2025年2月8日
星期六
|
欢迎来到叙永县图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金(KEYLA200802)
作品数:
1
被引量:2
H指数:1
相关作者:
孟庆玲
骆学农
才学鹏
倪伟
乔军
更多>>
相关机构:
中国农业科学院兰州兽医研究所
石河子大学
更多>>
发文基金:
家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金
更多>>
相关领域:
农业科学
更多>>
相关作品
相关人物
相关机构
相关资助
相关领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
农业科学
主题
1篇
蛋白
1篇
疫病
1篇
兽疫
1篇
小反刍兽疫
1篇
小反刍兽疫病...
1篇
抗体
1篇
抗体制备
1篇
核蛋白
1篇
反刍
1篇
反刍兽
1篇
病毒
1篇
N
1篇
H
机构
1篇
石河子大学
1篇
中国农业科学...
作者
1篇
张娜
1篇
乔军
1篇
倪伟
1篇
才学鹏
1篇
骆学农
1篇
孟庆玲
传媒
1篇
中国病原生物...
年份
1篇
2010
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
小反刍兽疫病毒H和N蛋白的表达及抗体制备
被引量:2
2010年
目的表达小反刍兽疫病毒(PPRV)疫苗株血凝蛋白(H)和核蛋白(N)并制备其抗体。方法利用RT-PCR技术扩增PPRV H和N蛋白基因进行序列分析,并分别克隆入pET-28a(+)原核表达载体中,构建重组载体pETH和pETN;重组载体分别转化E.coli BL21(DE3),用IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western blot分析表达产物。结果 PPRV疫苗株H和N基因ORF全长分别为1 830 bp和1 578 bp,分别编码609个和525个氨基酸。经IPTG诱导6 h后,H和N蛋白基因片段在大肠埃希菌中均获得了高效表达,表达的重组蛋白均具有良好的抗原性。分别用纯化的H和N重组蛋白免疫昆明系小鼠,获得的抗体效价分别为1∶16~1∶32和1∶32~1∶64。结论成功表达了PPRVH和N蛋白并制备了相应抗体,为研发PPRV检测试剂奠定了基础。
孟庆玲
乔军
倪伟
才学鹏
骆学农
张娜
关键词:
小反刍兽疫病毒
核蛋白
抗体制备
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张