博士科研启动基金(L2006B16)
- 作品数：4 被引量：17H指数：3
- 相关作者：李建玲武克忠刘晓地张建军于化江更多>>
- 相关机构：北京科技大学河北师范大学沧州师范专科学校更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术更多>>
- 不同质子酸掺杂对苯胺电聚合速率影响的确定被引量：10
- 2008年
- 利用循环伏安方法在不同质子酸掺杂下电化学聚合苯胺,并以聚合电量随循环次数的变化测定苯胺电聚合的速率.结果表明苯胺的聚合速率受[H+]的强烈影响:当[H+]低于7.5 mol/L时,苯胺的聚合速率与[H+]之间是一级反应,苯胺溶液中[H+]的存在加速了苯胺的聚合;当[H+]高于7.5 mol/L时,苯胺的聚合速率与[H+]之间是零级反应.建立了质子酸对苯胺电化学聚合的有关速率方程,该速率方程与实验结果相符.
- 于化江武克忠王庆飞李建玲
- 关键词：聚苯胺质子酸电化学聚合循环伏安
- 贮热材料四氯合金属酸(Ⅱ)二烷基铵固-固相变动力学被引量：4
- 2007年
- 热致相变贮热材料四卤合金属酸(Ⅱ)二烷基铵具有层状钙钛矿结构,通过晶型有序-无序转变能可逆地固-固相变贮热.合成了两种材料四氯合锰酸十二铵n-(C12H25NH3)2MnCl4和四氯合锰酸十四铵n-(C14H29NH3)2MnCl4,并在两种材料的乙醇溶液中结晶出一系列二元混合体系.对纯组分及各个二元体系利用差示扫描量热(DSC)测定了热分析曲线,采用Kissinger和Ozawa两种动力学模型研究了材料的非等温固-固相变动力学,计算了固-固相变过程的活化能和反应级数.两种方法的计算结果相一致.随着C12Mn质量分数的增加,二元体系表观活化能Ea值呈波动变化.CnMn及二元体系的反应级数均接近于1.
- 武克忠李建玲王新东刘晓地
- 关键词：贮热材料DSC激活能
- 多元醇PE-AMP二元体系相图
- 2008年
- 多元醇在固-固相变时能够可逆地吸收和释放大量的热而被用于贮热材料。为了选择适宜的贮热材料,对季戊四醇(PE)和2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(AMP)两种多元醇利用差热分析(DTA)、X射线衍射和变温红外光谱3种技术构筑了二元体系相图。由所得PE-AMP二元相图可知,在一定的组成范围内相图中存在3个相平衡温度:低转析温度86℃、低共析温度143℃和转熔温度176℃。X射线衍射确定了二元体系不同温度下的相态。变温红外光谱测得多元醇—OH特征吸收峰位移发生突跃的温度区间恰好与体系各自DSC测得的相转变温度相吻合,多元醇的晶体结构、分子的大小是影响二元体系不同相态间互溶度的重要因素。
- 武克忠李建玲张建军
- 关键词：季戊四醇相图
- 贮热材料新戊二醇-季戊四醇二元体系相图的构筑被引量：3
- 2008年
- 为了选择适宜的贮热材料,对两种多元醇新戊二醇和季戊四醇利用差示扫描量热(DSC)、X-射线衍射和变温红外光谱技术构筑二元体系相图。结果表明:在一定的组成范围内相图中存在两个低共析温度和一个转晶温度,分别为39℃、163℃和172℃。由于多元醇分子中存在-OH,因而多元醇分子间能形成氢键。随着温度的升高,多元醇发生固-固相变,分子间存在的氢键逐渐受到破坏,-OH伸缩振动的特征吸收波数向高波数发生突跃。变温红外光谱测得的-OH特征吸收峰位移发生突跃的温度区间恰好与体系各自DSC测得的相转变温度相吻合。多元醇的晶体结构、分子的大小是影响二元体系不同相态间互溶度的重要因素。
- 武克忠李建玲刘晓地张建军
- 关键词：化学物理学新戊二醇季戊四醇相图
