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K型温敏雄性不育小麦的遗传模式分析被引量：1: 2013年; 【目的】明确K型温敏雄性不育小麦的配子传递方式及遗传模式。【方法】以K型1B/1R小麦雄性不育系K3314A,K型非1B/1R雄性不育系A731和A116,保持系116B、731B及恢复系KR783、桑榆3号和WM5-5为材料,构建了4个群体K3314A//KR783/731B、A731//KR783/731B、A116//A116/桑榆3号和A116//116B/WM5-5,分别调查其亲本及后代的自交结实率和单倍体发生的频率,结合植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型进行遗传分析。【结果】1BS染色体片段代换了1RS染色体片段后,非1B/1R类型不育系及其后代不产生单倍体;不育系核内基因主要由雌配子传递,属配子体不育类型;育性受2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因共同控制,且2对主基因控制育性的作用相当,在B2群体中主基因的遗传率最高。【结论】杂合1B/1R核型要比纯合1B/1R核型产生的单倍体频率高;在K型不育系育性相关基因定位的群体选择中,只有组配不育系//保持系/恢复系的后代,才会出现不育和可育的分离;该类型小麦温敏雄性不育系中有2个主效基因的存在,同时受多基因的修饰作用。; 钱焕焕张玲丽杜万里庞玉辉王亮明胡甘宋喜悦

YS型小麦温敏不育系A731雄性败育的细胞学研究被引量：7: 2012年; 为了明确YS型小麦温敏不育系雄性败育发生的具体时期和败育的细胞学机理,以温敏不育系A731和其同型保持系731B为供试材料,采用花粉粒制片和石蜡切片法,对其花药形态特征及小孢子形成和发育过程进行细胞学观察。结果表明,不育系和保持系均能进行正常的减数分裂形成小孢子;保持系731B的花药和小孢子发育正常,只有极少数后期发育不正常;不育系A731花粉不育类型为典败和圆败;单核期小孢子可正常形成核,二核期正常形成营养核和精核,但有些营养核不清晰,三核期花粉粒染色后精核呈圆形,不能形成梭形精子;二核期花药中绒毡层提前解离侵入药室,造成小孢子败育。表明该温敏不育系的败育主要发生在二核期到三核期,推测二核期是其雄性败育发生的关键时期,败育的原因可能与绒毡层结构的异常有关。; 钱焕焕罗钊李艳丽曾俊丽余玲朱晓华卡玛丽汗赵之然宋喜悦; 关键词：小麦温敏雄性不育系细胞学

K型小麦雄性不育系育性恢复及产量相关性状分析被引量：8: 2013年; 为了给K型小麦雄性不育系、恢复系的选育及杂种组合选配提供依据,以4个K型小麦雄性不育系与9个恢复系组配成36个杂交组合,探讨不同小麦雄性不育系的易恢性差异和恢复系的恢复力差异,并对杂种F1代的有效小穗数、穗粒数、千粒重等产量性状进行相关分析与通径分析。结果表明,4个小麦雄性不育系中,A116的易恢性最好,A306、A1129的易恢性适中,KJ32A的易恢性最差。9个恢复系中,RE9、R92、RE6、R45233是一组恢复力较强且稳定的恢复系,平均恢复度均超过70%;R538、R45231、R159、R198的平均恢复度在64%～70%之间,是一组恢复力中等的恢复系;R417的恢复力较弱。本研究还表明,不育系与恢复系间存在一定互作效应。在产量性状上,有效小穗数及穗粒数表现出明显的优势。说明在杂交小麦强优势组合选育上,K型小麦雄性不育系A116的应用价值较大,同时还应注意优势组合的有效穗数和穗粒数的选择。; 曾俊莉拉拉古丽钱焕焕刘婷婷胡甘宋喜悦王宏生; 关键词：小麦 K型不育系杂种优势

K型温敏雄性不育系KTP116A育性转换规律的研究: 2013年; 基于两系杂交小麦系统的K型（Aegilopskotshyi）细胞质小麦温敏雄性不育系，在中国北方小麦正常生长季节表现完全雄性不育，可用于杂交小麦种子生产，在反季节播种表现育性部分恢复，是一类非常有利用价值的小麦温敏雄性不育系。本研究以小麦温敏雄性不育系KTP116A为材料，采用人工气候箱控温和涂抹法压片的方法对其育性转换的关键时期及败育的花粉发育过程进行更为精细的研究。研究发现，KTP116A可育环境下能正常进行减数分裂并发育为成熟花粉粒；不育环境下只有少数能经过第2次有丝分裂产生2个精细胞，大部分为二细胞期花粉粒、异常花粉粒和没有原生质体的空壳花药，不开裂，自然条件下不散粉；KTP116A育性敏感期为2个时期，减数分裂期至单核早期和二细胞晚期至三细胞时期，在自然条件下温度敏感历期为10d左右；从小麦外部发育进程来看，抽穗前的2～8d和扬花前的3～5d为其敏感时期。本研究为进一步研究败育的机理，分析败育的原因和更好地利用温敏不育系奠定基础。; 钱焕焕张玲丽胡甘宋喜悦; 关键词：粘果山羊草雄性不育系温度敏感性败育

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陕西省自然科学基金(2011JM3007)