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南酸枣的黄烷类成分及其体外抗肿瘤与抗缺氧活性被引量：6: 2009年; 目的阐明南酸枣[Choerospondias axillaries(Roxb.)Burtt.etHill.]树皮中黄烷类成分及其体外抗肿瘤、抗缺氧、抗菌活性。方法利用各种色谱技术分离化学成分,根据理化性质和波谱数据鉴定结构,利用MTT法测评抗肿瘤及抗缺氧活性,采用纸片法测定抗菌活性。结果从南酸枣树皮中分离鉴定了3个黄烷类化合物:(+)-儿茶素(1)、(+)-儿茶素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)和(+)-儿茶素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)。化合物1、2对K562细胞呈一定的抗肿瘤活性。在100μg.mL-1质量浓度下的抑制率分别为16.0%和27.3%。在ECV304细胞缺氧损伤保护实验中,化合物1在无细胞毒作用的50μg.mL-1质量浓度下呈较强的抗缺氧活性,化合物3未表现出抗肿瘤与抗缺氧活性。化合物1～3在测试浓度下对受试白色念珠菌和金黄色葡萄球菌无抗菌活性。结论化合物1为南酸枣抗缺氧活性成分的首例报道,其抗缺氧活性也属首次报道。化合物2和3为首次从该属植物中分离得到。; 李长伟崔承彬蔡兵韩冰李明明范明; 关键词：儿茶素糖苷南酸枣抗肿瘤抗缺氧活性

宏基因组技术在开拓天然产物新资源中的应用被引量：18: 2005年; 微生物代谢产物具有巨大的化学多样性,是多种抗生素和其它药物的重要来源。由于现有培养手段的局限性,可培养的微生物不到微生物总数的1%,使绝大部分微生物资源的开发利用受到制约。近年来,直接提取环境样品中混合微生物总基因组DNA,利用可培养的宿主细菌构建宏基因组文库,通过筛选目的克隆,寻找活性代谢产物,取得瞩目进展。对这一新领域的研究进展结合我们的研究概况进行了简要综述。; 许晓妍崔承彬朱天骄顾谦群刘红兵; 关键词：宏基因组活性代谢产物基因工程

黄直丝链霉菌生产的新的细胞周期抑制剂(-)-脱水亚胺环己酮和l-亚胺环己酮(英文)被引量：4: 2004年; 采用tsFT2 10细胞的流式细胞术活性筛选模型 ,通过活性跟踪分离 ,从黄直丝链霉菌 185 2 2发酵物中分离得到两个具有细胞周期抑制活性的化合物 ,并根据波谱数据和理化性质分别鉴定为 (- ) 脱水亚胺环己酮 (1)和l 亚胺环己酮 (2 )。活性测试结果表明 ,1和 2将tsFT2 10细胞的细胞周期抑制在G0 /G1期 ,最低有效浓度分别为 2 3 8μmol/L(1)和 10 8nmol/L(2 )。化合物 1为新天然产物 ,也是新的亚胺环己酮类细胞周期抑制剂。; 韩冰崔承彬蔡兵姚新生; 关键词：药物化学细胞周期抑制剂

Pterocaryquinone, a Novel Naphthoquinone Derivative from Pterocarya tonkinesis被引量：2: 2006年; Pterocaryquinone，新奇 1,4-naphthoquinone 衍生物，从 Pterocarya tonkinesis 被孤立，它的结构被分光镜的方法阐明。Pterocaryquinone 是与二枚五成员的碳戒指有一架 pentacyclic 骨骼的新二聚的 1,4-naphthoquinone 衍生物，它为 1,4-naphthoquinone 衍生物提供了一架新奇结构的骨骼并且向老鼠癌症 tsFT210 房间显示出导致 apoptosis 活动。; 刘红兵蔡兵崔承彬颐谦群赵庆春管华诗; 关键词：萘醌苯醌化学结构

细圆藤的三萜类成分及其体外抗肿瘤活性被引量：6: 2009年; 目的研究细圆藤[Pericampylus glaucus（Lam.）Merr.]的三萜类化学成分及其抗肿瘤活性。方法采用各种色谱技术分离纯化三萜类化合物,根据理化性质及波谱数据鉴定结构。采用MTT法测试三萜化合物的抗肿瘤活性。结果从细圆藤枝叶中分离鉴定了5个五环三萜类化合物,分别是hopenone-B（1）、hopenol-B（2）、22-hydroxyhopan-3-one（3）、erythrodiol3-palmitate（4）、5β,24-cyclofriedelan-3-one（5）。化合物4对K562细胞增殖有抑制作用,在100μg·mL^-1质量浓度下抑制率为47%,其余化合物无明显抑制作用。结论化合物1-5为首次从细圆藤属植物中分离得到,其中4为细圆藤抗肿瘤活性成分的首例报道,其抗肿瘤活性也是首次报道。首次报道化合物2的^13C-NMR谱数据以及化合物1和5的^1H-NMR、^13C-NMR谱数据。; 赵卫权崔承彬; 关键词：三萜五环三萜抗肿瘤活性 MTT法

洋紫荆中菲醌化合物bauhinione对K562细胞的增殖抑制作用被引量：3: 2007年; 目的探讨从洋紫荆中分离得到的新的菲醌化合物bauhinione对体外培养的人类慢性骨髓性白血病K562细胞的增殖抑制作用。方法应用罗丹明B法检测bauhinione对癌细胞K562和tsFT210的抑制作用;采用形态学观察以及流式细胞术(FCM)检测该化合物对K562细胞的细胞周期抑制和诱导凋亡作用;通过倍量稀释法考察该化合物的最小抑制质量浓度及其质量浓度为12.5mg.L-1时的时效关系。结果Bauhinione对两种癌细胞的IC50值分别为(24.9±2.1)mg.L-1和(111.36±3.5)mg.L-1,说明K562细胞对bauhinione的作用敏感;Bauhinione对K562细胞的最小抑制质量浓度为6.25mg.L-1;对K562细胞的增殖抑制作用是通过G2-M期抑制和诱导凋亡实现的,并与时间呈依赖关系。结论Bauhinione在体外有抑制K562细胞增殖的作用,为洋紫荆的抗癌活性成分之一。; 赵燕燕崔承彬孙启时; 关键词：K562细胞

Pterocarine, a New Diarylheptanoid from Pterocarya tonkinesis, its Cell Cycle Inhibition at G_0/G_1 Phase and Induction of Apoptosis in HCT-15 and K562 Cells被引量：3: 2005年; Pterocarine (1), a new diarylheptanoidal compound, was isolated from Pterocaryatonkinesis (Franch.) Dode. together with a known diarylheptanoid, myricatomentogenin (2), througha bioassay-guided fractionation procedure. The structure of 1 was elucidated as (+)-3', 4''-epoxy-1-(4'-hydroxyphenyl)-7-(3''-hydroxyphenyl)-heptane-3-one by the spectroscopic methods.Pterocarine (1) inhibited the proliferation of tsFT210, HCT-15 and K562 cells with the inhibitionrates of 20.2±2.4, 23.8±2.4 and 50.5±1.2% at 100 μg/mL, respectively. Flow cytometric analysisindicated that 1 could inhibit the cell cycle of tsFT210, HCT-15 and K562 cells at the G0/G1 phaseand could also induce apoptosis in HCT-15 (19%) and K562 (11%) cells.; HongBingLIUChengBinCUIBingCAIQianQunGUDongYunZHANGQingChunZHAOHuaShiGUAN; 关键词：DIARYLHEPTANOID

五桠果属植物化学成分与药理活性研究进展被引量：1: 2008年; 对五桠果属植物近30年来公开发表的化学成分和药理作用研究进展进行了综述。五桠果属植物含多种化学成分,按结构类型主要有萜类、黄酮类,多糖类、酚酸类等多种类型的化合物。该属植物及其化学成分多具有抗菌、抗氧化、抗肿瘤等较强的药理活性,具有进一步深入研究的价值和良好的潜在开发利用前景。; 李霞崔承彬; 关键词：化学成分药理活性

中药大血藤化学成分和药理活性的研究进展被引量：22: 2003年; 本文就近年来国内外对传统中药大血藤的研究情况进行综述 ,主要概述了其化学成分、药理作用及临床应用的进展情况。; 毛水春崔承彬顾谦群; 关键词：大血藤化学成分药理活性大血藤科中药

Flavonoidal Constituents of Choerospondias axillaries and Their Biological Activities: ＜正＞It has been shown that the ethanolic extract of Choerospondias axillaries possessed strong antitumor activi...; CHANG-WEI LI~1,CHENG-BIN CUI~(1*),BING CAI~2,BING HAN~2,MING-MING LI~3,MING FAN~3 1.Beijing Institute of Pharmacology and Toxicology,Beijing 100850; 文献传递

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