性蛋白酶中37℃孵育2h后镜下将带外根鞘的毛干从真皮鞘中拔出,组织块法培养外根鞘隆起(Bulge)细胞;从真皮-皮下组织交界处横断头皮,拔出含毛乳头的真皮鞘,胶原酶D37℃孵育6-8h,多次低速离心,毛乳头沉淀重悬后培养,收集的真皮鞘细胞上清液经高速离心后重悬培养;培养的细胞分别用K19或α-平滑肌动蛋白组化鉴定。结果同一标本可获得纯化的外根鞘Bulge细胞,真皮鞘细胞和毛乳头细胞。结论将现有的分离方法改进和综合运用,可以从同一毛囊标本同步高效获取3种成分细胞。
周洪军胡志奇谭挺孙锡金
关键词:毛乳头细胞培养毛囊
一种适用于大规模高效快速分离培养人头皮毛乳头细胞的方法
2006年
目的:寻求适合于毛囊组织工程的大规模高效快速分离培养人头皮毛乳头细胞的方法。方法:将含有毛囊中下部的皮下组织剪碎,加入胶原酶Ⅰ消化2h,悬液经400目筛网过滤,收集被筛网截留的毛乳头进行培养,计算其贴壁率,绘制细胞生长曲线,并与显微解剖法相比较。结果:用这种方法成功分离培养了人头皮毛乳头细胞。结论:消化过滤法是一种能够大规模高效、快速分离培养人头皮毛乳头细胞的方法。
孙锡金胡志奇易斌
关键词:毛乳头细胞培养毛囊
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