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广州市白云区科技计划项目(2010-KZ-28)

作品数:5 被引量:7H指数:2
相关作者:刘强刘莉李沙沙张斌张璐更多>>
相关机构:南方医科大学广东南方洁灵科技实业有限公司更多>>
发文基金:广州市白云区科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目广东省高校中药化妆品工程中心建设项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇黄酮
  • 1篇丹皮
  • 1篇丹皮酚
  • 1篇多糖
  • 1篇性状
  • 1篇血脂
  • 1篇牙膏
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药代动力学研...
  • 1篇叶黄酮
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇乳膏
  • 1篇乳膏剂
  • 1篇软膏
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇凝胶
  • 1篇凝胶剂

机构

  • 5篇南方医科大学
  • 1篇广东南方洁灵...

作者

  • 5篇刘强
  • 4篇刘莉
  • 3篇张斌
  • 3篇李沙沙
  • 2篇翁立冬
  • 2篇张璐
  • 2篇江晓
  • 1篇李雪玲
  • 1篇刘志刚

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇山东化工
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中成药
  • 1篇辽宁中医药大...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
竹叶黄酮牙膏中荭草苷和牡荆苷的含量检测方法研究被引量:2
2018年
目的:建立竹叶黄酮牙膏中荭草苷和牡荆苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:以Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-2%冰醋酸(15∶85)为流动相;流速为1.0 m L/min;柱温为25℃;检测波长为360 nm。结果:荭草苷和牡荆苷与各自相邻峰的分离度均在2.0以上;荭草苷和牡荆苷进样含量分别在0.2024~1.0120μg和0.2008~1.0040μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程分别为m荭=0.0021*S+0.006(R2=0.9999)和m牡=0.0021*S+0.0004(R2=1);平均加样回收率分别为98.86%(RSD荭=0.89%),97.46%(RSD牡=1.35%)。结论:本法准确性、重现性良好,可以为竹叶黄酮牙膏的质量控制提供一定的参考。
陈静梅翁立冬刘莉刘强魏鉴宜梁焕玲朱红霞
关键词:高效液相色谱法牡荆苷荭草苷
甘草黄酮阿魏酸环糊精包合物制备及其评价被引量:3
2012年
目的制备一种甘草黄酮和阿魏酸的环糊精复合包合物,将其应用于外用制剂中,并对其功效进行评价。方法采用研磨法制备甘草黄酮阿魏酸环糊精复合包合物;分别采用乳化法和溶胀法制备复合包合物的乳膏剂和凝胶剂;对4种不同组成的药物和外用制剂进行性状、功效、稳定性、经皮通透性评价。结果包合物加入基质中可改善制剂的外观;增加阿魏酸的稳定性;甘草黄酮和阿魏酸组合后可提高药物的抗氧化作用和抑菌抗炎作用。阿魏酸的加入可促进甘草苷的皮肤透过量,包合之后可以提高阿魏酸的皮肤滞留量。结论甘草黄酮和阿魏酸二者合并使用,可以增强二者的药理作用,制成环糊精包合物后更适于局部给药。
刘莉张璐刘强魏鉴宜
关键词:甘草黄酮阿魏酸乳膏剂凝胶剂
前非离子体的研究进展
2013年
查阅了近10年国内外相关文献,对前非离子体的性状、制备、药物包封率以及应用进行综述。前非离子体的性状主要有半固体液晶凝胶和干颗粒散剂2种;制备方法主要有悬浮法、缓慢喷雾包衣法、凝胶相分离法;影响药物包封率的因素主要有非离子表面活性剂的种类及含量、胆固醇及卵磷脂的含量和水溶性介质的pH等;应用于难溶性药物、非甾体抗炎药、激素类药物、抗高血压药、抗炎止痛药、脑血管扩张药、抗过敏药等。但目前对前非离子体的研究主要停留在实验室阶段,在作用机制和临床治疗方面都需要深入探索。
江晓李沙沙张斌翁立冬刘莉刘强
关键词:性状包封率
甘蔗滓多糖降脂护肝活性研究被引量:2
2014年
目的:研究甘蔗滓多糖(SRP)对大鼠高血脂模型的降血脂效果和对小鼠急性肝损伤模型的保护作用。方法:采用高脂饲料喂养建立高血脂大鼠模型、小鼠急性肝损伤模型,以低、中、高3个剂量甘蔗滓多糖灌胃。测定大鼠体重和血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白的含量;测定小鼠血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶的活性。结果:甘蔗滓多糖能明显降低大鼠血清中甘油三酯含量,一定程度降低总胆固醇含量;甘蔗滓多糖能够降低小鼠血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶含量,对肝损伤具有一定的保护作用。结论:甘蔗滓多糖对高脂血症大鼠具有降血脂的作用,对小鼠急性肝损伤具有保护作用。
张斌李沙沙江晓张璐刘强
关键词:多糖降血脂急性肝损伤护肝
微透析技术基于丹皮酚前非离子体软膏的皮肤药代动力学研究
2014年
以大鼠为动物模型,分别给予丹皮酚前非离子体软膏及其普通软膏1 g,以生理盐水为灌流液,灌流速度为5mL·L-1,每隔20 min收集1次,共收集12 h,采用HPLC法测定丹皮酚的含量,研究丹皮酚前非离子体软膏及其普通软膏在大鼠皮下组织液及血液中药物浓度随时间的变化过程,并对其药代动力学参数进行比较分析。结果表明探针体外回收率Rin vitro为(54.80±1.50)%,体内回收率Rin vivo为(54.58±4.61)%;皮肤药代动力学结果表明丹皮酚前非离子体软膏与普通软膏相比,显著提高了药物在皮肤组织液中的浓度,起到了缓释、长效作用。血液药代动力学结果表明丹皮酚前非离子体软膏与普通软膏相比,丹皮酚较少的进入血液中,药物浓度平稳。故该研究所构建的丹皮酚前非离子体软膏有望为皮肤湿疹的治疗提供一种新的制剂。
江晓刘莉李沙沙张斌李雪玲刘志刚刘强
关键词:丹皮酚微透析经皮给药药代动力学
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