北京市农业科技项目(20070101)
- 作品数：6 被引量：77H指数：6
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- 苹果属观赏海棠McCHS基因的克隆及实时定量表达被引量：14
- 2010年
- 以苹果属观赏海棠‘王族’品种叶片提取的总RNA为模板,通过RT-PCR与RACE扩增,获得一个1529bp的查尔酮合成酶(Chalcone sythase,CHS)基因的cDNA序列,其基因编码区共1167bp,编码389个氨基酸,命名为McCHS。使用实时荧光定量PCR和紫外可见光分光光度计,对3类不同叶色的观赏海棠品种‘火焰’(Malus‘Flame’,叶片绿色)、‘绚丽’(Malus ‘Radiant’,新叶红色)、‘高原之火’(Malus ‘Prairifire’,新叶红色)和王族(Malus ‘Royalty’,叶片紫色)幼叶和功能叶中的McCHS表达及其花色苷含量进行测定分析,结果表明:McCHS在4个品种的幼叶和功能叶中均有表达,其幼叶表达量的变化与叶片中花色苷含量的变化一致;除‘绚丽’外的功能叶表达量变化和花色苷含量变化也一致,‘绚丽’功能叶的特殊情况可能涉及花色苷合成途径中的其他酶和转录因子。
- 宋婷婷沈红香姚允聪田佶
- 关键词：苹果属观赏海棠查尔酮合成酶基因花色苷荧光定量
- 苹果属观赏海棠McCHI基因的克隆及不同叶色品种间表达差异分析被引量：6
- 2010年
- 以苹果属观赏海棠品种‘王族’叶片提取的总RNA为模板,通过RT-PCR与RACE扩增,获得1条660bp的查尔酮异构酶(CHI)基因的全长cDNA序列,编码219个氨基酸,命名为McCHI。该基因DNA序列全长1180bp,由3个内含子和4个外显子组成,具有CHI基因的典型结构。采用实时荧光定量PCR和紫外可见光分光光度计法,对3类不同叶色类型的观赏海棠品种‘火焰’(绿色类叶片)、‘绚丽’(新叶有色类红色叶片)、‘高原之火’(新叶有色类红色叶片)和‘王族’(常色叶类紫色叶片)幼叶和功能叶中的McCHI表达及其花色苷含量进行测定分析,结果表明:McCHI在4个品种的幼叶和功能叶中均有表达,其表达量与花色苷积累随品种不同和叶龄不同表现出明显差异。
- 耿慧沈红香姚允聪田佶宋婷婷
- 关键词：叶片基因表达
- 苹果属观赏海棠实生单株亲本的AFLP鉴定被引量：16
- 2010年
- 应用AFLP技术,对以苹果属观赏海棠品种王族(Malus‘Royalty’)为母本,以5个材料为父本的38个实生单株进行多态性分析。结果表明:筛选出的9对分辨率高的引物共扩增出349条带,其中多态性带303条,多态位点百分率达86.8%。根据聚类分析和电泳图谱扩增得到亲本材料的特征带,鉴定出19株实生单株的父本可能为‘宝石’(Malus‘Jewelberry’);7株实生单株的父本可能为海棠花(Malus spectabilis Borkh.);3株实生单株的父本可能为草莓果冻(Malus‘Strawberry Parfait’);不能确定其父本的实生单株有9株。
- 赵天田沈红香姚允聪曹庆芹宋婷婷
- 关键词：苹果属观赏海棠AFLP
- 苹果属观赏海棠McANS基因克隆与不同叶色品种间表达差异分析被引量：16
- 2010年
- 以苹果属观赏海棠品种‘王族’叶片总RNA为模板,通过RT-PCR与RACE扩增,获得一个1350bp的花色素花青苷元合成酶(anthocyanidin synthase,ANS)基因的cDNA序列,其基因编码区共1074bp,编码357个氨基酸,命名为McANS(登录号FJ817488)。基因组序列全长1268bp,有1个内含子,内含子的剪切位点均符合真核生物"GT-AG"规则。使用实时荧光定量PCR和紫外可见光分光光度计法,对3种不同叶色的观赏海棠品种‘火焰’(叶片绿色)、‘绚丽’(新叶红色)和‘王族’(叶片紫色)幼叶和功能叶中的McANS表达量、花青苷和类黄酮含量进行测定分析,结果表明:McANS在3个品种的幼叶和功能叶中均有表达,在幼叶中表达量显著高于功能叶,在‘绚丽’中表达量相差达到23.82倍。花青苷含量的变化与McANS相对表达量变化趋势具有一致性,而类黄酮含量的变化与McANS相对表达量无明显相关。说明McANS在苹果属观赏海棠叶片花青苷代谢及色泽形成过程中具有重要作用。
- 田佶沈红香张杰姚允聪宋婷婷耿慧
- 关键词：苹果属观赏海棠花青苷类黄酮
- 部分观赏海棠实生单株植株形态比较
- 本研究结合15组植株形态特征值及其一年生枝生长量数据,对26份观赏海棠实生单株进行了聚类分析,可将供试材料分为4大组。同时,对一年生枝条生长量进行差异显著性比较,发现不同实生单株间差异显著,多形现象较为明显。
- 沈红香高遐虹沈漫王志忠姚允聪
- 关键词：观赏海棠植株形态聚类分析
- 文献传递
- 苹果属观赏海棠McDFR的克隆及不同叶色品种间的表达差异被引量：11
- 2010年
- 以苹果属观赏海棠品种‘王族’叶片总RNA为模板,通过RT-PCR与RACE扩增,获得1个1247bp的二氢黄酮醇-4-还原酶基因的cDNA序列,其基因编码区共1021bp,存在3个ORF,编码348个氨基酸,命名为McDFR。基因序列全长2396bp,有5个内含子,所有内含子的剪切位点均符合真核生物"GT-AG"规则。使用实时荧光定量PCR和紫外可见光分光光度计,对4种不同叶色类型的观赏海棠品种‘火焰’(绿色类叶片)、‘绚丽’(新叶有色类红色叶片)、‘高原之火’(新叶有色类红色叶片)和‘王族’(常色类紫色叶片)幼叶和功能叶中的McDFR表达及其花色苷和类黄酮的含量进行测定分析,结果表明:McDFR在4个品种的幼叶和功能叶中均有表达,McDFR表达量与花色苷积累有一定的相关性,McDFR在幼叶中表达量高于功能叶;在4个品种中,McDFR在‘高原之火’幼叶中表达量最大。幼叶中的类黄酮含量高于功能叶,McDFR表达量也大于功能叶。在功能叶中,除绿色叶品种‘火焰’外,类黄酮含量越高,McDFR的表达量越大,说明McDFR对苹果属观赏海棠叶片花色苷、类黄酮代谢途径及色泽形成具有重要作用。
- 文樵夫沈红香姚允聪田佶宋婷婷
- 关键词：叶片花色苷实时荧光定量PCR
- 观赏海棠品种对土壤干旱胁迫的响应差异被引量：23
- 2011年
- 探讨观赏海棠适应土壤干旱胁迫及复水的生长生理机制,筛选观赏海棠抗旱性鉴定的生长生理指标。研究盆栽人工模拟干旱条件及复水条件下的13个观赏海棠品种的叶片相对含水量(RWC)、叶片失水量(WWL)、新梢增长率(SGR)、比叶重(SDW)、净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Cs)、水分利用效率(WUE)、相对电导率(REC)、脯氨酸含量(PRO)、可溶性蛋白含量(SPC)和旱害指数(DI)的变化,并采用聚类分析法对品种的抗旱性进行综合评价。土壤干旱胁迫明显降低观赏海棠的RWC,WWL,SGR,Pn,Tr和Cs;提高DI,WUE和REC;对SDW,PRO和SPC的影响不一。供试观赏海棠品种抗旱性可分4类,比利时直立和王族为特抗型;比利时垂枝、凯尔斯和钻石为高抗型;当娜、高原之火、红花、绚丽和雪球为中抗型;红丽、红玉和印第安魔力为低抗型。不同观赏海棠品种对土壤干旱胁迫和复水的响应不同,其抗旱性存在差异。
- 邓丽娟沈红香姚允聪
- 关键词：观赏海棠土壤干旱胁迫复水抗旱性评价
