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国家自然科学基金(30971393)

作品数:13 被引量:112H指数:5
相关作者:于德民周赛君于珮陈松陈睿更多>>
相关机构:天津医科大学代谢病医院天津市眼科医院天津医科大学更多>>
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文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 10篇糖尿
  • 10篇糖尿病
  • 6篇视网膜
  • 6篇网膜
  • 5篇病变
  • 4篇蛋白
  • 4篇血管
  • 4篇视网膜病
  • 4篇视网膜病变
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  • 4篇糖尿病视网膜...
  • 3篇胰岛
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  • 2篇血管内皮
  • 2篇血管内皮生长...
  • 2篇血管新生
  • 2篇沙格列汀
  • 2篇视网膜血管
  • 2篇受体

机构

  • 11篇天津医科大学...
  • 4篇天津市眼科医...
  • 1篇天津医科大学

作者

  • 10篇于德民
  • 9篇周赛君
  • 9篇于珮
  • 4篇陈松
  • 3篇吕琳
  • 3篇李春君
  • 3篇陈睿
  • 2篇李代清
  • 2篇吕春凤
  • 2篇孟树优
  • 1篇王靖宇
  • 1篇张秋梅
  • 1篇王倩倩
  • 1篇宋振强
  • 1篇张景云
  • 1篇于佩
  • 1篇马泽军
  • 1篇何媛
  • 1篇李明珍
  • 1篇王志达

传媒

  • 3篇国际内分泌代...
  • 3篇中华糖尿病杂...
  • 2篇中国糖尿病杂...
  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇天津医药
  • 1篇现代医院
  • 1篇中国医药
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胰岛素对RF/6A细胞VEGF受体表达的影响
2010年
目的:探讨胰岛素对视网膜血管内皮细胞RF/6A血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)的表达及血管新生的影响。方法:分别用0、1和100nmol/L的人胰岛素处理RF/6A细胞,采用MTS实验、细胞迁移实验、管腔形成实验分别检测胰岛素对RF/6A细胞增殖、迁移、管腔形成等生物学功能,RT-PCR、Western blot技术检测VEGFR的表达、磷酸化活性。结果:胰岛素可促进RF/6A的增殖、迁移、管腔形成(P<0.05或P<0.01),促进VEGFR2 mRNA的表达和VEGFR2蛋白的磷酸化(P<0.05或P<0.01),而对VEGFR1 mRNA表达的影响差异无统计学意义(P>0.05)。结论:胰岛素可经VEGFR2信号促进RF/6A细胞血管新生,而VEGFR1信号可能不参与胰岛素诱导的RF/6A细胞血管新生。
周赛君陈松于珮于德民
关键词:胰岛素脉络膜视网膜血管恒河猴
胰岛素经VEGF-A/VEGFR2途径促进恒河猴视网膜血管内皮细胞的血管新生被引量:5
2010年
用人胰岛素处理恒河猴视网膜血管内皮细胞系RF/6A,测定其增殖、迁移、管腔形成情况和血管内皮生长因子A(VEGF-A)及其受体(VEGFR)的表达与磷酸化.与空白对照组相比,胰岛素促进RF/6A细胞增殖、迁移和管腔形成(均P<0.01)、促进VEGF-A mRNA的表达和蛋白的活性(均P<0.05);促进VEGFR2 mRNA的表达和蛋白的磷酸化(均P<0.01),而对VEGFR1 mRNA的表达影响无统计学意义(P>0.05)
周赛君陈松于珮于德民
关键词:胰岛素血管内皮生长因子血管内皮生长因子受体血管新生
β2-糖蛋白Ⅰ对VEGF诱导的巨噬细胞迁移的影响被引量:3
2020年
目的观察血管内皮生长因子(VEGF)对小鼠单核/巨噬细胞系RAW 264.7的趋化作用,以及β2-糖蛋白Ⅰ(论-GP)对VEGF诱导巨噬细胞迁移的影响,探讨其可能机制。方法体外培养RAW 264.7小鼠单核/巨噬细胞系,实验分为5组:空白对照组、VEGF组、VEGF+β2-GP组、VEGF+SB203580(p38抑制剂)组、β2-GP组。Transwell实验观察β2-GP对VEGF诱导巨噬细胞迁移的影响,ELISA法检测P2-GP对VEGF诱导巨噬细胞分泌趋化因子单核细胞趋化蛋白(MCP)-1、白细胞介素(IL)-8以及巨噬细胞炎性蛋白-β(MIP-1β)的影响。Western印迹检测β2-GP对VEGF干预下巨噬细胞VEGF受体1(VEGFR1)和p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的影响。结果(1)与空白对照组相比,VEGF组巨噬细胞迁移的数量增加(t=22.089,P<0.05),与VEGF组相比,VEGF+β2-GP组和VEGF+SB203580组巨噬细胞迁移明显降低(t=22.687,63.625,P均<0.05)。(2)与空白对照组相比,VEGF组巨噬细胞趋化因子MCP-1、IL-8及MIP-1β的分泌增加(t=3.339,11.140,2.254,P均<0.05),与VEGF组相比,VEGF+β2-GP组和VEGF+SB203580组抑制VEGF诱导的3种趋化因子的分泌减少(t=3.148、2.402、2.798、6.754,4.459、5.528,P均<0.05)。(3)与空白对照组相比,VEGF组巨噬细胞VEGFR1的表达及p38MAPK通路的磷酸化程度增加(t=5.161,P<0.05);与VEGF组相比,VEGF+β2-GP组巨噬细胞VEGFR1表达及p38MAPK通路的磷酸化程度降低(t=4.965,P<0.05)c结论VEGF通过促进巨噬细胞VEGFR1表达,活化p38MAPK,促进巨噬细胞的迁移以及趋化因子MCP-1、IL-8,MIP-1β的分泌;β2-GP可抑制VEGFR1的表达,部分抑制p38MAPK磷酸化,从而抑制VEGF诱导的巨噬细胞迁移及趋化因子分泌。
宋振强王靖宇周赛君于珮
关键词:血管内皮生长因子巨噬细胞糖尿病P38丝裂原活化蛋白激酶
硬膜外麻醉效果不全术后镇痛疗效观察
2014年
目的探讨硬膜外麻醉效果不全患者与麻醉效果良好患者术后患者自控硬膜外镇痛(PCEA)术后硬膜外持续镇痛的临床疗效观察。方法选取我院因手术需硬膜外麻醉患者60例,麻醉效果不全(观察组)和麻醉效果良好(对照组)各30例,均于术后给予连续48小时硬膜外注射镇痛液(生理盐水40 ml+曲马多550 mg+氟哌啶醇5 mg+芬太尼0.1 mg)镇痛,比较两组患者术后48小时镇痛效果。结果观察组总有效率83.3%与对照组80%基本持平数据无明显差异,无统计学差异(p>0.05)。结论硬膜外麻醉效果不全患者和硬膜外麻醉效果良好患者在术后持续镇痛治疗中临床疗效无明显差异,术后镇痛效果均较好。
周丘汪发良王芳琴许方荣
关键词:硬膜外麻醉术后镇痛疗效观察
弥可保联合前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变临床疗效观察被引量:14
2013年
目的探讨弥可保联合前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效和安全性。方法应用随机数字表法将2010年5月~2012年5月在我院内分泌代谢科收治的118例糖尿病周围神经病变患者分为A组和B组,A组患者给予弥可保进行治疗,而B组患者则给予弥可保联合前列地尔注射液进行治疗,两组患者其他治疗措施相同,治疗2周,观察并比较两组患者临床疗效和不良反应。结果 B组患者治疗总有效率为96.61%,A组患者治疗总有效率为86.44%,B组患者的治疗总有效率明显高于A组患者(P<0.05),两组患者均未见明显不良反应。结论弥可保联合前列地尔注射液是治疗糖尿病周围神经病变的一种安全高效的方法,值得临床推广应用。
张小琴胡湘明于珮
关键词:弥可保前列地尔注射液糖尿病周围神经病变临床疗效
结缔组织生长因子在糖尿病肾病发生发展中的作用被引量:5
2011年
目的 动态观察大鼠糖尿病肾病(DN)的不同阶段肾皮质结缔组织生长因子(CTGF)表达的变化及其与肾功能及肾组织形态学变化的相关性,探讨尿液中CTGF含量的检测作为DN诊断指标的意义.方法 以链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病大鼠为研究对象.63只大鼠分为糖尿病组33只和对照组30只.应用逆转录聚合酶链反应、免疫组织化学及蛋白质印迹法研究在糖尿病的不同时期肾皮质CTGF表达的动态变化,并研究其与DN早期肾肥大、ECM的聚积及后期肾小球硬化及肾间质纤维化之间的关系,同时以ELISA法检测糖尿病大鼠尿液中CTGF含量.结果 糖尿病大鼠肾皮质mRNA及CTGF蛋白质表达2周时开始增加,12周时达高峰,分别为(0.905±0.028)、(0.802±0.028),为正常对照组的4.38倍和9.97倍(均P<0.05);其表达早期出现在肾小球,而后随着病程的发展出现于肾小管间质区域.相关性分析显示CTGF的表达与肾指数、肾小球体积、系膜基质指数、肾小管间质纤维化程度呈正相关(均P<0.01);糖尿病大鼠尿液中CTGF的含量随着病程的发展逐渐升高,最高为(277.679±10.372)ng/L,与24h尿微量白蛋白、BUN、Cr呈正相关(均P<0.01).结论 CTGF表达的增加贯穿了DN发病的整个过程,早期介导了肾肥大,肾小球ECM的积聚,晚期又介导了肾小球硬化及肾小管间质纤维化的发生;尿液CTGF的检测可以作为DN诊断的一个指标.
张景云张秋梅于德民李春君李明珍
关键词:糖尿病肾病结缔组织生长因子链脲佐菌素
胰岛素对糖尿病视网膜血管新生的影响和调控机制
2010年
胰岛素作为促进合成代谢、调节血糖最主要的激素,担任着严格控制糖尿病患者血糖、延缓甚至避免糖尿病慢性并发症发生、发展的重要角色;同时,其亦可通过增强血管内皮生长因子基因的转录和表达,促进视网膜内皮细胞的增殖和血管新生,该功能可能是胰岛素导致糖尿病视网膜病变恶化的原因.因此,胰岛素可能是糖尿病治疗的一把双刃剑.
于珮周赛君于德民
关键词:胰岛素糖尿病增殖型糖尿病视网膜病变血管新生
沙格列汀联合二甲双胍治疗新诊断的2型糖尿病患者疗效及安全性研究被引量:26
2013年
目的观察单用二甲双胍血糖控制不佳的新诊断2型糖尿病患者加用沙格列汀降糖的有效性及安全性。方法180例单用二甲双胍12周,血糖不达标的新诊断2型糖尿病患者,简单随机化分为沙格列汀组与阿卡波糖组,每组各90例,进行12周的随访,观察空腹血糖、餐后2h血糖(2hPG)、HbAlc、HbAlC达标率、空腹胰岛素、稳态模型评估一胰岛素抵抗指数(HOMA—IR)、体重指数等指标的变化,记录低血糖、胃肠道不良反应的发生情况。结果治疗12周后,沙格列汀组与阿卡波糖组空腹血糖、2hPG和HbAlC较治疗前明显降低[下降值分别为(1.98±O.67)、(1.85±O.78)mmol/L,(2.62±1.21)、(2.22±1.31)mmol/L,(0.97±0.48)%、(0.82±0.52)%,t=1.994,2.074,2.010,P均〈0.05];沙格列汀组2hPG及HbAlc较阿卡波糖组下降幅度大(t=-2.711,-2.600,P均〈0.05);沙格列汀组HbAIC达标率高于阿卡波糖组(83.33%比67.78%,X2=5.870,P〈0.05);沙格列汀组与阿卡波糖组空腹胰岛素水平较治疗前升高[升高值分别为(1.07±0.59)、(0.47±0.32)mU/L,t=8.480,P〈0.05];HOMA—IR较治疗前明显下降(下降值分别为0.42±0.27、0.25±0.38,t=3.459,P〈0.05);沙格列汀组空腹胰岛素水平及HOMA.IR的改善优于阿卡波糖组(t=3.451,-3.359,P均〈0.05);两组治疗前、后体重、体重指数、低血糖发生率、肝功能、肾功能及血脂水平差异无统计学意义(P均〉0.05);阿卡波糖组胃肠道不良反应发生率显著高于沙格列汀组;沙格列汀组患者服药依从性优于阿卡波糖组(X2=8.760,P〈0.05)。结论沙格列汀与二甲双胍联用治疗新诊断的2型糖尿病患者降糖效果好,不影响体重、肝功能、。肾功能及血脂水平,低血糖及胃肠道不良反应发生率低,患者依从�
吕春凤于珮周赛君李春君吕琳陈睿于德民
关键词:沙格列汀2型糖尿病阿卡波糖
结合珠蛋白基因多态性与糖尿病视网膜病变(一)被引量:3
2011年
目的探讨结合珠蛋白(Hp)基因多态性与2型糖尿病(T2DM)患者糖尿病视网膜病变(DR)发病的关系。方法将317例T2DM患者分为糖尿病无视网膜病变(NDR)组和DR组,并选取100名正常人作为对照(NC)组。采用PCR技术扩增Hp1和Hp2特异的目的片段,分析Hp基因型及糖尿病(DM)病程、尿白蛋白(UAlb)等生化指标与DR的关系。结果 NDR组、DR组和NC组间Hp等位基因和基因型频率比较,均无统计学差异(P>0.05)。经Logistic回归分析显示,DM病程和24h UAlb是DR的独立危险因素,Hp可能与DR无相关性。结论 Hp基因多态性可能与DR无相关性,而DM病程和24hUAlb是DR的独立危险因素。
孟树优陈松李代清于珮周赛君于德民
关键词:结合珠蛋白糖尿病视网膜病变
结合珠蛋白基因多态性与糖尿病视网膜病变(二)被引量:1
2011年
目的探讨结合珠蛋白(Hp)多态性与2型糖尿病(T2DM)患者糖尿病视网膜病变(DR)发病的关系。方法 418例T2DM患者分为3组:糖尿病无视网膜病变(NDR)组、非增生型糖尿病视网膜病变(NPDR)组、增生型糖尿病视网膜病变(PDR)组,另选取100名性别构成、年龄与之相匹配的健康者作为对照(NC)组。采用PCR技术扩增Hp1和Hp2特异目的片段,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对Hp分型,分析Hp多态性及各项临床指标与DR的关系。结果 NDR组、NPDR组与PDR组两两组间,T2DM组与NC组间,Hp基因型及等位基因频率均无统计学差异(P>0.05)。经Logistic回归分析显示:DM病程、SBP、TC、24h尿白蛋白(24h UAlb)是DR的独立危险因素(P<0.05),Hp与DR发病无关。结论 Hp多态性与天津地区DR发病可能无相关性。
王倩倩陈松于珮孟树优周赛君李代清于德民
关键词:结合珠蛋白糖尿病视网膜病变
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