河南省教育厅自然科学基金(2009B180016)
- 作品数：6 被引量：16H指数：2
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- 相关机构：河南师范大学中州大学新乡学院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 用于SRAP分析的大豆DNA快速提取方法
- 2017年
- 以大豆干种子为实验材料,采用改良的CTAB法对大豆DNA进行提取,用琼脂糖电泳进行检测,并用聚丙烯凝胶电泳进行SRAP分子标记的PCR扩增。实验结果表明,该方法提取的NDA条带清晰,质量好,适用于SRAP分子标记的PCR扩增,为进行大豆SRAP遗传多样性的研究奠定了基础。
- 王芳李领川周延清
- 关键词：大豆SRAPDNA提取
- 怀地黄花药培养影响因素的初步研究
- 2012年
- 以怀地黄花药为外植体,研究花药发育时期和激素对怀地黄花药愈伤组织诱导率和分化率的影响。结果表明:怀地黄花药在4℃条件下预处理3d后接种在含有2,4-D 2.0mg/L、6-BA 0.5mg/L和KT 2.0mg/L的MS培养基上对花药愈伤组织诱导最有利,而最适的愈伤组织分化培养基为MS+IAA 0.5mg/L+6-BA 1.0mg/L。
- 周春娥朱凤荣周延清
- 关键词：怀地黄花药培养植株再生
- 大豆遗传多样性的SRAP分析被引量：10
- 2012年
- 利用分子标记SRAP(sequence-related amplified polymorphism)进行大豆遗传多态性的研究,利用从288对引物组合中筛选出的12对SRAP引物组合对113个大豆品种(系)和20个野生大豆材料进行扩增,共扩增出251条谱带,其中多态性条带220条,多态性谱带比率为87.6%,每条引物扩增条带数范围为15～27,平均每对引物产生18.3条多态性条带,期望杂合度为0.287 4,Shannon多样性指数为0.437 5。表明SRAP分子标记适用于大豆遗传多样性分析,供试大豆材料在分子水平上存在较大差异。
- 周春娥王芳周延清段红英路淑霞范红军张亚捷
- 关键词：大豆SRAP
- 利用正交设计优化大豆SRAP-PCR反应体系被引量：2
- 2014年
- 以133个大豆品种为试验材料,通过正交试验设计,从Mg2+、Taq酶、d NTP、引物、模板5种因素4个水平对大豆SRAP反应体系进行优化,建立了适合于大豆的SRAP-PCR优化反应体系,该反应体系为:模板DNA 30 ng,Mg Cl22.0 mmol/L,d NTP250μmol/L,上下引物各0.5μmol/L,Taq DNA聚合酶1.5 U,1×PCR buffer 2.5μL,加双蒸水至终体积25μL。优化的PCR反应程序为:94℃预变性3 min;94℃变性1 min,35℃复性1 min,72℃延伸1 min,5个循环;94℃变性1 min,50℃复性1 min,72℃延伸7 min,35个循环。
- 王芳王岚周延清
- 关键词：大豆SRAP正交设计
- 怀地黄花药愈伤组织诱导研究被引量：1
- 2011年
- 以怀地黄花药为材料,研究了激素、温度、品种及光照对怀地黄愈伤组织诱导的影响。结果表明:2,4-D、6-BA、KT和品种对怀地黄愈伤组织诱导均有一定影响,各因素的组合以2,4-D 2.0 mg/L+6-BA0.5 mg/L+KT 2.0 mg/L+串地龙为最佳,诱导率达到47%;4℃低温预处理3 d,诱导效果最佳,诱导率达到43%;黑暗条件下更有利于愈伤组织的诱导,并可以减少后期生长中的褐化现象。
- 周春娥朱凤荣蔡兆奎王灵灵谷燕燕
- 关键词：怀地黄花药愈伤组织
- 基于SRAP分析怀地黄种质的遗传多样性被引量：3
- 2012年
- 为准确鉴定怀地黄药材,克服传统鉴定方法不易区分品种的不足,为其新品种选育和育种提供分子依据,采用相关序列扩增多态性(SRAP)分子标记对23种不同怀地黄种质资源进行遗传多样性分析。结果表明:1)有13对引物全部扩增出多态性条带,多态性引物比率达91.71%,共获得310个多态性位点,平均每对引物产生23.8个多态性位点。Jaccard遗传相似系数在0.335～0.703。2)将23个品种划分为4个类群。3个北京系列和野生1号、9104、9302、串地龙、金状元、85-5、武陟1号、农家、小黑英聚为一类,野生2号独自为一类,武陟系列中除武陟1号外其余8个武陟品种和生津1号聚为一类,金皇后单独为一类。3)主成分分析结果与聚类结果一致。
- 周春娥谷凤平周延清
- 关键词：怀地黄SRAP分子标记
