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贵州省省长专项基金项目(2001033)

作品数:7 被引量:26H指数:4
相关作者:齐晓岚吴昌学单可人任锡麟赵艳更多>>
相关机构:贵阳医学院贵阳中医学院复旦大学更多>>
发文基金:贵州省省长专项基金项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇葡萄糖
  • 3篇线粒体
  • 3篇线粒体DNA
  • 3篇磷酸脱氢酶
  • 3篇基因
  • 2篇瑶族
  • 2篇水族
  • 2篇基因频率
  • 1篇单倍型
  • 1篇支系
  • 1篇少数民族
  • 1篇突变
  • 1篇突变检测
  • 1篇葡糖磷酸脱氢...
  • 1篇葡萄糖-6-...
  • 1篇葡萄糖-6-...
  • 1篇葡萄糖-6-...
  • 1篇氢酶
  • 1篇缺乏症
  • 1篇缺陷症

机构

  • 6篇贵阳医学院
  • 3篇贵阳中医学院
  • 1篇复旦大学

作者

  • 6篇任锡麟
  • 6篇单可人
  • 6篇吴昌学
  • 6篇齐晓岚
  • 5篇李毅
  • 5篇赵艳
  • 5篇谢渊
  • 4篇修瑾
  • 4篇马骄
  • 3篇吴晓黎
  • 3篇何燕
  • 2篇褚迅
  • 1篇刘烜
  • 1篇金力
  • 1篇张小蕾
  • 1篇文波

传媒

  • 3篇贵阳医学院学...
  • 2篇遗传
  • 1篇中国公共卫生

年份

  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
7 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
贵州省部分少数民族线粒体DNA 9bp序列缺失频率研究被引量:4
2006年
目的:研究中国贵州省部分少数民族线粒体DNA 9bp序列缺失情况。方法:采用PCR法扩增线粒体基因组细胞色素氧化酶Ⅱ和tRNA^lym基因间非编码序列中含9bp序列缺失的片段,3%琼脂糖凝胶电泳检测缺失情况。结果:各少数民族线粒体DNA9bp序列缺失频率为7.4%~23.4%,最低为银屏壮族,最高为沙井苗族。结论:贵州省部分少数民族线粒体DNA9bp序列缺失频率较高,各民族DNA9bp序列缺失频率有一定差异。
齐晓岚谢渊单可人吴昌学赵艳马骄李毅任锡麟
贵州省三都水族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因频率调查
2005年
目的: 调查贵州省三都水族葡萄糖-6 -磷酸脱氢酶(glucose-6 -phosphatedehydrogenase,G6PD)缺乏症的基因频率。方法:随机选取589名三都县当地水族男性居民,先用硝基四氮唑蓝纸片法进行筛查,再用G6PD/6PGD定量法验证。结果: 589名三都县水族男性居民中检出G6PD缺乏症68例,G6PD缺乏症的基因频率为0. 115 4。结论:贵州省三都水族居民G6PD缺乏症有着很高的基因频率,此次调查为了解贵州省少数民族G6PD缺乏症的分布特征以及当地水族居民G6PD缺乏症的防治提供了理论依据。
齐晓岚修瑾单可人谢渊何燕吴昌学李毅赵艳马骄吴晓黎张小蕾任锡麟
关键词:葡糖磷酸脱氢酶基因频率水族
贵州省荔波县瑶族G6PD缺陷症的基因频率调查被引量:1
2004年
目的 :调查贵州省荔波县瑶族葡萄糖 - 6 -磷酸脱氢酶 (G6PD)缺陷症的基因频率。方法 :随机选取2 80名荔波县当地瑶族男性居民 ,采用四氮唑蓝 (NBT)纸片定性法初筛 ,G6PD/6PGD比值法定量确诊。结果 :对贵州省荔波县 2 80名瑶族男性进行筛查 ,共检出 2 4例阳性 ,其基因频率为 0 0 85 7。结论 :通过对贵州省荔波县瑶族G6PD缺乏症基因频率的调查和分析 ,了解贵州省少数民族G6PD缺乏症的分布特征 ,为该地区预防该疾病、指导临床。
吴昌学单可人何燕修瑾李毅谢渊赵艳齐晓岚马骄吴晓黎任锡麟
关键词:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症瑶族基因频率
贵州从江侗族Y-DNA及线粒体DNA序列多态性分析被引量:6
2005年
为分析贵州从江侗族父系及母系遗传结构,探讨其起源及迁徙,通过聚合酶链式反应 限制性片段长度多态性(PCR RFLP),研究贵州从江侗族无亲缘关系个体由10个单核苷酸位点(SNPs)组成的Y染色体单倍型及11个单核苷酸位点组成的线粒体DNA单倍群频率。结果显示,从40份男性样本的Y SNP基因分型中,得到H6、H11、H14共3种单倍型;H11的频率为92.5%;通过对线粒体DNA基因分型,得到6种单倍群,有75%的个体能明确分类其所携带的单倍群特征,说明贵州从江侗族父系遗传构成相对简单。通过主成分分析,证明贵州从江侗族与其他的壮侗语族人群相聚,母系遗传结构复杂,无C单倍群分布可能为该民族特征之一。
齐晓岚谢渊单可人褚迅刘烜李毅赵艳吴昌学马骄修瑾任锡麟
关键词:Y染色体单倍型
少数民族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变检测被引量:9
2004年
目的 了解贵州省少数民族葡萄糖 - 6 -磷酸脱氢酶 (Glucose - 6 - phosphatodehydrogenase,G6PD)缺乏症的发生率、基因突变类型特点及分布特征。方法 对贵州省苗族、水族、瑶族 2 5 6 6人采用四氮唑蓝定性法初筛、G6PD/6PGD比值法验证 ,再经错配引物介导的聚合酶链反应 /限制性酶切分析法检测中国人常见的基因突变型。结果 检出G6PD缺乏症 175例 ,其中苗族检出G1388A突变 7例、G1376T突变 1例、A95G突变 6例、C10 2 4T突变 8例 ;水族检出G1388A突变 12例、G1376T突变 2 4例、A95G突变 9例、C10 2 4T突变 2例 ;瑶族检出G1388A突变 15例、G1376T突变 7例。结论 贵州省是G6PD缺乏症的高发区 ,贵州省苗族、水族、瑶族中都存在G1388A、G1376T这两种中国人常见G6PD突变型。
任锡麟修瑾何燕吴昌学齐晓岚谢渊吴晓黎单可人
关键词:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶水族瑶族基因突变PCR反应G6PD
贵州瑶族3支系Y-DNA及线粒体DNA序列多态性分析被引量:7
2006年
采用PCRRFLP技术,通过观察由12个单核苷酸多态位点(SNPs)组成的Y染色体单倍型及由9个多态位点组成的线粒体DNA单倍型在贵州瑶族中的分布,分析贵州瑶族父系及母系遗传结构,探讨其起源及迁徙。结果显示,97份男性样本分别属于H7、H8、H9、H114种YDNA单倍型,苗瑶语系特异YDNA单倍型H7的平均频率为92.4%;通过对线粒体DNA基因分型,得到8种单倍型,可归入B4、B5、D4、D5和N单倍型类群中,CoⅡ/tRNALys区域间的9bp缺失平均频率为58.2%。结果提示贵州瑶族父系遗传结构单一,具有典型的苗瑶族群特征,又存在与其他族群的融合。母系遗传结构相对复杂,9bp缺失是贵州瑶族的母系遗传结构特征。
褚迅单可人文波齐晓岚李毅吴昌学刘赵艳任锡麟金力
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