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国家自然科学基金(30472083)

作品数:6 被引量:24H指数:3
相关作者:吴晓明徐进宜毕毅徐萍周金培更多>>
相关机构:中国药科大学国家新药筛选中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇肿瘤
  • 3篇肿瘤活性
  • 3篇瘤活性
  • 3篇抗肿瘤
  • 3篇抗肿瘤活性
  • 3篇活性
  • 3篇SYNTHE...
  • 2篇类化
  • 2篇类化合物
  • 2篇化合物
  • 2篇白桦酸
  • 2篇ANTITU...
  • 1篇羟基
  • 1篇抗HIV-1
  • 1篇环氧化
  • 1篇环氧化反应
  • 1篇构效
  • 1篇构效关系
  • 1篇白桦
  • 1篇NITRIC...

机构

  • 3篇中国药科大学
  • 1篇国家新药筛选...

作者

  • 3篇徐进宜
  • 3篇吴晓明
  • 2篇毕毅
  • 1篇袁胜涛
  • 1篇周金培
  • 1篇徐萍
  • 1篇叶文才
  • 1篇张陆勇

传媒

  • 3篇Chines...
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国药师

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
白桦酸类化合物抗肿瘤活性的研究进展被引量:5
2006年
癌症一直以来是威胁人类健康的头号杀手。然而,目前临床中使用的大部分抗肿瘤药物缺少选择性,在对肿瘤细胞发挥作用的同时,也会对正常细胞产生毒性。因此人们希望能从天然植物中分离得到理想的抗肿瘤先导化合物。白桦酸是天然的羽扇豆烷型三萜类化合物,1995年,人们首次发现了白桦酸的抗黑色素瘤活性,随着研究的深入,白桦酸显示出其优越的抗肿瘤活性以及作用的选择性,被称为是很有前景的抗肿瘤候选药物,目前白桦酸作为抗黑色素瘤药已进入临床前研究阶段。
徐萍周金培徐进宜吴晓明
关键词:抗肿瘤构效关系
白桦酸类化合物的研究进展被引量:11
2005年
白桦酸类化合物是一类可以从多种植物中分离得到的天然产物,包括白桦酸、23-羟基白桦酸、白桦素及其衍生物等,是一类结构及作用机制相对新颖、具有抗HIV-1和抗肿瘤活性的天然化合物。对这类化合物的结构修饰和改造,目前已经获得大量具有良好生物活性的衍生物。现对这方面的研究进展进行综述。
毕毅徐进宜吴晓明
关键词:白桦酸23-羟基白桦酸抗HIV-1抗肿瘤活性
Synthesis and anti-inflammatory activity of imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives被引量:6
2008年
A series of imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives substituted adjacently with two aryls at positions 2 and 3 were designed and synthesized in order to improve their anti-inflammatory activities. Biological tests suggested that these compounds have antiinflammatory activities with COX-2 selectivity to some extent.
Jin Pei ZhouYi Wei DingHui Bin ZhangLian XuYue Dai
关键词:CYCLOOXYGENASE-2ANTI-INFLAMMATORYSYNTHESIS
Synthesis and antitumor activity of nitric oxide releasing derivatives of AT1 antagonist被引量:2
2009年
A series of novel nitric oxide-donating derivatives (7a-e, 8a-e) were synthesized by coupling furoxan and nitric oxide with irbesartan analogue and their cytotoxicity against BEL7402 cells in vitro were evaluated by MTT method. It was found that 8c exhibits the most cytotoxic activities with ICso value of 12.5 μmol/L. The hybrids of AT1 antagonist and nitric oxide donor appear to have beneficial effects on antitumor.
Yan Chun Zhang Jin Pei Zhou Xiao Ming Wu Wei Hong Pan
关键词:ANTITUMORSYNTHESIS
Synthesis and antitumor activity of derivatives of 23-hydroxybetulinic acid
2007年
A series of natural product 23-hydroxybetulinic acid derivatives were prepared. In the preparation of mono-O-benzoyl ester derivative, it was observed that benzoyl group migrated from 3-0- to 23-O-position during the detritylation.
Jin Pei ZhouDan LiXiao Ming WuWen Cai YeLu Yong Zhang
关键词:TRITERPENOIDANTITUMORSYNTHESIS
23-羟基白桦脂酸的30位羟基衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量:3
2007年
目的:对天然活性化合物23-羟基白桦脂酸进行结构修饰,寻找新的抗肿瘤候选化合物。方法:将23-羟基白桦脂酸3,23位羟基经乙酰化保护以及28位酯化得23-羟基白桦脂酸酯,再与间氯过氧苯甲酸进行环氧化反应,开环及脱保护得到目标化合物。用MTT法进行抗肿瘤活性的测定。结果:所合成的新化合物6a-e和7a其结构均经过红外光谱,质谱和核磁共振氢谱确证。目标化合物6a-e的抗肿瘤活性在多个细胞系中高于23-羟基白桦脂酸。结论:23-羟基白桦脂酸的衍生物6e可作为比较有潜力的候选化合物进一步进行抗肿瘤活性研究。
毕毅徐进宜吴晓明叶文才袁胜涛张陆勇
关键词:环氧化反应抗肿瘤活性
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