国家自然科学基金(30472125)
- 作品数：24 被引量：128H指数：8
- 相关作者：裴妙荣段秀俊裴香萍刘艳杨炳友更多>>
- 相关机构：山西中医学院太原理工大学黑龙江中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省普通本科高等教育教学改革研究项目山西省基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 基于网络药理学的木犀草素治疗2型糖尿病作用机制研究被引量：5
- 2021年
- 目的采用网络药理学的方法研究木犀草素(luteolin)抗2型糖尿病(T2DM)的作用机制。方法采用PharmMapper服务器反向药效团匹配方法及NCBI数据库对luteolin的作用靶点进行预测,针对TTD、OMIM、DigSee及CTD数据库与T2DM相关的作用靶点进行挖掘,明确luteolin抗T2DM的靶点,采用DAVID数据库对靶点进行GO富集分析和KEGG通路注释分析,以进一步分析luteolin抗T2DM可能的分子机制,并采用分子对接技术对luteolin和关键靶点进行对接。结果采用PharmMapper服务器及NCBI数据库共获得luteolin的作用靶点102个,通过上述疾病基因相关数据库共检索到与T2DM发生、发展密切相关的已知靶点498个,筛选出与抗T2DM相关的关键靶点15个,KEGG通路富集分析发现luteolin抗T2DM的作用机制可能与NF-κB、TNF、HIF-1及PI3K-AKT等20条信号通路有关。通过分子对接表明luteolin与GSK3B、NFKB1和RELA 3个关键靶点有较好的结合活性。结论本研究体现了luteolin多靶点、多途径的作用特点,为进一步开展luteolin抗T2DM作用机制的研究提供了新思路和新方法。
- 程艳刚谭金燕裴妙荣
- 关键词：网络药理学木犀草素黄酮
- 酸碱对药麻黄与甘草在麻杏石甘汤中的配伍化学研究被引量：7
- 2009年
- 目的:考察麻黄与甘草酸碱对药在麻杏石甘汤中配伍前后麻黄碱与甘草酸提取量的变化规律。方法:采用高效液相色谱法对麻黄,甘草单味药提取液,麻黄甘草对药提取液及全方提取液中麻黄碱和甘草酸提取量进行测定。结果:各样品液中麻黄碱变化不明显,全方中甘草酸提取量较单味药及对药提取药液降低。结论:酸碱对药麻黄、甘草在配伍后麻黄碱与甘草酸基本不形成大分子复合物。
- 裴香萍裴妙荣段秀俊
- 关键词：麻黄甘草麻杏石甘汤
- 酸碱对药大黄与黄柏在大黄硝石汤中配伍的化学研究被引量：8
- 2009年
- 目的:考察酸碱对药大黄与黄柏在大黄硝石汤中配伍后酸、碱性成分的变化情况。方法:采用高效液相色谱法对大黄、黄柏单味药提取液,大黄、黄柏对药提取液及全方提取液中蒽醌类成分和小檗碱的提取量进行了测定。结果:蒽醌类成分及小檗碱的提取量随着单药、对药及全方的配伍变化,水煎煮降低趋势明显,乙醇提取变化不明显,且提取量不及水提取。水煎煮单药与对药之间变化趋势尤其明显,而小檗碱的变化趋势较蒽醌类成分更明显。结论:大黄、黄柏单煎和乙醇回流,大黄、黄柏对药煎煮和乙醇回流,大黄硝石汤全方煎煮和乙醇回流,酸、碱性成分的提取量发生有规律的变化。
- 裴妙荣段秀俊裴香萍
- 关键词：黄柏
- 高效液相色谱法测定栀子组分中栀子苷含量被引量：6
- 2010年
- 目的利用高效液相色谱法以栀子苷为指标对栀子组分进行定量分析,建立栀子组分的含量测定方法。方法采取反相高效液相色谱法,利用C18色谱柱,以乙腈∶水(15∶85)为流动相,在238 nm波长下测定栀子组分中栀子苷含量。结果在上述测定条件下,栀子苷在0.49～7.79μg范围内线性关系良好。测定方法重复性良好,RSD=1.15%(n=6),栀子组分中栀子苷的平均回收率=100.06%(n=5),RSD=1.38%。结论所建立的方法准确性、灵敏度、重复性高,简便,准确,易操作,可作为栀子组分的质量控制方法,色谱法为组分提供有意义的方法学参考。
- 高宝益裴妙荣
- 关键词：栀子苷高效液相色谱法栀子栀子苷
- 锦鹤养心方总黄酮指纹图谱研究
- 2018年
- 目的：建立锦鹤养心方总黄酮的高效液相指纹图谱,为其质量控制及开发利用提供依据。方法：采用Innoval C18色谱柱,流动相乙腈（A）-0.1%磷酸（B）梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,进样量10μL,检测波长360 nm,柱温30℃。采用国家药典委员会＂中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件＂（2004 A版）对12批锦鹤养心方总黄酮进行相似度评价,并对各指纹峰进行归属。结果：以紫云英苷为参照峰,初步建立锦鹤养心方总黄酮HPLC指纹图谱,12批锦鹤养心方总黄酮的HPLC指纹图谱相似度在0.972~0.999,标示出了21个共有色谱峰,并全部归属到各药材。结论：本实验建立的方法具有较好的分离效果和良好的精密度,可作为锦鹤养心方总黄酮质量评价的方法。
- 程艳刚李国艳谭金燕刘艳赵建斌李飞鹤李慧峰杨炳友裴妙荣
- 关键词：指纹图谱黄酮相似度
- 基于氧化应激和NLRP3炎性小体探讨锦鹤养心方总黄酮抗心肌缺血的作用机制被引量：9
- 2018年
- 目的：研究锦鹤养心方总黄酮提取物对盐酸异丙肾上腺素（ISO）诱导的小鼠心肌缺血损伤保护作用,并初步探讨其作用机制。方法：108只SPF级KM小鼠随机分为正常组,模型组,阳性药组（盐酸普萘洛尔,33 mg·kg-1）,总黄酮提取物高、中、低剂量组（4.4,2.2,1.1 g·kg-1）,给药组连续给药7 d,各组于第5天开始,除正常组外,其余各组小鼠均于给药1 h后皮下注射ISO 20 mg·kg-1,正常组小鼠皮下注射等剂量生理盐水,连续注射3 d,制备心肌缺血模型。造模24 h后取材,记录各组小鼠第1次注射ISO前及最后1次注射24 h后心电图;测定各组小鼠的心脏指数;用2,3,5-氯化三苯基四氮唑（TTC）染色法测定心肌缺血面积;试剂盒检测血清中肌酸激酶同工酶（CK-MB）,心肌钙蛋白I（c Tn I）,乳酸脱氢酶（LDH）,丙氨酸氨基转移酶（ALT）,天门冬氨酸氨基转移酶（AST）,超氧化物歧化酶（SOD）,丙二醛（MDA）,白细胞介素-6（IL-6）,肿瘤坏死因子-α（TNF-α）,白细胞介素-1β（IL-1β）的含量;苏木素-伊红（HE）染色观察心肌组织病理形态学变化;蛋白免疫印迹法（Western blot）测定小鼠心肌组织核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3（NLRP3）,凋亡相关斑点样蛋白（ASC）和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1（Caspase-1）蛋白的表达。结果：与正常组比较,模型组小鼠Ⅱ导联心电图ST段位移增加（P〈0.01）,血清CK-MB,c Tn I,ALT,AST,LDH,MDA,IL-6,TNF-α,IL-1β含量及心脏指数水平显著升高,SOD的含量显著降低（P〈0.01）,心肌缺血面积显著增加（P〈0.01）,心肌组织损伤明显,NLRP3,ASC,Caspase-1蛋白表达显著升高（P〈0.01）;与模型组比较,锦鹤养心方总黄酮各剂量组小鼠Ⅱ导联心电图ST段位移降低（P〈0.05,P〈0.01）,血清CK-MB,c Tn I,ALT,AST,LDH,MDA,IL-6,TNF-α,IL-1β含量及心脏指数水平降低,SOD的含量升高（P〈0.05,P〈0.01）,心肌缺血面积降低（P〈0.05,P〈0.0
- 程艳刚李国艳刘艳赵建斌李飞鹤李慧峰谭金燕杨炳友裴妙荣
- 关键词：心肌缺血
- 中医方剂中酸碱对药的配伍化学研究被引量：14
- 2009年
- 中医方剂中酸碱对药的配伍化学研究是中医方剂研究的重要领域。本研究概述了从酸、碱性成分化学类群着手对含酸碱对药的方剂配伍作用研究的思路、方法;分析了研究结果;阐述了研究的意义;并对本领域研究做了展望。
- 裴妙荣段秀俊裴香萍宣春生王晓英赵丽娜张淑蓉刘炳辰王世民
- 关键词：配伍
- “酸碱对药”在方剂中的配伍化学研究——中医方剂化学研究的新思路
- "酸碱对药"在方剂中的配伍化学研究是中医方剂化学研究的一个值得关注的重要领域。本文阐述了从酸、碱性成分化学类群着手对含"酸碱对药"的方剂配伍作用进行研究的思路、主要内容、目标及意义等。
- 裴妙荣王世民张淑蓉裴香萍段秀俊宣春生李香兰王仲英
- 关键词：配伍
- 文献传递
- 荷移络合物分光光度法测定氯唑西林钠
- 2013年
- 研究了在乙醇溶液中，氯唑西林钠与与四氯对苯醌发生荷移反应，生成稳定的1∶1络合物，最大吸收波长为426.2nm ，线性范围40～600μg/mL ，表观摩尔吸光系数ε＝3.76×102 L.mol-1.cm-1。回收率在98.61％～100.4％范围内，相对标准偏差≤2.14％。该方法简便、快速可用于测定药物制剂中氯唑西林钠的含量，结果满意。
- 秦海峰刘芝平
- 关键词：分光光度法荷移反应氯唑西林钠四氯对苯醌
- 基于Plackett-Burman设计和Box-Behnken响应面法优化仙鹤草总黄酮超声提取工艺及其抗氧化抗肿瘤活性研究被引量：20
- 2018年
- 目的：优化仙鹤草总黄酮的超声提取工艺,并对其体外抗氧化、抗肿瘤活性进行研究。方法：以总黄酮提取量为考察指标,在单因素实验基础上,通过Plackett-Burman（PB）试验设计筛选影响总黄酮提取量的显著性因素,运用Box-Behnken设计（BBD）对影响提取工艺的显著性因素进行优化,对试验数据进行多元线性回归和二项式拟合,应用效应面法对最佳工艺进行预测分析,优选仙鹤草总黄酮的超声提取工艺;采用FRAP法、清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）自由基和羟基自由基的方法,对最佳工艺所得总黄酮的抗氧化活性进行评价,并采用CCK-8比色法对其抗胃癌MKN-45、肝癌Hep G2、骨髓瘤U266、乳腺癌MCF-7、肺癌A549、宫颈癌He La 6种人源肿瘤细胞增殖活性进行研究。结果：对仙鹤草总黄酮提取量影响较大的4个因素为液料比、超声时间、乙醇体积分数、超声温度;最优超声提取工艺为：乙醇体积分数64. 00%,液料比10. 50 m L·g-1,超声时间74. 00 min,超声温度40. 00℃,超声功率200 W,超声次数3次,在此条件下总黄酮提取量为106. 28 mg·g-1,与预测值108. 12 mg·g-1相对误差为1. 70%;总黄酮总抗氧化活性的FRAP值为56. 87 mg-1,其抗氧化活性随着质量浓度的增大而增强,对DPPH和羟基自由基的半数抑制浓度（IC50）分别为19. 53和16. 27μg·m L-1;总黄酮对MKN-45、Hep G2、U266、MCF-7、A549、He La细胞的增殖均有抑制作用,且呈现明显的浓度依赖性,IC50分别为127. 50、53. 31、202. 10、206. 80、54. 17、170. 40μg·m L-1。结论：优选的仙鹤草总黄酮的超声提取工艺合理、可行,且仙鹤草总黄酮在体外具有良好的抗氧化、抗肿瘤活性。
- 程艳刚谭金燕叶文冲李慧峰孔祥鹏刘艳郭瑞杨炳友裴妙荣
- 关键词：仙鹤草总黄酮抗氧化抗肿瘤PLACKETT-BURMAN
