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南京医科大学科技发展基金资助(NY-0714)
南京医科大学科技发展基金资助(NY-0714)
作品数:
1
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相关作者:
方纬
吴锦昌
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2009
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用99^Tc^m标记突触结合蛋白Ⅰ-C2A片段评价缺血预处理对心肌缺血再灌注损伤的保护作用
被引量:3
2009年
目的应用99^Tc^mO4^-标记突触结合蛋白Ⅰ-C2A片段(99^Tc^m-SytⅠ-C2A)评价缺血预处理对心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法(1)采用2-亚氨基噻吩盐酸盐(2-IT)方法标记SytⅠ-C2A片段,纸层析法测定99^Tc^m-SytⅠ-C2A放化纯,用喜树碱处理的Jurket细胞测定标记蛋白质活性。(2)制备心肌缺血再灌注大鼠模型(A组)和心肌缺血预处理大鼠模型(B组)各6只,分别由尾静脉注射99^Tc^m-SytⅠ-C2A7.4MBq,注射后1h处死动物,取出心脏,用生理盐水将心肌冲洗干净,并进行氯化三苯基四氮唑(TTC)染色,根据染色结果,分别取2组缺血损伤心肌和正常心肌,测量质量及放射性计数,比较2组缺血损伤心肌和正常心肌的每克组织百分注射剂量率(%ID/g)。采用SPSS12.0软件行统计分析,数据间比较用t检验。结果(1)标记后的99^Tc^m-SytⅠ-C2A放化纯为(98.90±0.43)%,标记蛋白质与喜树碱处理组细胞结合测定的放射性计数是未处理组细胞的(10.99±0.55)倍。(2)A组缺血损伤心肌摄取99^Tc^m-SytⅠ-C2A(2.41±0.32)%ID/g,正常心肌为(0.16±0.02)%ID/g;而B组缺血损伤心肌和正常心肌的放射性摄取则分别为(0.46±0.05)和(0.20±0.05)%ID/g。B组缺血损伤心肌的99^Tc^m-SytⅠ-C2A摄取量明显低于A组(t=8.52,P〈0.01)。结论99^Tc^m-SytⅠ-C2A可用于定量评价缺血预处理抑制心肌细胞凋亡而产生的对缺血再灌注致心肌损伤的保护作用。
周俊东
方纬
季顺东
王峰
吴锦昌
关键词:
心肌再灌注损伤
突触蛋白类
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