云南省教育厅科学研究基金(09C0017)
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
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- 相关机构：昆明医科大学昆明医学院更多>>
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- GAP-43治疗大鼠完全性脊髓损伤后Nogo-A在神经元的表达
- 2011年
- 目的制备完全性脊髓损伤成年SD大鼠模型,研究生长相关蛋白(GAP-43)治疗大鼠脊髓损伤后神经元上Nogo-A的变化,探讨GAP-43在再生修复中的作用,为临床治疗提供实验信息.方法雌性8周龄SD大鼠75只,制成脊髓损伤模型,随机分为3组:GAP-43抗体组,GAP-43抗原组,对照组,每组25只.使用直接注射法将GAP-43抗原和GAP-43多克隆抗体分别注入抗原组和抗体组的大鼠脊髓断端,观察各组大鼠肢体功能的恢复情况,用BBB评分法进行不同时段的行为学评分;用HE染色和免疫组化染色及图像分析方法观察Nogo-A阳性神经元数目的变化,并对其进行相关性分析.结果对照组在不同的时间段行为学评分最低,抗原组评分最高,抗原组Nogo-A阳性神经元数量最少,且数量与后肢功能恢复呈反相关.结论说明GAP-43能够与Nogo-A相拮抗,促进损伤脊髓的恢复,对脊髓损伤的研究与治疗具有重要的意义.
- 段艳萍黄素群朱琳超王红梅冯林森王金德
- 关键词：脊髓损伤GAP-43NOGO-A
- 链脲佐菌素诱导1型糖尿病大鼠十二指肠磷酸糖蛋白的表达
- 2012年
- 目的观察链脲佐菌素(STZ)诱导的1型糖尿病大鼠早期十二指肠中磷酸糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的变化,探讨P-gp在糖尿病中的重要作用。方法 SD雄性大鼠20只随机分为正常组及糖尿病组,用STZ复制1型糖尿病动物模型,饲养7 d后测血糖及尿糖,6周后进行灌注固定,利用免疫组织化学方法观察糖尿病组和正常组大鼠十二指肠绒毛高度及密度的改变,并分析P-gp的表达情况。结果糖尿病组大鼠的十二指肠绒毛高度显著增长(P<0.05),绒毛密度变化不明显,上皮细胞P-gp的表达增强(P<0.05)。结论糖尿病大鼠十二指肠吸收面积增加,P-gp的高表达可能导致耐药性的产生。
- 段艳萍张东葵冯林森王红梅王金德
- 关键词：糖尿病十二指肠
- GAP-43在Ⅰ型糖尿病早期大鼠边缘系统的表达及意义
- 2012年
- 目的:观察链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病大鼠早期边缘系统的扣带回、背侧丘脑、下丘脑和杏仁体中生长相关蛋白(growth-associated protein,GAP-43)的变化,探讨GAP-43在糖尿病脑病发病中的重要作用。方法:SD雄性大鼠20只随机分为正常组及糖尿病组,用STZ复制糖尿病动物模型,饲养7 d后测血糖,4周后应用免疫组织化学方法观察糖尿病组和正常组大鼠的扣带回、背侧丘脑、下丘脑和杏仁体GAP-43的表达情况。结果:糖尿病组大鼠边缘系统的扣带回、背侧丘脑、下丘脑和杏仁体的GAP-43表达增高。结论:糖尿病大鼠早期边缘系统GAP-43表达增加,反映了神经组织对机体糖代谢紊乱的适应性改变过程,提示在糖尿病的早期已经发生了神经组织的改变。
- 冯林森朱琳超王红梅张东葵王金德段艳萍
- 关键词：糖尿病GAP-43
