浙江省医学会临床科研基金(2007ZYC57)
- 作品数：6 被引量：26H指数：4
- 相关作者：华俊彦田伟强张丽芬朱雅艳叶伟红更多>>
- 相关机构：丽水市中心医院温州医学院更多>>
- 发文基金：浙江省医学会临床科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 头孢噻利与氨溴索配伍的稳定性被引量：5
- 2011年
- 目的考察注射用硫酸头孢噻利与盐酸氨溴索氯化钠注射液配伍的稳定性。方法用高效液相色谱法,测定注射用硫酸头孢噻利与盐酸氨溴索氯化钠注射液配伍一定时间后的含量;同时观察外观变化并测定其配伍后8 h内的pH值。结果药物配伍后,8 h内其外观、pH值及含量均无明显变化。结论两药配伍后,在8 h内稳定,可配伍使用。
- 傅军霞华俊彦田伟强张丽芬
- 关键词：硫酸头孢噻利高效液相色谱法配伍稳定性
- 硫酸头孢噻利在7种输液中的稳定性被引量：11
- 2009年
- 目的:考察硫酸头孢噻利在氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、乳酸钠林格氏液、复方氯化钠注射液、碳酸氢钠注射液中的稳定性。方法:用紫外分光光度法测定配伍液中硫酸头孢噻利的含量,并测定不同时间的pH、含量,观察物理变化。结果:除碳酸氢钠组配伍液外其他组8h内pH无明显变化,7种配伍液8h内均无外观改变,含量几无变化。结论:硫酸头孢噻利可与氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、乳酸钠林格氏液、复方氯化钠注射液配伍。
- 田伟强华俊彦朱雅艳虞惠康应小飞廖彩霞
- 关键词：硫酸头孢噻利输液稳定性
- RP-HPLC法考察硫酸头孢噻利与奥美拉唑钠的配伍稳定性被引量：3
- 2012年
- 目的观察硫酸头孢噻利(第4代头孢菌素类抗生素)与奥美拉唑钠(抗溃疡药)的配伍稳定性。方法用反相高效液相色谱法测定硫酸头孢噻利与奥美拉唑钠配伍后在不同温度下8 h内的相对百分含量,并考察其外观与pH值。结果硫酸头孢噻利与奥美拉唑钠配伍后,在4℃放置8 h、25℃放置3 h、37℃放置1 h,配伍溶液的外观、pH值及两者相对百分含量基本无变化。37℃放置2 h后,奥美拉唑钠相对百分含量变化约5%,配伍液不能使用。结论硫酸头孢噻利与奥美拉唑钠的配伍液在高温环境中1 h内稳定,2 h后稳定性差。
- 叶伟红华俊彦田伟强张丽芬
- 关键词：头孢噻利奥美拉唑反相高效液相法
- 用RP-HPLC法考察头孢噻利与维生素C的配伍稳定性被引量：4
- 2011年
- 目的考察注射用硫酸头孢噻利(第4代头孢类抗生素)与维生素C注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法用反相高效液相色谱法,测定注射用硫酸头孢噻利与维生素C配伍后两者的含量变化,观察和检测配伍液的外观及pH值的变化。结果室温下配伍液8 h内,外观、pH值及含量无明显变化。结论注射用硫酸头孢噻利与维生素C注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后于室温下8 h内可使用。
- 华俊彦叶伟红田伟强周越
- 关键词：反相高效液相色谱法硫酸头孢噻利维生素C配伍稳定性
- HPLC考察硫酸头孢噻利在右旋糖酐注射液中的配伍稳定性被引量：3
- 2011年
- 目的考察注射用硫酸头孢噻利在右旋糖酐40葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法考察配伍液分别在4,25,37℃下,6 h内外观、pH值的变化,同时采用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍液中硫酸头孢噻利的含量变化。结果在4,25,37℃下配伍液6 h内外观、pH值、含量无明显变化。结论硫酸头孢噻利与右旋糖酐40葡萄糖注射液在6 h内配伍稳定。
- 朱雅艳华俊彦田伟强张颖异
- 关键词：高效液相色谱法硫酸头孢噻利配伍稳定性
- 头孢噻利与甲硝唑注射液的配伍稳定性考察被引量：4
- 2012年
- 目的考察头孢噻利与甲硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定头孢噻利与甲硝唑氯化钠注射液配伍8 h内的含量变化,并考察其外观、pH值变化。结果头孢噻利与甲硝唑氯化钠注射液配伍后,8 h内二者含量变化不大,溶液澄清,pH值基本稳定。结论头孢噻利与甲硝唑氯化钠注射液可配伍使用。
- 雷虹华俊彦田伟强张丽芬
- 关键词：头孢噻利甲硝唑注射液配伍稳定性
