河南省医学科技攻关计划项目(201303038)
- 作品数：6 被引量：66H指数：5
- 相关作者：王丽萍董文杰闫焱李洁瑶李朋朋更多>>
- 相关机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目河南省基础与前沿技术研究计划项目国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 铜绿假单胞菌注射液联合多西他赛和顺铂治疗肺癌所致恶性胸腔积液疗效观察被引量：11
- 2014年
- 目的观察铜绿假单胞菌注射液联合DP方案(多西他赛+顺铂)化疗治疗非小细胞肺癌所致恶性胸腔积液的效果及安全性。方法非小细胞肺癌并恶性胸腔积液患者66例,随机分为观察组37例和对照组29例,2组均应用DP方案化疗2个周期。注射化疗药物7d后经B超证实胸腔积液排净或胸腔积液引流量<50mL/d时,观察组经胸腔灌注铜绿假单胞菌注射液,对照组经胸腔灌注白细胞介素-2。胸腔灌注治疗结束后6周评价2组疗效并观察不良反应发生情况。结果观察组有效率(89.2%)高于对照组(69.0%)(P<0.05);观察组发热及胸痛发生率分别为43.2%和48.6%,对照组分别为为24.1%和27.6%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论铜绿假单胞菌注射液胸腔灌注联合DP方案治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液疗效满意,不良反应轻。
- 李朋朋邝先奎董文杰孙艳燕李洁瑶王丽萍
- 关键词：恶性胸腔积液铜绿假单胞菌注射液白细胞介素-2
- 顺铂联合培美曲塞及吉非替尼序贯化疗治疗晚期肺腺癌疗效观察被引量：25
- 2016年
- 目的探讨顺铂联合培美曲塞及吉非替尼序贯标准化疗治疗Ⅲb/Ⅳ期表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变阳性肺腺癌的疗效与安全性。方法 EGFR突变阳性Ⅲb/Ⅳ期肺腺癌患者45例,随机分为观察组22例和对照组23例,观察组给予顺铂+培美曲塞+吉非替尼序贯治疗,对照组给予吉非替尼单药治疗,均口服吉非替尼至肿瘤进展或出现不能耐受的不良反应停药,治疗32周后评定疗效,不良反应发生情况,并随访观察生存时间。结果观察组均完成顺铂+培美曲塞+吉非替尼4个周期化疗,病情均未进展;治疗32周,观察组有效率(45.5%)、疾病控制率(77.3%)高于对照组(17.4%、47.8%),中位无进展生存期(9.1个月)、总生存期(23.9个月)较对照组(7.8、19.8个月)长,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组骨髓抑制(31.8%)、恶心呕吐(22.7%)、腹泻(18.2%)、谷丙及谷草转氨酶增高(13.0%)、皮疹发生率(18.2%)与对照组(13.0%、8.6%、4.3%、4.3%、8.6%)比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论顺铂联合培美曲塞及吉非替尼序贯化疗治疗晚期肺腺癌疗效满意,可延长患者生存期,且不增加药物不良反应。
- 韩伟邝先奎黄堃赵向通李明蔚董文杰闫焱王丽萍
- 关键词：吉非替尼培美曲塞顺铂
- 重组人血小板生成素与白细胞介素-11治疗非小细胞肺癌化疗后血小板减少症临床观察被引量：7
- 2014年
- 目的探讨重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhTPO)与重组白细胞介素-11(recombinant human interleukin-11,rhIL-11)治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)化疗后血小板减少症效果。方法 64例NSCLC经吉西他滨联合顺铂化疗后血小板计数≤75×109/L患者,随机分为治疗组与对照组各32例;治疗组皮下注射rhTPO 15 000u/d,对照组皮下注射rhIL-11 1.5mg/d,均1次/d,连续应用14d,观察2组治疗效果和不良反应发生情况。结果治疗组与对照组治疗期间血小板最低值分别为(51.46±13.70)×109/L和(36.24±8.24)×109/L,血小板最高值分别为(221.30±90.30)×109/L和(136.60±70.40)×109/L,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组血小板计数<50×109/L的持续时间和升高至≥100×109/L所需时间较对照组分别平均缩短了2.9d和2.5d(P<0.05);治疗期间治疗组与对照组输注血小板例数分别为1例和6例;不良反应发生率治疗组(9.3%)低于对照组(37.5%)(P<0.05)。结论 rhTPO治疗NSCLC患者化疗后血小板减少疗效优于rhIL-11,不良反应轻。
- 张芳芳董文杰王丽萍
- 关键词：非小细胞肺癌重组人血小板生成素血小板减少
- 恶性实体肿瘤并发贫血508例临床分析被引量：1
- 2014年
- 目的研究508例恶性实体肿瘤患者贫血的发生率及其与年龄、临床分期、出血、肿瘤类型、抗肿瘤治疗等的相关性。方法对2009年9月至2013年9月在郑州大学第一附属医院住院的508例恶性实体肿瘤患者的临床资料进行回顾性分析，对年龄、性别、肿瘤类型与分期、出血、化疗方案等做单因素分析。结果①所有患者中，男295例（58．1％），女213例（41．9％）；贫血345例，贫血发生率为67．9％，其中l级151例（43．8％），2级114例（33．0％），3级45例（13．0％），4级35例（10．2％）。②胃肠道肿瘤贫血发生率最高，为77．8％。③单因素分析表明，年龄、临床分期、肿瘤类型、出血、抗肿瘤治疗与恶性肿瘤贫血的发生有关，差异有统计学意义（P〈0．05）。④含铂方案较非含铂方案贫血发生率更高，以铂类为基础的化疗方案可加重贫血。结论恶性实体肿瘤患者有较高的贫血发生率，且其发生与年龄、临床分期、肿瘤类型、出血、抗肿瘤治疗和化疗方案有密切关系。高龄、出血、中晚期患者和以含铂方案化疗的患者更易发生贫血。
- 宋亚熙王丽萍
- 关键词：贫血肿瘤化疗
- 晚期肺癌患者凝血及纤溶异常与血栓形成的相关性被引量：11
- 2014年
- 目的探讨晚期肺癌患者凝血、纤溶异常与血栓形成的相关性。方法检测95例晚期肺癌患者(肺癌组)及50例体检健康者(对照组)凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、血浆纤维蛋白原、D-二聚体水平及血小板计数,按不同病理类型及分期进行对比分析。结果肺癌组血清血浆纤维蛋白原为(6.0±1.1)g/L,血小板计数为(570.1±53.2)×109,D-二聚体为(1.3±0.3)mg/L,对照组分别为(2.9±0.5)g/L、(220.0±41.2)×109、(0.3±0.1)mg/L,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);肺癌组活化部分凝血活酶时间((35.2±12.8)s)、凝血酶时间((12.8±0.7)s)、凝血酶原时间((12.1±1.2)s)与对照组((26.3±2.1)、(12.6±0.3)、(11.4±1.0)s)比较差异无统计学意义(P>0.05);小细胞癌、腺癌患者血浆纤维蛋白原((6.3±0.4)、(6.1±1.3)g/L)、D-二聚体((2.1±0.2)、(1.5±0.1)mg/L)高于鳞癌患者(5.6±1.5)g/L,(0.4±0.2)mg/L)(P<0.05);肺癌组不同临床分期患者血浆纤维蛋白原、D-二聚体、血小板计数比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论晚期肺癌患者处于高凝、抗凝功能降低、继发纤溶亢进的状态,易导致血栓形成。
- 姬利萍邝先奎杨佳李洁瑶董文杰闫焱王丽萍
- 关键词：肺癌凝血纤溶血栓
- 多西他赛联合奥沙利铂与氟尿嘧啶治疗晚期食管癌疗效观察被引量：11
- 2014年
- 目的观察多西他赛联合奥沙利铂和氟尿嘧啶治疗晚期食管癌近期疗效和不良反应。方法42例晚期食管癌患者给予多西他赛75mg／m2，静脉滴注1h，第1天；奥沙利铂100mg／m2，静脉滴注，第2天；氟尿嘧啶500mg／m2，静脉滴注，第1～5天；21d为1个周期，每例患者至少应用2个周期。每2个周期评价疗效。结果所有患者共完成163个周期治疗，其中完全缓解2例，部分缓解26例，稳定9例，进展5例，有效率为66．7％；中位进展时间6．7个月，生存期3．4～23．5个月，中位生存时间12．9个月；Ⅲ～Ⅳ度不良反应包括粒细胞计数减少（16．7％）、贫血（4．8％）、恶心、呕吐（2．4％）及血小板计数减少（2．4％）；无化疗相关性死亡。结论多西他赛联合奥沙利铂和氟尿嘧啶方案治疗晚期食管癌效果好，不良反应可难受。
- 张芳芳邝先奎董文杰李朋朋宋亚熙王丽萍
- 关键词：食管癌多西他赛奥沙利铂氟尿嘧啶
